Mistletoe

Nom générique: Phoradendron Tomentosum (DC.) Engelm. Ex A. Gray (Christmas Mistletoe), Viscum Album L. (European Mistletoe), Viscum Album L. Var. Coloratum (Kom.) Ohwi (Korean Mistletoe), Viscum Capense L. (South African Mistletoe)
Les noms de marques: All Heal, Bird Lime, Devil's Fuge, Ghwar, Golden Bough, Guch, Mistel, Mistletoe

L'utilisation de Mistletoe

En raison de la toxicité potentielle du gui, de nombreuses études ont été menées chez l'animal et in vitro. La méthodologie des essais cliniques est généralement médiocre.

Effets antioxydants

Données animales et expérimentales

Les propriétés antioxydantes ont été démontrées pour l'extrait oral de feuille de gui (V. album) dans un modèle de rat diabétique. (Turkkan 2016). De plus, Les propriétés antioxydantes et antimicrobiennes de l'extrait de tige de gui (V. album de chêne) pour le stockage des aliments ont été démontrées dans une étude expérimentale utilisant du porc haché non cuit. (Kang 2016). Les effets cosmétiques et cosméceutiques de V. album (gui coréen) ont été comparés à un autre espèces de gui (Loranthus tanakae) et acide ascorbique (témoin positif). Les extraits éthanoliques de gui coréen ont démontré une activité de piégeage des radicaux significativement meilleure (P < 0,001) que l'acide ascorbique et ont présenté des effets de saturation supérieurs à 300 mcg/mL. Cependant, lors de l'analyse du pouvoir réducteur, les extraits de V. album (eau et éthanol) ont montré un pouvoir réducteur significativement inférieur à celui des extraits de L. tanakae et de l'acide ascorbique. (Choi 2019)

Cancer

Données animales et in vitro

Les données expérimentales et animales démontrent une action cytotoxique directe (induction de l'apoptose), une immunomodulation, une antiangiogenèse et une activité de stabilisation de l'ADN des globules blancs avec des extraits de gui . Ceux-ci incluent une activité accrue des cellules tueuses naturelles, une production accrue d'interleukines et de facteur de nécrose tumorale alpha, l'activation des cellules mononucléées, la stimulation de la phagocytose des granulocytes et la régulation négative des gènes associés à la progression et à l'invasion tumorale. (Bloksma 1982, Büssing 1995, Büssing 1998, Elsässer -Beile 2001, Hajto 1990, Heinzerling 2006, Kelter 2007, Kunze 1998, Kunze 2000, Lee 2007, Lyu 2007, Mueller 1990, Park 2000, Ribéreau-Gayon 1996, Schumacher 2000, Stein 1998, Stein 1999, Tusenius 2 005, Wacker 2005 ) L'activité cytotoxique thérapeutique est considérée comme due aux lectines de gui ; cependant, les viscotoxines et les polysaccharides sont d'autres composés cytotoxiques qui peuvent contribuer à ces effets. (Eggenschwiler 2007, Horneber 2008) Certaines expériences in vitro et in vivo suggèrent que les interleukines peuvent stimuler la prolifération de certaines cellules cancéreuses ; par conséquent, la thérapie au gui peut ne pas être sans risque chez les patients atteints de cancer. L'utilisation d'extraits de gui chez les patients atteints de tumeurs cérébrales primaires ou secondaires, de leucémie ou de lymphome malin est contre-indiquée. (Ernst 2003)

Données cliniques

Une étude prospective randomisée de 2001 n'a trouvé aucun bénéfice. en termes de survie à 5 ans avec l'utilisation postopératoire d'extrait de gui par voie orale chez les patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou. (Horneber 2008, Laccourreye 2017)

Les données cliniques concernant le bénéfice du gui pour les patients atteints de cancer sont équivoques , et/ou de nombreux essais présentent des faiblesses, notamment une mauvaise méthodologie. La grande majorité de ces essais se sont limités à l'administration intraveineuse, sous-cutanée et intratumorale de formulations injectables de gui sur ordonnance, ce qui dépasse le cadre de cette monographie.

Les lignes directrices mises à jour de la Society for Integrative Oncology sur les preuves- L'utilisation basée sur des thérapies intégratives pendant et après le traitement du cancer du sein (2017) recommande que le gui soit envisagé pour améliorer la qualité de vie (grade C). (Greenlee 2017)

Effets cardiovasculaires

Données animales et expérimentales

Il a été démontré que les viscotoxines induisent une bradycardie réflexe et possèdent des effets inotropes négatifs dans le muscle cardiaque animal isolé, ainsi qu'une vasoconstriction à des doses plus élevées. (Andersson 1973, Rosell 1966) Les phénylpropanoïdes pourraient également jouer un rôle dans les effets cardiovasculaires du gui grâce à une inhibition postulée de l'adénosine monophosphate phosphodiestérase cyclique. (Deliorman 2000, Wagner 1986) Contrairement au fruit brut de V. album, un extrait d'acétate d'éthyle a inhibé le potassium. -induisait des contractions dans l'aorte isolée du lapin et inhibait partiellement les contractions soutenues par la phényléphrine, tandis que son effet sur la réponse au chlorure de calcium était similaire à celui du vérapamil. (Khan 2016) Dans un modèle de rat souffrant d'insuffisance cardiaque, l'extrait oral de feuille de V. album (de poire commune) a amélioré la fraction d'éjection ventriculaire gauche, l'hypertrophie cardiaque et les changements histopathologiques. Une régulation de la voie de l'oxyde nitrique a été suggérée (Karagöz 2016). De même, les effets cardioprotecteurs du méthanol et des extraits aqueux de feuilles de V. album (de l'arbre épineux Crataegus) ont été démontrés dans des modèles isolés de rats d'occlusion et de reperfusion de l'artère coronaire via l'oxyde nitrique. voies dépendantes. (Suveren 2017)

Effets sur le SNC

Données animales

Un examen des données d'études animales documentées sur les espèces de Viscum mettant en évidence une variété d'activités sur le SNC des extraits de gui, notamment sédatives, hypnotiques, antipsychotiques, analgésiques et anxiolytiques. , et les effets antidépresseurs, ces 2 derniers montrant une équivalence avec le diazépam 2 mg/kg et l'imipramine 15 mg/kg, respectivement. Une amélioration a également été démontrée dans des modèles animaux de la maladie d'Alzheimer (V. album d'orange ; V. album var coloratum) et de l'épilepsie (V. album d'agrumes). (Szurpnicka 2019)

Applications cosmétiques

Données in vitro

Dans une étude comparative des propriétés cosmétiques (activités antioxydantes, antimélanogènes et antirides) des extraits de V. album et de L. tanakae (tous deux eau et éthanol), l'extrait éthanolique de L. tanakae avait une teneur phénolique plus élevée et présentait une activité antioxydante et une inhibition de l'élastase efficaces. Pendant ce temps, l’extrait éthanolique de V. album a inhibé plus efficacement la tyrosinase. Comparés aux extraits à l’éthanol, les extraits aqueux des deux gui ont montré une efficacité biologique inférieure à celle des extraits à l’éthanol, voire aucun effet significatif. Ces résultats montrent que différents extraits de gui sont associés à différents niveaux d'activités biologiques, probablement en raison des différences de profils phytochimiques et des différentes méthodes d'extraction utilisées. (Choi 2019)

Diabète

Données animales

L'extrait de feuille de gui (V. album) administré par voie orale à un modèle de rat diabétique n'a montré aucun effet sur le contrôle de la glycémie. (Turkkan 2016)

Perte de masse musculaire

Données animales et expérimentales

Des différences dans l'expression des gènes et la phosphorylation des protéines liées à la dégradation des protéines musculaires et à la myogenèse ont été documentées expérimentalement et dans des modèles animaux avec des extraits de gui coréen. .(Jeong 2017, Lim 2017)

Données cliniques

L'effet de doses orales de 1 g et 2 g d'extrait de gui coréen (standardisé à 1,4 à 2,1 mg/g d'acide chlorogénique) sur le déclin lié à l'âge de la masse musculaire, de la force et de la performance physique a été étudié dans un essai de 12 semaines, en double aveugle, contrôlé par placebo (N = 67). Les données des 54 participants qui ont terminé l’étude n’ont révélé aucun changement significatif entre le gui et le placebo en ce qui concerne le poids corporel, la masse musculaire ou la masse grasse. En revanche, la force maximale du genou au couple a augmenté de manière significative dans les deux groupes de gui par rapport au placebo (P = 0,026) et était plus élevée dans le groupe de gui à faible dose. (Lim 2017)

Effets myorelaxants

Données in vitro

Les formes brutes et d'extrait d'acétate d'éthyle de V. album ont démontré des propriétés relaxantes des muscles lisses dans le jéjunum isolé de lapin. (Khan 2016)

Effets musculo-squelettiques

Données animales et in vitro

La phoratoxine a démontré une action sur les fibres musculaires squelettiques de la grenouille ; les données suggèrent que l'action dépolarisante de la toxine pourrait être attribuée à une augmentation du courant de fuite non sélectif et qu'elle pourrait agir comme un détergent. (Sauviat 1990)

Arthrose

Données animales

Une supplémentation alimentaire en gui coréen séché (V. album de chêne ; 1 à 1,5 g/jour en dose équivalente humaine) a été étudiée pour son potentiel de prévention ou retarder les symptômes de la ménopause et la progression de l'arthrose chez les rats obèses déficients en œstrogènes. Peu ou pas d'avantages ont été observés dans les mesures métaboliques (par exemple, réduction des bouffées de chaleur, poids corporel, masse grasse viscérale, glucose et insuline sériques, résistance à l'insuline, densité minérale osseuse). En revanche, une réduction des symptômes de l'arthrose (par exemple, boiterie, gonflement, douleur) était comparable entre le gui et le contrôle positif (17bêta-estradiol). (Yang 2016)

Effets sur la reproduction

Données animales et in vitro

Dans une étude in vitro visant à évaluer les éventuels effets bénéfiques et/ou toxiques de V. album (du chêne) sur les spermatozoïdes de lapin, les données ont documenté une diminution de la motilité des spermatozoïdes de lapin de manière dose-dépendante, avec une réduction allant jusqu'à 86 % après 3 heures par rapport au contrôle. (Halo 2019)

Mistletoe Effets secondaires

Des données limitées sont disponibles concernant les effets indésirables des suppléments de gui oraux ou commerciaux.

Les effets indésirables associés aux formes posologiques injectables de gui dans les essais cliniques étaient principalement légers à modérés ; dans certains essais, seuls quelques effets indésirables ont été signalés, tandis que dans d'autres, des effets indésirables sont survenus chez jusqu'à 45 % des participants à l'essai. (Ernst 2003, Horneber 2008)

Avant de prendre Mistletoe

Éviter de l'utiliser. Le gui contient des composants toxiques. (Brinker 1998, Ernst 2002)

Dans une étude in vitro, une diminution de la motilité des spermatozoïdes de lapin a été démontrée avec V. album (issu du chêne) de manière dose-dépendante, avec une réduction allant jusqu'à 86 % après 3 heures par rapport au contrôle. (Halo 2019)

Comment utiliser Mistletoe

Il manque des données solides ou sans équivoque provenant d'essais cliniques pour fournir des recommandations posologiques pour le gui, quel que soit le problème.

Une microcapsule de gui-alginate/chitosane à enrobage entérique a été développée pour surmonter la faible biodisponibilité du gui oral. (Lyu 2004)

Avertissements

Le gui est considéré comme une plante toxique pour l'homme, avec des composants toxiques de lectine contribuant à la toxicité. (Stirpe 1983) Les centres antipoison signalent la toxicité de la plante entière, mais surtout des baies. De légères gastro-entérites, convulsions, hallucinations et anaphylaxie ont été signalées. (Bauer 2005, Courtemanche 2006, Ernst 2001, Spiller 1996)

Quels autres médicaments affecteront Mistletoe

Un cas de test faussement positif pour une atteinte ganglionnaire a été documenté chez un patient de 29 ans atteint d'un lymphome hodgkinien ; la patiente s'était auto-administrée du gui homéopathique sous-cutané prescrit par son naturopathe. À l'arrêt du gui et à la répétition de l'analyse, une disparition totale des caractéristiques anormales a été observée. (Abreu 2017)

Warfarine : le gui peut renforcer l'effet anticoagulant de la warfarine. Thérapie de surveillance.(Moussouni 2022, Schink 2017)

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