Mircera

Nome genérico: Epoetin Beta And Methoxy Polyethylene Glycol
Classe de drogas: Eritropoietinas humanas recombinantes

Uso de Mircera

A injeção de Mircera contém epoetina beta e metoxi polietilenoglicol. A epoetina beta e o metoxi polietilenoglicol são uma forma artificial de uma proteína normalmente produzida pelos rins que ajuda o corpo a produzir glóbulos vermelhos. Quando o seu corpo não produz esta proteína em quantidade suficiente devido a insuficiência renal, pode desenvolver uma doença chamada anemia (falta de glóbulos vermelhos).

Mircera é utilizado para tratar a anemia (falta de glóbulos vermelhos) e para reduzir a necessidade de transfusões de células sanguíneas.

Mircera é utilizado para tratar anemia causada por doença renal crónica em adultos ou em crianças com pelo menos 5 anos de idade em hemodiálise.

Este medicamento não se destina ao tratamento da anemia causada pela quimioterapia do cancro. A epoetina beta e o metoxi polietilenoglicol podem aumentar o crescimento do tumor ou diminuir o tempo de sobrevivência em pessoas com certos tipos de cancro.

Mircera não deve ser utilizado para substituir uma transfusão de células sanguíneas de emergência.

Mircera efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica a Mircera (urticária, coceira, sudorese, respiração ofegante, dificuldade em respirar, tontura, inchaço no rosto ou garganta, desmaios) ou uma reação cutânea grave (febre, dor de garganta, ardor nos olhos, dor na pele, erupção cutânea vermelha ou roxa com bolhas e descamação).

Este medicamento pode aumentar o risco de doenças graves. ou efeitos colaterais fatais. Ligue para seu médico ou procure ajuda médica de emergência se você tiver:

aumento da pressão arterial - forte dor de cabeça, visão turva, dor no pescoço ou ouvidos, ansiedade, sangramento nasal;

sintomas de insuficiência cardíaca – falta de ar (mesmo com esforço leve), inchaço, rápido ganho de peso;

sintomas de ataque cardíaco – dor ou pressão no peito, dor que se espalha para a mandíbula ou ombro, náusea, suor; ou

sinais de derrame ou coágulo sanguíneo - dormência ou fraqueza repentina (especialmente em um lado do corpo), fala arrastada, confusão repentina, problemas de visão ou equilíbrio, um braço ou perna frio ou pálido.

Chame também o seu médico imediatamente se tiver uma convulsão (convulsões) ou sinais de que pode ter uma convulsão, como:

mudanças repentinas de humor;

cansaço incomum;

sensibilidade a luz ou ruído; ou

dificuldade de concentração.

Os efeitos colaterais comuns do Mircera podem incluir:

pressão alta;

dor de cabeça;

vômitos e diarreia;

nariz entupido, dor nos seios da face; ou

dor de garganta.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Mircera

Você não deve usar Mircera se for alérgico à epoetina beta ou metoxi polietilenoglicol, ou se tiver:

hipertensão não controlada (pressão alta); ou

se você já teve um tipo de anemia chamada aplasia pura de glóbulos vermelhos (AEP).

Seu médico realizará exames de sangue para garantir que você não tenha condições que o impeçam de usar Mircera com segurança.

Para ter certeza de que Mircera é seguro para você, informe o seu médico se você já teve:

doenças cardíacas, hipertensão arterial;

uma convulsão;

tratamento dialítico; ou

câncer.

Informe o seu médico se estiver grávida ou amamentando.

Relacionar drogas

Como usar Mircera

Dose habitual de adultos para anemia associada à insuficiência renal crônica:

Pacientes que NÃO estão em diálise: atualmente não estão em uso de agentes estimuladores da eritropoiese (AEEs) : Dose inicial: 0,6 mcg/kg, por via intravenosa (IV) ou suBCutânea (SC), uma vez a cada 2 semanas. Dose de manutenção (quando a hemoglobina estiver estabilizada): Administrar uma vez por mês, utilizando duas vezes a dose a cada 2 semanas; titular conforme necessário Conversão de Epoetina alfa (EA): Dose de EA abaixo de 8.000 unidades/semana: 60 mcg a cada 2 semanas OU 120 mcg mensalmente Dose de EA 8.000 a 16.000 unidades/semana: 100 mcg a cada 2 semanas OU Dose de EA mensal de 200 mcg acima de 16.000 unidades/semana: 180 mcg a cada 2 semanas OU 360 mcg mensalmente< Conversão de darbepoetina alfa: Dose de darbepoetina alfa abaixo de 40 mcg/semana: 60 mcg a cada 2 semanas OU 120 mcg dose mensal de darbepoetina alfa 40 a 80 mcg /semana: 100 mcg a cada 2 semanas OU 200 mcg dose mensal de darbepoetina alfa acima de 80 mcg /semana: 180 mcg a cada 2 semanas OU 360 mcg mensalmente Comentários: -O uso não é indicado nem recomendado para anemia de quimioterapia contra o câncer. -O uso não é indicado nem recomendado como substituto de transfusões de glóbulos vermelhos (hemácias) quando é necessária correção imediata da anemia. -Não foram demonstradas melhorias nos sintomas, na função física ou na qualidade de vida relacionada à saúde. -Iniciar a terapia quando a hemoglobina estiver abaixo de 10 g/dL, a taxa de declínio da hemoglobina provavelmente exigirá uma infusão de hemácias e a redução dos riscos relacionados à transfusão de hemácias, incluindo a aloimunização, é uma meta. -Se a hemoglobina exceder 10 g/dL, reduzir ou interromper a dose. -Use a dose mais baixa necessária para reduzir a necessidade de transfusões de glóbulos vermelhos.

Avisos

Você não deve usar Mircera injetável se tiver pressão alta não controlada ou se já teve aplasia pura de glóbulos vermelhos.

Mircera não se destina ao tratamento de anemia causada por quimioterapia contra o câncer.

Este medicamento pode aumentar o risco de efeitos secundários graves ou fatais, incluindo ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou coágulo sanguíneo. Ligue para o seu médico ou procure ajuda médica de emergência se tiver sintomas como : dor no peito, dificuldade para respirar, dormência ou fraqueza repentina, braço ou perna frio ou pálido, confusão ou problemas de fala ou equilíbrio.

Que outras drogas afetarão Mircera

Outros medicamentos podem interagir com a epoetina beta e o metoxi polietilenoglicol, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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