Mircera

일반적인 이름: Epoetin Beta And Methoxy Polyethylene Glycol
약물 종류: 재조합 인간 에리스로포이에틴

사용법 Mircera

미르세라주에는 에포에틴베타와 메톡시폴리에틸렌글리콜이 함유되어 있습니다. 에포에틴 베타와 메톡시 폴리에틸렌 글리콜은 일반적으로 신장에서 생성되는 인공 단백질 형태로 신체의 적혈구 생성을 돕습니다. 신부전으로 인해 신체에서 이 단백질을 충분히 생산하지 못하면 빈혈(적혈구 부족)이라는 상태가 발생할 수 있습니다.

Mircera는 빈혈(적혈구 부족)을 치료하는 데 사용됩니다. 그리고 혈액 세포 수혈의 필요성을 줄이기 위해 사용됩니다.

Mircera는 성인 또는 혈액 투석을 받는 5세 이상의 어린이의 만성 신장 질환으로 인한 빈혈을 치료하는 데 사용됩니다.

이 약은 암화학요법으로 인한 빈혈 치료용이 아닙니다. 에포에틴 베타와 메톡시 폴리에틸렌 글리콜은 특정 유형의 암 환자에서 종양 성장을 증가시키거나 생존 시간을 감소시킬 수 있습니다.

Mircera는 응급 혈액 세포 수혈을 대신하는 데 사용되어서는 안 됩니다.

Mircera 부작용

Mircera에 대한 알레르기 반응의 징후(두드러기, 가려움증, 발한, 쌕쌕거림, 호흡 곤란, 현기증, 얼굴이나 목의 부종, 실신)가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 또는 심각한 피부 반응(열, 인후통, 눈의 작열감, 피부 통증, 물집과 벗겨짐이 있는 붉거나 보라색 피부 발진).

이 약은 심각한 피부 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 또는 치명적인 부작용. 다음과 같은 증상이 있는 경우 의사에게 연락하거나 응급 의료 지원을 받으십시오.

혈압 증가-심각한 두통, 시야 흐림, 목이 두근거리거나 귀, 불안, 코피;

심부전 증상--숨가쁨(가벼운 운동에도 불구하고), 부기, 급격한 체중 증가

심장마비 증상--가슴 통증이나 압박감, 턱이나 어깨로 퍼지는 통증, 메스꺼움, 발한 또는

뇌졸중 또는 혈전의 징후-갑작스러운 무감각 또는 허약(특히 신체 한쪽), 불분명한 언어, 갑작스러운 혼란, 시력 또는 균형 문제, 차갑거나 창백한 팔이나 다리.

발작(경련)이 있거나 다음과 같은 발작의 징후가 있는 경우에도 즉시 의사에게 연락하세요.

갑작스러운 기분 변화;

비정상적인 피로;

민감함 빛이나 소음; 또는

집중하는데 어려움이 있습니다.

일반적인 Mircera 부작용은 다음과 같습니다:

고혈압;

두통;

구토 및 설사;

코막힘, 부비강 통증; 또는

인후염.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Mircera

에포에틴 베타 또는 메톡시 폴리에틸렌 글리콜에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우 Mircera를 사용해서는 안 됩니다.

<리>

조절되지 않는 고혈압(고혈압); 또는

순적혈구무형성증(PRCA)이라는 유형의 빈혈을 앓은 적이 있는 경우.

의사는 Mircera를 안전하게 사용하는 데 방해가 되는 질환이 없는지 확인하기 위해 혈액 검사를 실시할 것입니다.

Mircera가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

<리>

심장병, 고혈압

발작;

투석 치료; 또는

암.

임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.

사용하는 방법 Mircera

만성 신부전과 관련된 빈혈에 대한 일반적인 성인 용량:

투석을 받고 있지 않은 환자: 현재 적혈구 생성 자극제(ESA)를 사용하고 있지 않습니다. : 초회용량 : 0.6 mcg/kg, 정맥주사(IV) 또는 피하주사(SC), 2주에 1회 유지용량(헤모글로빈이 안정되었을 때) : 2주마다 2회씩 월 1회 투여한다. 필요에 따라 적정 에포에틴 알파(EA)로부터의 전환: 8000단위/주 미만의 EA 용량: 2주마다 60mcg 또는 매월 120mcg EA 용량 8000~16,000단위/주: 2주마다 100mcg 또는 16,000단위/주 이상 월 200mcg EA 용량: 2주마다 180mcg 또는 월 360mcg< 다베포에틴 알파에서 전환: 주 40mcg 미만의 다베포에틴 알파 용량: 2주마다 60mcg 또는 120mcg 매월 다베포에틴 알파 투여량 40~80mcg/주: 2주마다 100mcg 또는 매월 200mcg 다베포에틴 알파 투여량 80mcg/주 초과: 2주마다 180mcg 또는 매월 360mcg 설명: -다음 환자의 빈혈에는 사용이 표시되거나 권장되지 않습니다. 암 화학 요법. -빈혈의 즉각적인 교정이 필요한 경우 적혈구(RBC) 수혈의 대용으로 사용이 표시되거나 권장되지 않습니다. -증상, 신체 기능, 건강 관련 삶의 질의 개선은 나타나지 않았습니다. -헤모글로빈이 10g/dL 미만일 때 치료를 시작하며, 헤모글로빈 감소 속도는 적혈구 주입이 필요할 가능성이 높으며, 동종면역을 포함한 적혈구 수혈 관련 위험을 줄이는 것이 목표입니다. -헤모글로빈이 10g/dL을 초과하는 경우 용량을 줄이거나 중단합니다. -적혈구 수혈의 필요성을 줄이는 데 필요한 최저 용량을 사용하십시오.

경고

조절되지 않는 고혈압이 있거나 순수 적혈구 무형성증이 있었던 경우 미르세라 주사를 사용해서는 안 됩니다.

미르세라는 암 화학 요법으로 인한 빈혈 치료용이 아닙니다.

이 약은 심장마비, 뇌졸중 또는 혈전을 포함한 심각하거나 치명적인 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 의사에게 연락하거나 응급 의료 지원을 받으십시오. : 흉통, 호흡곤란, 갑작스러운 무감각 또는 허약, 차갑거나 창백한 팔이나 다리, 혼란, 언어 또는 균형 문제.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Mircera

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 에포에틴 베타 및 메톡시 폴리에틸렌 글리콜과 상호 작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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