Mirapex

一般名： Pramipexole
薬物クラス: ドーパミン作動性抗パーキンソン病薬

の使用法 Mirapex

ミラペックスには、体内で自然に発生するドーパミンと呼ばれる化学物質と同じ効果がいくつかあります。脳内のドーパミンレベルの低下はパーキンソン病と関連しています。

ミラペックスは、硬直、震え、筋肉のけいれん、筋肉制御の低下などのパーキンソン病の症状の治療に使用されます。ミラペックスは、むずむず脚症候群 (RLS) の治療にも使用されます。

即時放出錠剤 (ミラペックス) は、パーキンソン症状またはレストレスレッグス症候群の治療に承認されています。徐放性錠剤 (ミラペックス ER) は、パーキンソン病の治療にのみ承認されています。

パーキンソン病とレストレスレッグス症候群は 2 つの別個の疾患です。これらの症状のいずれかが発生しても、他の症状が発生することはありません。

Mirapex 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

ミラペックスを服用している人の中には、仕事、会話、食事、運転などの通常の日中の活動中に眠ってしまう人もいます。日中の眠気や眠気の問題がある場合は、医師に相談してください。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

頭がクラクラするような感覚失神する可能性があります。

幻覚（現実ではないものが見えたり聞こえたり）;

極度の眠気、居眠りたとえ警戒を感じていたとしても突然、

震え、けいれん、または制御不能な筋肉の動き;

原因不明の筋肉痛、圧痛、または衰弱;

視力の問題。または

自分でコントロールできない姿勢の変化 (座っているときに無意識に首を前に曲げたり、腰を前に曲げたり、横に傾けたりするなど)

高齢者では錯乱や幻覚などの副作用が起こりやすい可能性があります。

異常なほど性的衝動が高まっている可能性があります。この薬の服用中にギャンブルへの衝動、またはその他の激しい衝動が起こる場合があります。このような場合は医師に相談してください。

ミラペックスの一般的な副作用には次のようなものがあります。

筋肉のけいれんや筋力低下。

眠気、めまい、衰弱;

混乱、記憶障害;

口渇;

吐き気、便秘;

排尿量の増加。または

睡眠障害（不眠症）、異常な夢。

これは副作用などの完全なリストではありません。が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Mirapex

プラミペキソールにアレルギーがある場合は、ミラペックスを使用しないでください。

ミラペックスがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状があった場合は医師に伝えてください。

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低血圧;

あまりにも早く起きた後のめまい;

日中の眠気;

腎臓病;または

筋肉の動きの制御に問題がある。

パーキンソン病の人は、皮膚がん (黒色腫) のリスクが高い可能性があります。このリスクと注意すべき皮膚症状について医師に相談してください。

FDA の妊娠カテゴリー C。ミラペックスが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。この薬の使用中に妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

プラミペキソールが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。この薬を使用している間は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Mirapex

パーキンソン病の通常の成人用量:

プラミペキソール即時放出: 初回用量: 0.125 mg を 1 日 3 回、食事の有無にかかわらず経口投与します。維持用量: 用量は、望ましい臨床効果に合わせて徐々に増量される必要があります。一般に、用量は有効性と忍容性に基づいて 5 ～ 7 日ごとに、最大 4.5 mg/日まで増量できます (1.5 mg を 1 日 3 回投与)。 4.5 mg/日を超える用量の有効性は確立されていません。プラミペキソール徐放性: 初回用量: 食事の有無にかかわらず、1 日 1 回 0.375 mg。維持用量: 用量は、望ましい臨床効果に合わせて徐々に増量される必要があります。一般に、用量は有効性と忍容性に基づいて 5 ～ 7 日ごとに増量され、最初は 1 日あたり 0.75 mg まで、次に 1 日あたり推奨最大用量 4.5 mg まで 0.75 mg ずつ増加します。 4.5 mg/日を超える用量の有効性は確立されていません。

むずむず脚症候群に対する通常の成人用量:

プラミペキソール即時放出: 初回用量: 0.125 mgを1日1回、就寝2～3時間前に経口摂取します。必要に応じて、4 ～ 7 日ごとに 0.125 mg ずつ用量を増量できます。維持用量: 0.5 mgを1日1回、就寝2～3時間前に経口投与します。プラミペキソールの徐放性はレストレスレッグス症候群には適応されません。

警告

ミラペックスを服用している人の中には、仕事、会話、食事、運転などの通常の日中の活動中に眠ってしまう人もいます。たとえ意識がはっきりしていても、突然眠ってしまうことがあります。日中の眠気や眠気の問題がある場合は、医師に相談してください。この薬がどのような影響を与えるかわからない場合は、車の運転や、目を覚まして注意を払う必要のあることをする場合には注意してください。

性的衝動が高まったり、ギャンブルへの異常な衝動が生じたり、その他の症状が出る可能性があります。ミラペックス服用中の激しい衝動。ミラペックスの服用中に激しい衝動や異常な衝動があると思われる場合は、医師に相談してください。

座った状態や横になった状態からあまりにも早く立ち上がるのは避けてください。立ち上がると、めまいを感じる可能性があります。転倒を防ぐために、ゆっくりと立ち上がって体を安定させてください。

レストレッグ症候群 (RLS) の治療のためにミラペックスを服用している場合は、症状が悪化した場合、症状が午前中または通常より早い時間に発生した場合は医師に伝えてください。夕方、または手や腕に落ち着きのない症状を感じた場合。

他の薬がどのような影響を与えるか Mirapex

ミラペックスを眠気を引き起こす他の薬と一緒に使用すると、この影響が悪化する可能性があります。オピオイド薬、睡眠薬、筋弛緩薬、または不安や発作の薬を使用する前に医師に相談してください。

現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について、特に次のことを医師に伝えてください。

シメチジン;

メトクロプラミド;または

精神疾患を治療するための薬（クロルプロマジン、ドロペリドール、フルフェナジン、ハロペリドール、ペルフェナジン、プロクロルペラジン、チオリダジンなど）。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もプラミペキソールと相互作用する可能性があります。この薬物ガイドには、考えられるすべての薬物相互作用が記載されているわけではありません。

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