Mircera

Obecný název: Epoetin Beta And Methoxy Polyethylene Glycol
Třída drog: Rekombinantní lidské erytropoetiny

Použití Mircera

Injekce Mircera obsahuje epoetin beta a methoxypolyethylenglykol. Epoetin beta a methoxypolyethylenglykol je umělá forma proteinu normálně produkovaného ledvinami, který pomáhá vašemu tělu produkovat červené krvinky. Když vaše tělo nevytváří dostatek tohoto proteinu kvůli selhání ledvin, může se u vás rozvinout stav nazývaný anémie (nedostatek červených krvinek).

Mircera se používá k léčbě anémie (nedostatek červených krvinek). a ke snížení potřeby krevních transfuzí.

Mircera se používá k léčbě anémie způsobené chronickým onemocněním ledvin u dospělých nebo u dětí ve věku alespoň 5 let, které jsou na hemodialýze.

Tento lék není určen k léčbě anémie způsobené chemoterapií rakoviny. Epoetin beta a methoxypolyethylenglykol mohou zvýšit růst nádoru nebo zkrátit dobu přežití u lidí s určitými typy rakoviny.

Mircera by se neměla používat jako náhrada nouzové transfuze krevních buněk.

Mircera vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Mirceru (kopřivka, svědění, pocení, sípání, obtížné dýchání, závratě, otok v obličeji nebo krku, mdloby), vyhledejte lékařskou pomoc nebo závažná kožní reakce (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Tento přípravek může zvýšit riziko závažných nebo smrtelné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte:

zvýšený krevní tlak – silné bolesti hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uši, úzkost, krvácení z nosu;

příznaky srdečního selhání – dušnost (i při mírné námaze), otoky, rychlý nárůst hmotnosti;

příznaky srdečního záchvatu – bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene, nevolnost, pocení; nebo

příznaky mrtvice nebo krevní sraženiny – náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla), nezřetelná řeč, náhlá zmatenost, problémy se zrakem nebo rovnováhou, studená nebo bledá paže nebo noha.

Také okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte záchvat (křeče) nebo známky toho, že můžete mít záchvat, jako například:

náhlé změny nálady;

neobvyklá únava;

citlivost na světlo nebo hluk; nebo

problémy se soustředěním.

Běžné vedlejší účinky Mircery mohou zahrnovat:

vysoký krevní tlak;

bolest hlavy;

zvracení a průjem;

ucpaný nos, bolest dutin; nebo

bolest v krku.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Mircera

Neměli byste přípravek Mircera používat, pokud jste alergičtí na epoetin beta nebo methoxypolyethylenglykol nebo pokud máte:

nekontrolovaná hypertenze (vysoký krevní tlak); nebo

jestliže jste někdy měli typ anémie nazývaný čistá aplazie červených krvinek (PRCA).

Váš lékař provede krevní testy, aby se ujistil, že nemáte stavy, které by vám bránily v bezpečném používání Mircery.

Abyste se ujistili, že je přípravek Mircera pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak;

záchvat;

dialyzační léčba; nebo

rakovina.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Související drogy

Jak používat Mircera

Obvyklá dávka pro dospělé při anémii spojené s chronickým renálním selháním:

Pacienti, kteří nejsou na dialýze: V současné době neužívají látky stimulující erytropoézu (ESA) : Počáteční dávka: 0,6 mcg/kg, intravenózně (IV) nebo subkutánně (SC), jednou za 2 týdny Udržovací dávka (když je hemoglobin stabilizován): Podávejte jednou měsíčně s použitím dvojnásobku dávky každé 2 týdny; titrujte podle potřeby Konverze z epoetinu alfa (EA): dávka EA pod 8 000 jednotek/týden: 60 mcg každé 2 týdny NEBO 120 mcg měsíčně dávka EA 8 000 až 16 000 jednotek/týden: 100 mcg každé 2 týdny NEBO 200 mcg měsíčně dávka EA nad 16 000 jednotek/týden: 180 mcg každé 2 týdny NEBO 360 mcg měsíčně< Konverze z darbepoetinu alfa: dávka darbepoetinu alfa pod 40 mcg/týden: 60 mcg každé 2 týdny OR měsíčně Dávka darbepoetinu alfa 40 až 80 mcg /týden: 100 mcg každé 2 týdny NEBO 200 mcg měsíčně Dávka darbepoetinu alfa nad 80 mcg /týden: 180 mcg každé 2 týdny NEBO 360 mcg měsíčně Komentáře: -Užití není ani indikováno chemoterapie rakoviny. - Použití není indikováno ani doporučeno jako náhrada za transfuze červených krvinek (RBC), pokud je nutná okamžitá úprava anémie. -Nebylo prokázáno zlepšení symptomů, fyzických funkcí nebo kvality života související se zdravím. -Zahajte terapii, když je hemoglobin nižší než 10 g/dl, rychlost poklesu hemoglobinu bude pravděpodobně vyžadovat infuzi červených krvinek a cílem je snížit rizika spojená s transfuzí červených krvinek, včetně aloimunizace. -Pokud hemoglobin překročí 10 g/dl, snižte nebo přerušte dávku. -Použijte nejnižší dávku nezbytnou ke snížení potřeby transfuzí červených krvinek.

Varování

Neměli byste používat injekci Mircera, pokud máte nekontrolovaný vysoký krevní tlak nebo pokud jste někdy měli čistou aplazii červených krvinek.

Mircera není k léčbě anémie způsobené chemoterapií rakoviny.

Tento lék může zvýšit riziko závažných nebo smrtelných nežádoucích účinků, včetně srdečního infarktu, mrtvice nebo krevní sraženiny. Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte příznaky, jako je : bolest na hrudi, potíže s dýcháním, náhlá necitlivost nebo slabost, studená nebo bledá paže nebo noha, zmatenost nebo problémy s řečí nebo rovnováhou.

Co ovlivní další léky Mircera

Další léky mohou interagovat s epoetinem beta a methoxypolyethylenglykolem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.