Mobocertinib

일반적인 이름: Mobocertinib
브랜드 이름: Exkivity
복용 형태: 경구 캡슐
약물 종류: EGFR 억제제

사용법 Mobocertinib

모보세르티닙은 키나제 억제제라고 불리는 약물의 일종으로, 희귀 유형의 비소세포폐암(NSCLC)을 치료하는 데 사용됩니다.

모보세르티닙은 다음으로 인한 NSCLC를 치료하는 데 사용됩니다. 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 엑손 20 삽입 돌연변이라고 불리는 특정 유형의 유전자 돌연변이입니다. 미국에서는 매년 약 2000~4000명만이 이런 유형의 암 진단을 받습니다.

EGFR은 세포의 성장과 분열을 돕는 단백질입니다. 엑손 20 삽입 돌연변이가 발생하면 세포가 비정상적으로 성장하고 분열하여 EGFR 양성 암을 유발합니다.

모보세르티닙은 EGFR 엑손 20 삽입 돌연변이에 결합하여 차단하는 방식으로 작용하여 성장을 늦추는 데 도움이 됩니다.

모보세르티닙은 2021년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 승인을 받았습니다. 이는 엑손 20 삽입 돌연변이가 있는 환자를 식별하는 Oncomine Dx 표적 테스트와 함께 사용됩니다.

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Mobocertinib 부작용

Mobocertinib은 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

  • 위의 "중요 정보"를 참조하세요.
  • 폐 문제. 모보세르티닙은 사망으로 이어질 수 있는 심각한 폐 문제를 일으킬 수 있습니다. 증상은 폐암의 증상과 유사할 수 있습니다. 다음을 포함하여 새로운 증상이나 악화되는 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
  • 호흡 곤란 또는 호흡 곤란
  • 기침
  • 가슴 통증
  • 심부전을 포함한 심장 문제. 모보세르티닙은 사망으로 이어질 수 있는 심장 문제를 일으킬 수 있습니다. 담당 의료 서비스 제공자는 모보세르티닙 치료를 시작하기 전과 치료 중에 심장 기능을 확인해야 합니다. 다음을 포함하여 심장 문제의 징후 또는 증상이 있는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
  • 심장이 두근거리거나 빠르게 뛰는 느낌
  • 숨이 가빠짐
  • 가슴 통증
  • 발목과 발이 붓는 현상
  • 어지러운 느낌
  • 설사. 설사는 모보세르티닙으로 치료하는 동안 흔히 발생하며 때로는 심각할 수도 있습니다. 설사로 인해 체액이 너무 많이 손실되고(탈수) 신장 문제가 발생할 수 있습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 신체 염분을 대체하기 위해 더 많은 수분과 전해질을 마시거나 지사제 복용을 시작하라고 지시할 수 있습니다. 묽은 변이 있거나 평소보다 더 자주 변을 보는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
  • mobocertinib의 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다.

  • 설사
  • 발진
  • 메스꺼움
  • 구강 염증
  • 구토
  • 식욕 감소
  • 손톱 주변 피부 감염
  • 피로
  • 건조한 피부
  • 근육통 또는 뼈통
  • Mobocertinib이 영향을 미칠 수 있음 여성과 남성의 생식 능력은 아이를 갖는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 이것이 걱정된다면 담당 의료 서비스 제공자와 상담하십시오.

    이것이 mobocertinib에서 발생할 수 있는 부작용의 전부는 아닙니다.

    부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Mobocertinib

    임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요. 모보세르티닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

    임신할 수 있는 여성:

  • 귀하의 의료 서비스 제공자는 귀하가 mobocertinib 치료를 시작하기 전에 임신 테스트를 실시해야 합니다.
  • 치료 중 및 마지막 복용 후 1개월 동안 효과적인 형태의 비호르몬 피임법을 사용해야 합니다. mobocertinib.
  • 모보세르티닙으로 치료하는 동안 피임약(경구 피임약) 및 기타 호르몬 형태의 피임법이 효과가 없을 수 있습니다.
  • 피임 방법에 대해 담당 의료 서비스 제공자와 상담하세요. 이 기간 동안에는 귀하에게 적합할 수 있습니다.
  • 모보세르티닙 치료 중에 임신했거나 임신했을 수 있다고 생각되면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
  • 임신 가능한 여성 파트너가 있는 남성:

  • 치료 중 및 마지막 모보세르티닙 투여 후 1주일 동안 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.
  • 모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획이라면 의사에게 알리세요. 모보세르티닙이 모유로 전달되는지는 알려지지 않았습니다. 치료 기간 및 마지막 모보세르티닙 투여 후 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Mobocertinib

    모보세르티닙의 권장 용량은 1일 1회 160mg을 경구 복용하는 것입니다. Mobocertinib은 음식과 관계없이 복용할 수 있습니다.

    mobocertinib 복용량에 대한 자세한 내용은 전체 처방 정보를 참조하세요.

    경고

    Mobocertinib은 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

  • QTc 연장 및 Torsades de Pointes라고 불리는 심장의 전기 활동 변화. QTc 연장은 생명을 위협할 수 있고 사망으로 이어질 수 있는 불규칙한 심장 박동을 유발할 수 있습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 심전도(ECG)라는 검사를 통해 심장의 전기적 활동을 확인하고 모보세르티닙 치료를 시작하기 전과 치료 중에 전해질을 확인하기 위해 혈액 검사를 실시할 것입니다. 현기증, 현기증, 실신 또는 불규칙한 심장 박동이 있는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
  • "mobocertinib의 부작용은 무엇입니까?"를 참조하십시오. 부작용에 대한 자세한 내용은 아래를 참조하세요.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Mobocertinib

    처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등을 포함하여 귀하가 복용하는 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 심장 문제로 약을 복용하는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

    Mobocertinib과 다른 약품은 서로 영향을 주어 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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