MiraLAX

Obecný název: Polyethylene Glycol 3350
Třída drog: Laxativa

Použití MiraLAX

MiraLAX je laxativní roztok, který zvyšuje množství vody ve střevním traktu, aby stimuloval pohyby střev.

MiraLAX se používá jako projímadlo k léčbě příležitostné zácpy nebo nepravidelného vyprazdňování.

MiraLAX může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

MiraLAX vedlejší efekty

Pokud máte jakékoli známky alergické reakce na MiraLAX, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Přestaňte užívat tento lék a okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

těžký nebo krvavý průjem ;

rektální krvácení;

krev ve stolici; nebo

těžká a zhoršující se bolest žaludku.

Běžné nežádoucí účinky MiraLAX mohou zahrnovat:

nadýmání, plynatost, žaludeční nevolnost;

závratě; nebo

zvýšené pocení.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem MiraLAX

Neměli byste MiraLAX používat, pokud jste alergičtí na polyethylenglykol nebo pokud máte střevní neprůchodnost nebo střevní blokádu. Pokud máte některý z těchto stavů, můžete mít nebezpečné nebo život ohrožující vedlejší účinky polyethylenglykolu 3350.

Lidé s poruchami příjmu potravy (jako je anorexie nebo bulimie) by tento lék neměli užívat bez porady s lékařem.

Abyste se ujistili, že je pro vás tento lék bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

nevolnost, zvracení nebo silná bolest žaludku;

ulcerózní kolitida;

syndrom dráždivého tračníku;

onemocnění ledvin; nebo

jestliže jste měli náhlou změnu ve vyprazdňování, která trvala 2 týdny nebo déle.

FDA kategorie těhotenství C. Není známo, zda MiraLAX poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání tohoto léku.

Není známo, zda polyethylenglykol 3350 přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.

Související drogy

Jak používat MiraLAX

Obvyklá dávka MiraLAX pro dospělé při zácpě:

17 g (zředěno v 8 uncích vody, džusu, sody nebo kávy) perorálně jednou denně

Obvyklá pediatrická dávka pro přípravu střev:

Příležitostná zácpa: Děti starší 6 měsíců: 0,5 až 1,5 g/kg denně (počáteční dávka 0,5 g/kg; titrujte k účinku) Maximální dávka: 17 g/den Fekální impakce: Děti starší 3 let: 1 až 1,5 g/kg denně po dobu 3 dnů Maximální dávka: 100 g denně Příprava střev: Děti starší 2 let: 1,5 g /kg/den Maximální dávka: 100 g denně

Obvyklá pediatrická dávka MiraLAX při zácpě -- akutní:

Příležitostná zácpa: Děti starší 6 měsíců věku: 0,5 až 1,5 g/kg denně (počáteční dávka 0,5 g/kg; titrujte podle účinku) Maximální dávka: 17 g/den Fekální impakce: Děti starší 3 let: 1 až 1,5 g/kg denně po dobu 3 dnů Maximální dávka: 100 g denně Příprava střev: Děti starší 2 let: 1,5 g/kg/den Maximální dávka: 100 g denně

Varování

Neměli byste MiraLAX používat, pokud máte střevní neprůchodnost nebo střevní blokádu. Pokud máte některý z těchto stavů, můžete mít nebezpečné nebo život ohrožující vedlejší účinky přípravku MiraLAX.

Lidé s poruchami příjmu potravy (jako je anorexie nebo bulimie) by neměli MiraLAX používat bez rady lékaře.

Před užitím přípravku MiraLAX informujte svého lékaře, pokud jste alergičtí na nějaké léky nebo pokud máte ulcerózní kolitidu, syndrom dráždivého tračníku, onemocnění ledvin, nevolnost nebo zvracení se silnou bolestí žaludku nebo pokud jste prodělali náhlá změna ve vyprazdňování, která trvala 2 týdny nebo déle.

MiraLAX by měl vyvolat pohyb střev do 1 až 3 dnů po použití léku. Polyethylenglykol 3350 normálně způsobuje řídkou nebo dokonce vodnatou stolici.

Nepoužívejte MiraLAX více než jednou denně. Zavolejte svého lékaře, pokud máte stále zácpu nebo nepravidelnosti po užívání tohoto léku po dobu 7 dní v řadě.

Co ovlivní další léky MiraLAX

Jiné léky mohou interagovat s MiraLAX, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.