Mistletoe

Gattungsbezeichnung: Phoradendron Tomentosum (DC.) Engelm. Ex A. Gray (Christmas Mistletoe), Viscum Album L. (European Mistletoe), Viscum Album L. Var. Coloratum (Kom.) Ohwi (Korean Mistletoe), Viscum Capense L. (South African Mistletoe)
Markennamen: All Heal, Bird Lime, Devil's Fuge, Ghwar, Golden Bough, Guch, Mistel, Mistletoe

Benutzung von Mistletoe

Aufgrund der potenziellen Toxizität der Mistel wurden viele Studien an Tieren und in vitro durchgeführt. Die Methodik klinischer Studien ist im Allgemeinen schlecht.

Antioxidative Wirkungen

Tier- und experimentelle Daten

Antioxidative Eigenschaften wurden für oralen Mistelblattextrakt (V. album) in einem diabetischen Rattenmodell nachgewiesen. (Turkkan 2016) Darüber hinaus Die antioxidativen und antimikrobiellen Eigenschaften von Mistelstammextrakt (V. album aus Eiche) zur Lebensmittelaufbewahrung wurden in einer experimentellen Studie mit ungekochtem Schweinehackfleisch nachgewiesen. (Kang 2016) Die kosmetischen und kosmezeutischen Wirkungen von V. album (koreanische Mistel) wurden mit anderen verglichen Mistelart (Loranthus tanakae) und Ascorbinsäure (Positivkontrolle). Ethanolextrakte der koreanischen Mistel zeigten eine deutlich bessere Radikalfängeraktivität (P<0,001) als Ascorbinsäure und zeigten Sättigungseffekte von mehr als 300 µg/ml. Bei der Durchführung einer Reduktionskraftanalyse zeigten V. album-Extrakte (sowohl Wasser als auch Ethanol) jedoch eine deutlich geringere Reduktionskraft im Vergleich zu L. tanakae-Extrakten und Ascorbinsäure. (Choi 2019)

Krebs

Tier- und In-vitro-Daten

Experimentelle und Tierdaten belegen eine direkte zytotoxische Wirkung (Apoptose-Induktion), Immunmodulation, Antiangiogenese und Aktivität zur Stabilisierung der DNA weißer Blutkörperchen mit Mistelextrakten . Dazu gehören eine erhöhte Aktivität natürlicher Killerzellen, eine erhöhte Produktion von Interleukinen und Tumornekrosefaktor Alpha, die Aktivierung mononukleärer Zellen, die Stimulierung der Granulozyten-Phagozytose und die Herunterregulierung von Genen, die mit dem Fortschreiten und der Invasion von Tumoren verbunden sind. (Bloksma 1982, Büssing 1995, Büssing 1998, Elsässer -Beile 2001, Hajto 1990, Heinzerling 2006, Kelter 2007, Kunze 1998, Kunze 2000, Lee 2007, Lyu 2007, Mueller 1990, Park 2000, Ribéreau-Gayon 1996, Schumacher 2000, Stein 1998, Stein 1999, Tusenius 2 005, Wacker 2005 ) Die therapeutische zytotoxische Wirkung wird auf Mistellektine zurückgeführt; Viskotoxine und Polysaccharide sind jedoch andere zytotoxische Verbindungen, die zu diesen Effekten beitragen können. (Eggenschwiler 2007, Horneber 2008) Einige In-vitro- und In-vivo-Experimente legen nahe, dass Interleukine die Proliferation bestimmter Krebszellen stimulieren können; Daher ist eine Misteltherapie bei Krebspatienten möglicherweise nicht ohne Risiko. Die Verwendung von Mistelextrakten bei Patienten mit primären oder sekundären Hirntumoren, Leukämie oder malignem Lymphom ist kontraindiziert. (Ernst 2003)

Klinische Daten

Eine prospektive, randomisierte Studie aus dem Jahr 2001 ergab keinen Nutzen in Bezug auf das 5-Jahres-Überleben bei postoperativer Anwendung von oralem Mistelextrakt bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich. (Horneber 2008, Laccourreye 2017)

Klinische Daten zum Nutzen der Mistel für Krebspatienten sind nicht eindeutig und/oder viele Studien weisen Schwächen auf, einschließlich einer schlechten Methodik. Die überwiegende Mehrheit dieser Studien beschränkte sich auf die intravenöse, subkutane und intratumorale Verabreichung verschreibungspflichtiger injizierbarer Mistelformulierungen, die den Rahmen dieser Monographie sprengen würden.

Die aktualisierte Leitlinie der Society for Integrative Oncology zur Evidenz- Basierend auf dem Einsatz integrativer Therapien während und nach der Brustkrebsbehandlung (2017) wird empfohlen, Mistel zur Verbesserung der Lebensqualität in Betracht zu ziehen (Grad C). (Greenlee 2017)

Herz-Kreislauf-Wirkungen

Tier- und experimentelle Daten

Es wurde gezeigt, dass Viskotoxine eine Reflexbradykardie auslösen und negativ inotrope Wirkungen im isolierten tierischen Herzmuskel haben sowie bei höheren Dosen eine Vasokonstriktion induzieren .(Andersson 1973, Rosell 1966) Phenylpropanoide könnten durch eine postulierte Hemmung der zyklischen Adenosinmonophosphat-Phosphodiesterase auch eine Rolle bei den kardiovaskulären Wirkungen der Mistel spielen. (Deliorman 2000, Wagner 1986) Im Gegensatz zu rohen V. album-Früchten hemmte ein Ethylacetatextrakt Kalium -induzierte Kontraktionen in der isolierten Kaninchenaorta und hemmte teilweise durch Phenylephrin aufrechterhaltene Kontraktionen, während seine Wirkung auf die Calciumchloridreaktion der von Verapamil ähnelte. (Khan 2016) In einem Rattenmodell mit Herzinsuffizienz wurde der orale Extrakt aus V. album leaf (aus Es wurde beobachtet, dass sich die Ejektionsfraktion des linken Ventrikels, die Herzhypertrophie und histopathologische Veränderungen verbessern. Eine Regulierung des Stickoxidwegs wurde vorgeschlagen. (Karagöz 2016) In ähnlicher Weise wurden kardioprotektive Wirkungen von Methanol und wässrigen Extrakten von V. album-Blättern (vom Crataegus-Dornbaum) in isolierten Rattenmodellen zum Verschluss und zur Reperfusion von Koronararterien über Stickoxid nachgewiesen. abhängige Wege. (Suveren 2017)

ZNS-Wirkungen

Tierdaten

Eine Überprüfung von Viscum-Arten dokumentierte Tierstudiendaten, die eine Vielzahl von ZNS-Aktivitäten von Mistelextrakten hervorheben, darunter Sedativa, Hypnotika, Antipsychotika, Analgetika und Anxiolytika und antidepressive Wirkung, wobei die beiden letzteren eine Äquivalenz zu Diazepam 2 mg/kg bzw. Imipramin 15 mg/kg aufweisen. Eine Verbesserung wurde auch in Tiermodellen der Alzheimer-Krankheit (V. album aus Orange; V. album var coloratum) und Epilepsie (V. album aus Zitrusfrüchten) nachgewiesen. (Szurpnicka 2019)

Kosmetische Anwendungen

In-vitro-Daten

In einer vergleichenden Studie der kosmetischen Eigenschaften (antioxidative, antimelanogene und Antifaltenaktivitäten) von V. album- und L. tanakae-Extrakten (beide). Wasser und Ethanol) hatte der Ethanolextrakt von L. tanakae einen höheren Phenolgehalt und zeigte eine wirksame antioxidative Aktivität und Elastasehemmung. Unterdessen hemmte der Ethanolextrakt von V. album die Tyrosinase wirksamer. Im Vergleich zu Ethanolextrakten zeigten die Wasserextrakte beider Misteln eine geringere biologische Wirksamkeit als die Ethanolextrakte oder keine signifikante Wirkung. Diese Ergebnisse zeigen, dass verschiedene Mistelextrakte mit unterschiedlichen Niveaus biologischer Aktivitäten verbunden sind, vermutlich aufgrund der Unterschiede in den phytochemischen Profilen und aufgrund der unterschiedlichen verwendeten Extraktionsmethoden. (Choi 2019)

Diabetes

Tierdaten

Mistelblattextrakt (V. album), oral verabreicht in einem diabetischen Rattenmodell, zeigte keinen Einfluss auf die Blutzuckerkontrolle. (Turkkan 2016)

Verlust der Muskelmasse

Tierische und experimentelle Daten

Unterschiede in der Genexpression und Proteinphosphorylierung im Zusammenhang mit dem Muskelproteinabbau und der Myogenese wurden mit koreanischen Mistelextrakten experimentell und in Tiermodellen dokumentiert .(Jeong 2017, Lim 2017)

Klinische Daten

Die Wirkung von 1 g und 2 g oralen Dosen koreanischen Mistelextrakts (standardisiert auf 1,4 bis 2,1 mg/g Chlorogensäure) Der altersbedingte Rückgang von Muskelmasse, Kraft und körperlicher Leistungsfähigkeit wurde in einer 12-wöchigen, doppelblinden, placebokontrollierten Studie (N=67) untersucht. Die Daten der 54 Teilnehmer, die die Studie abgeschlossen haben, zeigten keine signifikanten Veränderungen zwischen Mistel und Placebo hinsichtlich Körpergewicht, Muskelmasse oder Fettmasse. Im Gegensatz dazu stieg die Kraft des Kniegelenks bei maximalem Drehmoment in beiden Mistelgruppen im Vergleich zu Placebo signifikant an (P = 0,026) und war in der Mistelgruppe mit niedriger Dosierung am höchsten (Lim 2017).

Muskelrelaxierende Wirkung

In-vitro-Daten

Sowohl die Roh- als auch die Ethylacetat-Extraktform von V. album haben in isoliertem Kaninchen-Jejunum entspannende Eigenschaften für die glatte Muskulatur gezeigt. (Khan 2016)

Wirkungen auf den Bewegungsapparat

Tier- und In-vitro-Daten

Phoratoxin hat eine Wirkung auf die Skelettmuskelfasern von Fröschen gezeigt; Daten deuten darauf hin, dass die depolarisierende Wirkung des Toxins auf einen Anstieg des nichtselektiven Leckstroms zurückzuführen sein könnte und dass es als Detergenz wirken könnte (Sauviat 1990).

Arthrose

Tierdaten

Die Nahrungsergänzung mit getrockneter koreanischer Mistel (V. album aus Eiche; 1 bis 1,5 g/Tag äquivalente Dosis beim Menschen) wurde auf ihr Potenzial zur Vorbeugung untersucht oder verzögern Sie die Wechseljahrsbeschwerden und das Fortschreiten der Arthrose bei fettleibigen Ratten mit Östrogenmangel. Bei Stoffwechselmessungen (z. B. Reduzierung von Hitzewallungen, Körpergewicht, viszerale Fettmasse, Serumglukose und Insulin, Insulinresistenz, Knochenmineraldichte) wurde kaum oder gar kein Nutzen beobachtet. Im Gegensatz dazu war eine Verringerung der Arthrosesymptome (z. B. Hinken, Schwellung, Schmerzen) zwischen Mistel und der Positivkontrolle (17beta-Östradiol) vergleichbar (Yang 2016).

Reproduktionseffekte

Tier- und In-vitro-Daten

In einer In-vitro-Studie zur Bewertung möglicher positiver und/oder toxischer Wirkungen von V. album (aus Eiche) auf Kaninchenspermien, Daten dokumentierten eine dosisabhängige Abnahme der Spermienmotilität von Kaninchen, mit einer Reduzierung von bis zu 86 % nach 3 Stunden im Vergleich zur Kontrolle. (Halo 2019)

Mistletoe Nebenwirkungen

Zu Nebenwirkungen von oralen oder kommerziellen Mistelpräparaten liegen nur begrenzte Daten vor.

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit injizierbaren Mistel-Dosierungsformen in klinischen Studien waren überwiegend leicht bis mittelschwer; In einigen Studien wurden nur wenige Nebenwirkungen gemeldet, während in anderen bei bis zu 45 % der Studienteilnehmer Nebenwirkungen auftraten. (Ernst 2003, Horneber 2008)

Vor der Einnahme Mistletoe

Verwendung vermeiden. Mistel enthält giftige Bestandteile. (Brinker 1998, Ernst 2002)

In einer In-vitro-Studie wurde mit V. album (aus Eiche) eine dosisabhängige Abnahme der Spermienmotilität von Kaninchen nachgewiesen, mit einer Reduzierung von bis zu 86 % nach 3 Stunden im Vergleich zur Kontrolle. (Halo 2019)

Wie benutzt man Mistletoe

Belastbare oder eindeutige Daten aus klinischen Studien fehlen, um Dosierungsempfehlungen für die Mistel bei allen Erkrankungen zu geben.

Eine magensaftresistente Mistel-Alginat/Chitosan-Mikrokapsel wurde entwickelt, um die schlechte Bioverfügbarkeit der oralen Mistel zu überwinden. (Lyu 2004)

Warnungen

Mistel gilt als giftige Pflanze für den Menschen, wobei toxische Lektinbestandteile zur Toxizität beitragen. (Stirpe 1983) Giftnotrufzentralen berichten von einer Toxizität der gesamten Pflanze, insbesondere aber der Beeren. Es wurde über leichte Gastroenteritis, Krampfanfälle, Halluzinationen und Anaphylaxie berichtet. (Bauer 2005, Courtemanche 2006, Ernst 2001, Spiller 1996)

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Mistletoe

Bei einem 29-jährigen Patienten mit Hodgkin-Lymphom wurde ein Fall eines falsch positiven Tests auf Knotenbeteiligung dokumentiert; Die Patientin hatte sich von ihrem Heilpraktiker eine homöopathische Mistel subkutan verabreicht. Nach Absetzen der Mistel und wiederholtem Scan wurde ein vollständiges Verschwinden abnormaler Merkmale beobachtet. (Abreu 2017)

Warfarin: Mistel kann die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin verstärken. Überwachen Sie die Therapie. (Moussouni 2022, Schink 2017)

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