Mirapex

Obecný název: Pramipexole
Třída drog: Dopaminergní antiparkinsonika

Použití Mirapex

Mirapex má některé stejné účinky jako chemická látka zvaná dopamin, která se přirozeně vyskytuje ve vašem těle. Nízké hladiny dopaminu v mozku jsou spojeny s Parkinsonovou nemocí.

Mirapex se používá k léčbě příznaků Parkinsonovy nemoci, jako je ztuhlost, třes, svalové křeče a špatná kontrola svalů. Mirapex se také používá k léčbě syndromu neklidných nohou (RLS).

Tableta s okamžitým uvolňováním (Mirapex) je schválena k léčbě příznaků Parkinsonovy choroby nebo RLS. Tableta s prodlouženým uvolňováním (Mirapex ER) je schválena pouze k léčbě symptomů Parkinsonovy choroby.

Parkinsonova choroba a RLS jsou dvě samostatné poruchy. Jeden z těchto stavů nezpůsobí, že budete mít ten druhý.

Mirapex vedlejší efekty

Pokud máte jakékoli příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Někteří lidé užívající Mirapex usnuli během běžných denních činností, jako je práce, mluvení, jídlo nebo řízení. Informujte svého lékaře, pokud máte nějaké problémy s denní ospalostí nebo ospalostí.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

pocit točení hlavy, např. můžete omdlít;

halucinace (vidět nebo slyšet věci, které nejsou skutečné);

extrémní ospalost, usínání náhle, i když se cítíte bdělí;

třes, záškuby nebo nekontrolovatelné pohyby svalů;

nevysvětlitelná bolest svalů, citlivost nebo slabost;

problémy se zrakem; nebo

změny držení těla, které nemůžete ovlivnit, jako je nedobrovolné předklonění krku, předklon v pase nebo naklonění do stran, když sedíte, stát nebo chodit.

Nežádoucí účinky, jako je zmatenost nebo halucinace, mohou být pravděpodobnější u starších dospělých.

Můžete mít zvýšené sexuální touhy, neobvyklé nutkání k hazardu nebo jiné intenzivní nutkání při užívání tohoto léku. Pokud k tomu dojde, poraďte se se svým lékařem.

Časté nežádoucí účinky Mirapexu mohou zahrnovat:

svalové křeče nebo svalová slabost;

ospalost, závratě, slabost;

zmatenost, problémy s pamětí;

sucho v ústech;

nevolnost, zácpa;

zvýšené močení; nebo

problémy se spánkem (nespavost), neobvyklé sny.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a dalších může nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Mirapex

Neměli byste Mirapex používat, pokud jste alergický/á na pramipexol.

Abyste se ujistili, že je Mirapex pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

nízký krevní tlak;

závratě po příliš rychlém vstávání;

denní ospalost;

onemocnění ledvin; nebo

problémy s ovládáním pohybů svalů.

Lidé s Parkinsonovou chorobou mohou mít vyšší riziko rakoviny kůže (melanomu). Poraďte se se svým lékařem o tomto riziku a o tom, jaké kožní příznaky je třeba sledovat.

FDA kategorie těhotenství C. Není známo, zda Mirapex poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání tohoto léku.

Není známo, zda pramipexol přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Během užívání tohoto léku byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Mirapex

Obvyklá dávka pro dospělé u Parkinsonovy choroby:

Pramipexol s okamžitým uvolňováním: Počáteční dávka: 0,125 mg perorálně třikrát denně s jídlem nebo bez jídla. Udržovací dávka: Dávkování by mělo být titrováno postupně až do požadovaného klinického účinku. Obecně lze dávku zvyšovat každých 5 až 7 dní na základě účinnosti a snášenlivosti až na maximum 4,5 mg/den (podáváno jako 1,5 mg třikrát denně). Účinnost dávek nad 4,5 mg/den nebyla stanovena. Pramipexol s prodlouženým uvolňováním: Počáteční dávka: 0,375 mg jednou denně s jídlem nebo bez jídla. Udržovací dávka: Dávkování by mělo být titrováno postupně až do požadovaného klinického účinku. Obecně lze dávku zvyšovat každých 5 až 7 dní na základě účinnosti a snášenlivosti, nejprve na 0,75 mg denně a poté o 0,75 mg přírůstky až do maximální doporučené dávky 4,5 mg denně. Účinnost dávek nad 4,5 mg/den nebyla stanovena.

Obvyklá dávka pro dospělé u syndromu neklidných nohou:

Pramipexol s okamžitým uvolňováním: Počáteční dávka : 0,125 mg perorálně jednou denně 2 až 3 hodiny před spaním. V případě potřeby lze dávku titrovat směrem nahoru o 0,125 mg každých 4 až 7 dní. Udržovací dávka: 0,5 mg perorálně jednou denně 2 až 3 hodiny před spaním. Pramipexol s prodlouženým uvolňováním není indikován u syndromu neklidných nohou.

Varování

Někteří lidé užívající Mirapex usnuli během běžných denních činností, jako je práce, mluvení, jídlo nebo řízení. Můžete náhle usnout, i když se cítíte bdělí. Informujte svého lékaře, pokud máte nějaké problémy s denní ospalostí nebo ospalostí. Pokud si nejste jisti, jak na vás tento lék ovlivní, buďte opatrní, pokud řídíte nebo děláte cokoliv, co vyžaduje, abyste byli vzhůru a ve střehu.

Můžete mít zvýšené sexuální touhy, neobvyklé nutkání hrát hazardní hry nebo jiné intenzivní nutkání při užívání Mirapexu. Promluvte si se svým lékařem, pokud se domníváte, že máte při užívání Mirapexu nějaké intenzivní nebo neobvyklé nutkání.

Vyhněte se příliš rychlému vstávání ze sedu nebo lehu, protože byste mohli pociťovat závrať. Vstávejte pomalu a udržujte se, abyste zabránili pádu.

Pokud užíváte Mirapex na syndrom klidových nohou (RLS), informujte svého lékaře, pokud se vaše příznaky zhorší, pokud se objeví ráno nebo dříve než obvykle večer nebo pokud pociťujete příznaky neklidu v rukou nebo pažích.

Co ovlivní další léky Mirapex

Užívání Mirapexu s jinými léky, které způsobují ospalost, může tento účinek zhoršit. Před užitím opioidních léků, léků na spaní, uvolňovače svalů nebo léků na úzkost nebo záchvaty se zeptejte svého lékaře.

Sdělte svému lékaři o všech svých současných lécích a o všech, které začnete nebo přestanete užívat, zejména:

cimetidin;

metoklopramid; nebo

lék k léčbě duševních chorob, jako je chlorpromazin, droperidol, flufenazin, haloperidol, perfenazin, prochlorperazin, thioridazin a další.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s pramipexolem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. V tomto průvodci léky nejsou uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.