Mircera

Genel isim: Epoetin Beta And Methoxy Polyethylene Glycol
İlaç sınıfı: Rekombinant insan eritropoietinleri

Kullanımı Mircera

Mircera enjeksiyonu epoetin beta ve metoksi polietilen glikol içerir. Epoetin beta ve metoksi polietilen glikol, vücudunuzun kırmızı kan hücreleri üretmesine yardımcı olan, normalde böbrekler tarafından üretilen bir proteinin insan yapımı bir formudur. Böbrek yetmezliği nedeniyle vücudunuz bu proteini yeterince üretemediğinde anemi (kırmızı kan hücrelerinin eksikliği) adı verilen bir durum gelişebilir.

Mircera anemiyi (kırmızı kan hücrelerinin eksikliği) tedavi etmek için kullanılır. ve kan hücresi nakli ihtiyacını azaltmak için.

Mircera, yetişkinlerde veya hemodiyalizde olan en az 5 yaşında çocuklarda kronik böbrek hastalığının neden olduğu anemiyi tedavi etmek için kullanılır.

Bu ilaç kanser kemoterapisinin neden olduğu anemiyi tedavi etmek için değildir. Epoetin beta ve metoksi polietilen glikol, belirli kanser türlerine sahip kişilerde tümör büyümesini artırabilir veya hayatta kalma süresini kısaltabilir.

Mircera, acil kan hücresi transfüzyonunun yerini almak için kullanılmamalıdır.

Mircera yan etkiler

Mircera'ya karşı alerjik reaksiyon belirtileriniz varsa (kurdeşen, kaşıntı, terleme, hırıltı, zor nefes alma, baş dönmesi, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik, bayılma) acil tıbbi yardım alın veya ciddi bir cilt reaksiyonu (ateş, boğaz ağrısı, gözlerde yanma, cilt ağrısı, kabarcıklanma ve soyulma ile birlikte kırmızı veya mor deri döküntüsü).

Bu ilaç ciddi hastalık riskinizi artırabilir. veya ölümcül yan etkiler. Aşağıdaki durumlarda doktorunuzu arayın veya acil tıbbi yardım alın:

kan basıncında artış -- şiddetli baş ağrısı, bulanık görme, boynunuzda darbe veya kulaklar, anksiyete, burun kanaması;

kalp yetmezliği belirtileri – nefes darlığı (hafif eforla bile), şişme, hızlı kilo alma;

kalp krizi belirtileri -- göğüs ağrısı veya basıncı, çenenize veya omzunuza yayılan ağrı, mide bulantısı, terleme; veya

felç veya kan pıhtısı belirtileri — ani uyuşukluk veya güçsüzlük (özellikle vücudun bir tarafında), geveleyerek konuşma, ani zihin karışıklığı, görme veya denge sorunları, kol veya bacak soğuk veya soluk.

Ayrıca nöbet (konvülsiyon) geçirirseniz veya aşağıdaki gibi nöbet geçirdiğinizi gösteren belirtiler varsa hemen doktorunuzu arayın:

ani ruh hali değişiklikleri;

alışılmadık yorgunluk;

hassasiyet ışık veya gürültü; veya

konsantrasyon sorunu.

Mircera'nın yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

yüksek tansiyon;

baş ağrısı;

kusma ve ishal;

burun tıkanıklığı, sinüs ağrısı; veya

boğaz ağrısı.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Mircera

Epoetin beta veya metoksi polietilen glikole alerjiniz varsa veya aşağıdaki durumlardan birine sahipseniz Mircera'yı kullanmamalısınız:

kontrolsüz hipertansiyon (yüksek tansiyon); veya

Saf kırmızı hücre aplazisi (PRCA) adı verilen bir anemi türü geçirdiyseniz.

Doktorunuz, Mircera'yı güvenli bir şekilde kullanmanızı engelleyecek koşulların bulunmadığından emin olmak için kan testleri yapacaktır.

Mircera'nın sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

kalp hastalığı, yüksek tansiyon;

nöbet;

diyaliz tedavisi; veya

kanser.

Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza bildirin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Mircera

Kronik Böbrek Yetmezliğiyle İlişkili Anemi için Olağan Yetişkin Dozu:

Diyalize OLMAYAN HASTALAR: Şu anda eritropoezi uyarıcı ajanlar (ESA'lar) kullanmıyor : Başlangıç dozu: 0,6 mcg/kg, intravenöz (IV) veya subkutan (SC), her 2 haftada bir İdame dozu (hemoglobin stabilize olduğunda): Her 2 haftada bir dozun iki katını kullanarak ayda bir kez uygulayın; gerektiği gibi titre edin Epoetin alfadan (EA) Dönüşüm: Haftada 8000 ünitenin altındaki EA dozu: 2 haftada bir 60 mcg VEYA haftada 120 mcg EA dozu 8000 ila 16.000 ünite/hafta: 2 haftada bir 100 mcg VEYA 16.000 ünite/hafta üzerinde aylık 200 mcg EA dozu: 2 haftada bir 180 mcg VEYA ayda 360 mcg< Darbepoetin alfadan Dönüşüm: 40 mcg/hafta altında Darbepoetin alfa dozu: 2 haftada bir 60 mcg VEYA 120 mcg aylık Darbepoetin alfa dozu 40 ila 80 mcg/hafta: 2 haftada bir 100 mcg VEYA 80 mcg/hafta üzerinde 200 mcg Darbepoetin alfa dozu: 2 haftada bir 180 mcg VEYA ayda 360 mcg Yorumlar: -Kullanımı anemi için ne endikedir ne de tavsiye edilmektedir. kanser kemoterapisi. - Aneminin derhal düzeltilmesi gerektiğinde kırmızı kan hücresi (RBC) transfüzyonlarının yerine kullanılması endike değildir veya önerilmemektedir. -Semptomlarda, fiziksel işlevlerde veya sağlıkla ilgili yaşam kalitesinde iyileşme gösterilmemiştir. -Hemoglobin 10 g/dL'nin altında olduğunda tedaviyi başlatın, hemoglobin düşüş hızı muhtemelen bir RBC infüzyonu gerektirecektir ve alloimmünizasyon da dahil olmak üzere RBC transfüzyonuna bağlı risklerin azaltılması bir hedeftir. -Hemoglobin 10 g/dL'yi aşarsa dozu azaltın veya kesin. -Alyuvar nakli ihtiyacını azaltmak için gereken en düşük dozu kullanın.

Uyarılar

Kontrol edilemeyen yüksek tansiyonunuz varsa veya saf kırmızı hücre aplazisi geçirdiyseniz Mircera Enjeksiyonunu kullanmamalısınız.

Mircera, kanser kemoterapisinin neden olduğu anemiyi tedavi etmek için değildir.

Bu ilaç, kalp krizi, felç veya kan pıhtılaşması dahil ciddi veya ölümcül yan etki riskinizi artırabilir. Aşağıdaki belirtilere sahipseniz doktorunuzu arayın veya acil tıbbi yardım alın: : göğüs ağrısı, nefes almada zorluk, ani uyuşukluk veya güçsüzlük, soğuk veya solgun kol veya bacak, bilinç bulanıklığı veya konuşma veya denge sorunları.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Mircera

Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar epoetin beta ve metoksi polietilen glikol ile etkileşime girebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.