Mobocertinib
一般名: Mobocertinib
ブランド名: Exkivity
剤形: 経口カプセル
薬物クラス:
EGFR阻害剤
の使用法 Mobocertinib
モボセルチニブは、キナーゼ阻害剤と呼ばれる薬剤の一種で、稀な種類の非小細胞肺がん (NSCLC) の治療に使用されます。
モボセルチニブは、次のような原因によって引き起こされる NSCLC の治療に使用されます。上皮成長因子受容体 (EGFR) エクソン 20 挿入変異と呼ばれる特定の種類の遺伝子変異。米国でこの種のがんと診断される人は、毎年約 2,000 ~ 4,000 人だけです。
EGFR は、細胞の成長と分裂を助けるタンパク質です。エクソン 20 挿入変異が発生すると、細胞の異常な増殖と分裂が促進され、EGFR 陽性がんが引き起こされます。
モボセルチニブは、EGFR エクソン 20 挿入変異に結合してブロックすることで作用し、増殖を遅らせるのに役立ちます。
モボセルチニブは、2021 年に米国食品医薬品局 (FDA) によって早期承認されました。これは、エクソン 20 挿入変異を持つ患者を識別する Oncomine Dx Target Test とともに使用されます。
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Mobocertinib 副作用
モボセルチニブは、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。
モボセルチニブの最も一般的な副作用は次のとおりです。
モボセルチニブは影響を与える可能性があります女性と男性の生殖能力が低下し、子供を産む能力に影響を与える可能性があります。これが懸念される場合は、医療提供者に相談してください。
モボセルチニブで起こり得る副作用がこれらのすべてではありません。
副作用についての医学的アドバイスについては、医師に電話してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Mobocertinib
妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に伝えてください。モボセルチニブは胎児に悪影響を与える可能性があります。
妊娠可能な女性:
妊娠可能な女性パートナーを持つ男性:
授乳中または授乳する予定がある場合は、医師に伝えてください。モボセルチニブが母乳に移行するかどうかは不明です。治療中およびモボセルチニブの最後の投与後 1 週間は授乳しないでください。
薬物に関連する
- Cetuximab
- Erbitux
- Erlotinib
- Exkivity
- Gefitinib
- Iressa
- Mobocertinib
- Necitumumab
- Osimertinib
- Panitumumab
- Portrazza
- Tagrisso
- Tarceva
- Vectibix
使い方 Mobocertinib
モボセルチニブの推奨用量は、1 日 1 回 160 mg を経口摂取します。モボセルチニブは食事の有無にかかわらず服用できます。
モボセルチニブの投与に関する詳細については、完全な処方情報を参照してください。
警告
モボセルチニブは、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。
「モボセルチニブの副作用は何ですか?」を参照してください。副作用の詳細については、以下をご覧ください。
他の薬がどのような影響を与えるか Mobocertinib
処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。心臓疾患の薬を服用している場合は、医療提供者に伝えてください。
モボセルチニブと他の薬は相互に影響を及ぼし、重篤な副作用を引き起こす可能性があります。
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