Minocycline (EENT)

Názvy značek: Arestin
Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Minocycline (EENT)

Parodontitida

Používá se subgingiválně k léčbě parodontitidy u dospělých jako doplněk k procedurám odlupování a hoblování kořenů ke snížení hloubky kapsy.

Související drogy

Jak používat Minocycline (EENT)

Administrace

Subgingivální administrace

Podává subgingiválně jako prášek s prodlouženým uvolňováním do parodontálních váčků zubním lékařem.

Podávání nevyžaduje lokální anestezii.

Přípravek s prodlouženým uvolňováním je biologicky vstřebatelný a ano není nutné ručně odstraňovat.

Technika subgingiválního podání

Před podáním je nutné vložit do odpružené rukojeti zásobní vložky zásobník s jednotkovou dávkou obsahující minocyklinový suchý prášek s prodlouženým uvolňováním. Mechanismus rukojeti by měl být sterilizován před opětovným použitím u jiného pacienta.

Podávejte vložením kazety s jednotkovou dávkou do základny periodontální kapsy a poté stisknutím kroužku palce v mechanismu rukojeti, aby se prášek vytlačil. postupným vytahováním hrotu ze základny kapsy.

Po subgingiválním podání není vyžadováno žádné dentální lepidlo ani parodontální obvaz.

Další informace týkající se subgingiválního podání minocyklinu s prodlouženým prodloužením získáte v informacích výroBCe. uvolňovací prášek.

Dávkování

Dostupný jako minocyklin hydrochlorid; dávka vyjádřená jako minocyklin.

Každý komerčně dostupný zásobník s jednotkovou dávkou dodává 1 mg minocyklinu.

Dospělí

Parodontitida Subgingivální

Dávkování se liší v závislosti na velikosti , tvar a počet ošetřených parodontálních váčků.

V klinických studiích bylo během jedné návštěvy použito až 122 zásobníků s jednotkovou dávkou k ošetření všech míst v kapse s hloubkou sondy ≥5 mm a byly podány až 3 ošetření v intervalech 3 měsíců.

Varování

Kontraindikace

Známá přecitlivělost na minocyklin nebo jiné tetracykliny.

Varování/Opatření

Upozornění

Účinky na zuby a kosti

Nepoužívejte tetracykliny během vývoje zubů (např. těhotenství, kojenecké období, dětství do věku 8 let); možnost trvalého zabarvení zubů (žluto-šedo-hnědá) nebo hypoplazie skloviny. Častější při dlouhodobém užívání tetracyklinu, ale také hlášeno po opakovaném krátkodobém užívání léků.

Tetracykliny tvoří stabilní vápníkový komplex v jakékoli kostotvorné tkáni. U předčasně narozených dětí užívajících perorální tetracyklin došlo k reverzibilnímu snížení rychlosti růstu fibuly.

Reakce z přecitlivělosti

Reakce z přecitlivělosti a syndrom přecitlivělosti hlášené u pacientů užívajících perorální tetracykliny. Tyto reakce zahrnovaly, aniž by byl výčet omezující, anafylaxi, anafylaktoidní reakce, angioedém, kopřivku, vyrážku a eozinofilii; může být také přítomna hepatitida, pneumonitida, nefritida, myokarditida a/nebo perikarditida. Závažné kožní reakce, včetně Stevens-Johnsonova syndromu a erythema multiforme, hlášené u perorálního minocyklinu.

Otoky obličeje, svědění, horečka a lymfadenopatie hlášené u pacientů užívajících minocyklinový prášek s prodlouženým uvolňováním pro subgingivální podání. Některé z těchto reakcí byly závažné.

Fotosenzitivní reakce

Fotosenzitivita, projevující se jako přehnaná reakce spálení na místech těla vystavených přímému slunečnímu záření nebo ultrafialovému (UV) světlu, hlášená u některých pacientů užívajících tetracykliny.

Při prvních známkách kožního erytému vysaďte subgingivální minocyklin.

Další varování/opatření

Autoimunitní syndrom

Tetracykliny, včetně perorálního minocyklinu, jsou spojovány s rozvojem autoimunitních syndromů, včetně syndromu podobného lupusu, který se projevuje jako artralgie, myalgie, vyrážka a otoky.

Sporadické případy reakcí podobných sérové nemoci se objevily krátce po perorálním užití minocyklinu; projevující se jako horečka, vyrážka, artralgie, lymfadenopatie a malátnost.

Pokud se rozvinou příznaky autoimunitního syndromu, trvale vysaďte subgingivální minocyklin. Vyhodnoťte pacienta pomocí vhodných testů, včetně jaterních testů, testů na antinukleární protilátky (ANA) a CBC.

Akutní parodontitida

Použití subgingiválního minocyklinu v akutně abscesovaných periodontálních kapsách nebylo studováno a nedoporučuje se.

Superinfekce/kandidóza

Možné přemnožení necitlivých organismů, včetně hub. Účinky subgingiválního minocyklinu podávaného po dobu > 6 měsíců nebyly studovány. Je-li podezření na superinfekci, proveďte vhodná opatření.

Používejte opatrně u pacientů s anamnézou orální kandidózy nebo s predispozicí k ní. Bezpečnost a účinnost léčby parodontitidy nebyla stanovena u pacientů se souběžnou orální kandidózou.

Imunokompromitovaní pacienti

Nebylo studováno u imunokompromitovaných pacientů (např. pacientů s diabetes mellitus nebo infekcí HIV, pacientů léčených chemoterapií nebo radiační terapií).

Zubní implantáty

Nebylo studováno pro použití při regeneraci alveolární kosti, ani při přípravě na nebo ve spojení s umístěním endoseálních (zubních) implantátů nebo při léčbě vadných zubních implantátů.

Specifické populace

Těhotenství

Neužívejte tetracykliny během těhotenství. Pokud se tetracyklin používá během těhotenství, informujte pacientku o potenciálních rizicích pro plod.

Subgingivální minocyklin nebyl hodnocen u těhotných žen; účinky tetracyklinů na porod neznámé.

Kojení

Rozdělováno do mléka.

Přerušte kojení nebo užívání léku.

Pediatrické použití

Bezpečnost a účinnost nebyla v pediatrii stanovena pacientů <18 let. (Viz Efekty na zuby a kosti v části Upozornění.)

Časté nežádoucí účinky

Parodontitida, onemocnění zubů, zubní kaz, bolest zubů, zánět dásní, bolest hlavy, infekce, stomatitida, ulcerace v ústech, chřipkový syndrom, faryngitida, bolest, dyspepsie, infekce zubů, sliznice porucha membrány.

Co ovlivní další léky Minocycline (EENT)

S subgingiválním minocyklinem nebyly provedeny žádné formální studie lékových interakcí.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.