Mobocertinib

一般名: Mobocertinib
ブランド名: Exkivity
剤形: 経口カプセル
薬物クラス: EGFR阻害剤

の使用法 Mobocertinib

モボセルチニブは、キナーゼ阻害剤と呼ばれる薬剤の一種で、稀な種類の非小細胞肺がん (NSCLC) の治療に使用されます。

モボセルチニブは、次のような原因によって引き起こされる NSCLC の治療に使用されます。上皮成長因子受容体 (EGFR) エクソン 20 挿入変異と呼ばれる特定の種類の遺伝子変異。米国でこの種のがんと診断される人は、毎年約 2,000 ~ 4,000 人だけです。

EGFR は、細胞の成長と分裂を助けるタンパク質です。エクソン 20 挿入変異が発生すると、細胞の異常な増殖と分裂が促進され、EGFR 陽性がんが引き起こされます。

モボセルチニブは、EGFR エクソン 20 挿入変異に結合してブロックすることで作用し、増殖を遅らせるのに役立ちます。

モボセルチニブは、2021 年に米国食品医薬品局 (FDA) によって早期承認されました。これは、エクソン 20 挿入変異を持つ患者を識別する Oncomine Dx Target Test とともに使用されます。

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Mobocertinib 副作用

モボセルチニブは、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

  • 上記の「重要な情報」を参照してください。
  • 肺の問題。モボセルチニブは、死に至る可能性のある重度の肺疾患を引き起こす可能性があります。症状は肺がんの症状に似ている可能性があります。次のような新たな症状または悪化した症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。
  • 呼吸困難または息切れ
  • 胸の痛み
  • 発熱
  • 心不全を含む心臓の問題。モボセルチニブは心臓疾患を引き起こし、死に至る可能性があります。医療提供者は、モボセルチニブによる治療を開始する前および治療中に心臓機能を検査する必要があります。次のような心臓疾患の兆候や症状がある場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。
  • 心臓がドキドキしたり、ドキドキしているような感じ
  • 息切れ
  • 胸の痛み
  • 足首と足の腫れ
  • 気が遠くなる
  • 下痢。モボセルチニブによる治療中に下痢がよく起こり、場合によっては重篤になる場合があります。下痢は体液の過剰な喪失(脱水)や腎臓の問題を引き起こす可能性があります。医療提供者は、塩分の代わりに水分や電解質をより多く摂取し始めるか、下痢止め薬を服用し始めるように指示するかもしれません。軟便がある場合、または通常よりも便の回数が多い場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。
  • モボセルチニブの最も一般的な副作用は次のとおりです。

  • 下痢
  • 発疹
  • 吐き気
  • 口内炎
  • 嘔吐
  • 食欲の低下
  • 爪周囲の皮膚の感染
  • 疲労
  • 乾燥肌
  • 筋肉痛または骨痛
  • モボセルチニブは影響を与える可能性があります女性と男性の生殖能力が低下し、子供を産む能力に影響を与える可能性があります。これが懸念される場合は、医療提供者に相談してください。

    モボセルチニブで起こり得る副作用がこれらのすべてではありません。

    副作用についての医学的アドバイスについては、医師に電話してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。

    服用する前に Mobocertinib

    妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に伝えてください。モボセルチニブは胎児に悪影響を与える可能性があります。

    妊娠可能な女性:

  • 医療提供者は、モボセルチニブによる治療を開始する前に妊娠検査を行う必要があります。
  • 治療中および最後の投与後 1 か月間は、効果的な非ホルモン性避妊薬を使用する必要があります。
  • モボセルチニブによる治療中は、経口避妊薬(経口避妊薬)やその他のホルモン剤による避妊が効果を発揮しない可能性があります。
  • 避妊方法については医療提供者に相談してください。
  • モボセルチニブによる治療中に妊娠した場合、または妊娠の可能性があると思われる場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。
  • 妊娠可能な女性パートナーを持つ男性:

  • 治療中およびモボセルチニブの最後の投与後 1 週間は、効果的な避妊を行う必要があります。
  • 授乳中または授乳する予定がある場合は、医師に伝えてください。モボセルチニブが母乳に移行するかどうかは不明です。治療中およびモボセルチニブの最後の投与後 1 週間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Mobocertinib

    モボセルチニブの推奨用量は、1 日 1 回 160 mg を経口摂取します。モボセルチニブは食事の有無にかかわらず服用できます。

    モボセルチニブの投与に関する詳細については、完全な処方情報を参照してください。

    警告

    モボセルチニブは、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

  • QTc 延長およびトルサード ド ポワントと呼ばれる心臓の電気活動の変化。 QTc 延長は不整脈を引き起こし、生命を脅かし、死に至る可能性があります。医療提供者は、モボセルチニブによる治療を開始する前および治療中に、心電図 (ECG) と呼ばれる検査で心臓の電気活動を検査し、血液検査を行って電解質を検査します。めまい、立ちくらみ、失神、または不整脈を感じた場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。
  • 「モボセルチニブの副作用は何ですか?」を参照してください。副作用の詳細については、以下をご覧ください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Mobocertinib

    処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。心臓疾患の薬を服用している場合は、医療提供者に伝えてください。

    モボセルチニブと他の薬は相互に影響を及ぼし、重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

    免責事項

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