Mircera

Nama generik: Epoetin Beta And Methoxy Polyethylene Glycol
Kelas obat: Eritropoietin manusia rekombinan

Penggunaan Mircera

Mircera injection mengandung epoetin beta dan metoksi polietilen glikol. Epoetin beta dan metoksi polietilen glikol adalah bentuk protein buatan manusia yang biasanya diproduksi oleh ginjal yang membantu tubuh Anda memproduksi sel darah merah. Ketika tubuh Anda tidak menghasilkan cukup protein ini karena gagal ginjal, Anda dapat mengalami kondisi yang disebut anemia (kekurangan sel darah merah).

Mircera digunakan untuk mengobati anemia (kekurangan sel darah merah) dan untuk mengurangi kebutuhan transfusi sel darah.

Mircera digunakan untuk mengobati anemia akibat penyakit ginjal kronis pada orang dewasa, atau pada anak minimal 5 tahun yang menjalani hemodialisis.

Obat ini bukan untuk mengobati anemia akibat kemoterapi kanker. Epoetin beta dan metoksi polietilen glikol dapat meningkatkan pertumbuhan tumor atau mengurangi waktu bertahan hidup pada orang dengan jenis kanker tertentu.

Mircera tidak boleh digunakan sebagai pengganti transfusi sel darah darurat.

Mircera efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Mircera (gatal-gatal, gatal, berkeringat, mengi, sulit bernapas, pusing, bengkak di wajah atau tenggorokan, pingsan) atau reaksi kulit yang parah (demam, sakit tenggorokan, mata terbakar, nyeri kulit, ruam kulit merah atau ungu yang melepuh dan mengelupas).

Obat ini dapat meningkatkan risiko penyakit serius atau efek samping yang fatal. Hubungi dokter Anda atau dapatkan bantuan medis darurat jika Anda mengalami:

peningkatan tekanan darah--sakit kepala parah, penglihatan kabur, leher berdebar-debar atau telinga, gelisah, mimisan;

gejala gagal jantung--sesak napas (bahkan dengan aktivitas ringan), bengkak, penambahan berat badan yang cepat;

gejala serangan jantung--nyeri atau tekanan di dada, nyeri menyebar ke rahang atau bahu, mual, berkeringat; atau

tanda-tanda stroke atau bekuan darah--tiba-tiba mati rasa atau lemah (terutama pada satu sisi tubuh), bicara tidak jelas, kebingungan mendadak, masalah penglihatan atau keseimbangan, lengan atau kaki yang dingin atau pucat.

Segera hubungi dokter jika Anda mengalami kejang (kejang), atau tanda-tanda bahwa Anda mungkin mengalami kejang, seperti:

perubahan suasana hati yang tiba-tiba;

kelelahan yang tidak biasa;

sensitivitas terhadap cahaya atau kebisingan; atau

kesulitan berkonsentrasi.

Efek samping Mircera yang umum mungkin termasuk:

tekanan darah tinggi;

sakit kepala;

muntah dan diare;

hidung tersumbat, nyeri sinus; atau

sakit tenggorokan.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Mircera

Anda sebaiknya tidak menggunakan Mircera jika Anda alergi terhadap epoetin beta atau metoksi polietilen glikol, atau jika Anda memiliki:

hipertensi yang tidak terkontrol (tekanan darah tinggi); atau

jika Anda pernah menderita jenis anemia yang disebut aplasia sel darah merah murni (PRCA).

Dokter Anda akan melakukan tes darah untuk memastikan Anda tidak memiliki kondisi yang menghalangi Anda menggunakan Mircera dengan aman.

Untuk memastikan Mircera aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

penyakit jantung, tekanan darah tinggi;

kejang;

perawatan dialisis; atau

kanker.

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau menyusui.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Mircera

Dosis Dewasa Biasa untuk Anemia Terkait Gagal Ginjal Kronis:

Pasien TIDAK menjalani Dialisis: Saat ini tidak menggunakan agen perangsang eritropoiesis (ESA) : Dosis awal: 0,6 mcg/kg, intravena (IV) atau subkutan (SC), setiap 2 minggu sekali Dosis pemeliharaan (saat hemoglobin stabil): Berikan sebulan sekali, gunakan dua kali dosis setiap 2 minggu; titrasi sesuai kebutuhan Konversi Dari Epoetin alfa (EA): Dosis EA di bawah 8000 unit/minggu: 60 mcg setiap 2 minggu ATAU 120 mcg dosis EA bulanan 8000 hingga 16.000 unit/minggu: 100 mcg setiap 2 minggu ATAU 200 mcg dosis EA bulanan di atas 16.000 unit/minggu: 180 mcg setiap 2 minggu ATAU 360 mcg setiap bulan< Konversi Dari Darbepoetin alfa: Dosis Darbepoetin alfa di bawah 40 mcg/minggu: 60 mcg setiap 2 minggu ATAU 120 mcg Dosis Darbepoetin alfa bulanan 40 hingga 80 mcg /minggu: 100 mcg setiap 2 minggu ATAU 200 mcg bulanan Dosis Darbepoetin alfa di atas 80 mcg /minggu: 180 mcg setiap 2 minggu ATAU 360 mcg setiap bulan Komentar: -Penggunaan tidak diindikasikan atau direkomendasikan untuk anemia akibat kemoterapi kanker. -Penggunaan tidak diindikasikan atau direkomendasikan sebagai pengganti transfusi sel darah merah (RBC) ketika koreksi anemia segera diperlukan. -Perbaikan gejala, fungsi fisik, atau kualitas hidup terkait kesehatan belum ditunjukkan. -Memulai terapi ketika hemoglobin berada di bawah 10 g/dL, laju penurunan hemoglobin kemungkinan memerlukan infus sel darah merah, dan mengurangi risiko terkait transfusi sel darah merah, termasuk alloimunisasi, adalah sebuah tujuan. -Jika hemoglobin melebihi 10 g/dL, kurangi atau hentikan dosis. -Gunakan dosis terendah yang diperlukan untuk mengurangi kebutuhan transfusi sel darah merah.

Peringatan

Anda tidak boleh menggunakan Injeksi Mircera jika Anda memiliki tekanan darah tinggi yang tidak terkontrol atau jika Anda pernah menderita aplasia sel darah merah murni.

Mircera bukan untuk mengobati anemia yang disebabkan oleh kemoterapi kanker.

Obat ini dapat meningkatkan risiko efek samping yang serius atau fatal, termasuk serangan jantung, stroke, atau pembekuan darah. Hubungi dokter Anda atau dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki gejala seperti : nyeri dada, kesulitan bernapas, mati rasa atau lemas secara tiba-tiba, lengan atau kaki dingin atau pucat, kebingungan, atau masalah bicara atau keseimbangan.

Apa pengaruh obat lain Mircera

Obat lain dapat berinteraksi dengan epoetin beta dan metoksi polietilen glikol, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.