Molnupiravir

Gattungsbezeichnung: Molnupiravir
Darreichungsform: Orale Kapsel (200 mg)
Medikamentenklasse: Verschiedene Virostatika

Benutzung von Molnupiravir

Molnupiravir ist ein experimentelles Arzneimittel, das zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 untersucht wird. Dieses Medikament wird noch untersucht und alle seine Risiken sind noch nicht bekannt.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat den Notfalleinsatz von Molnupiravir zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 genehmigt bei Personen ab 18 Jahren:

die aktuelle Diagnose einer leichten bis mittelschweren COVID-19-Erkrankung haben;

bei denen ein hohes Risiko besteht, eine schwere COVID-19-Erkrankung zu entwickeln, einschließlich Krankenhausaufenthalt oder Tod; und

für die andere COVID-19-Behandlungsmöglichkeiten nicht verfügbar oder anwendbar sind.

Molnupiravir ist nicht zur Verwendung zugelassen :

zur Einleitung der Behandlung bei Personen, die aufgrund von COVID-19 einen Krankenhausaufenthalt benötigen;

zur Prävention vor oder nach der Exposition gegenüber COVID -19; oder

länger als 5 aufeinanderfolgende Tage.

Molnupiravir Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Molnupiravir haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen neue oder sich verschlimmernde Symptome auftreten.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Molnupiravir können gehören:

Durchfall, Übelkeit; oder

Schwindel.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Molnupiravir

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer schweren oder chronischen Erkrankung leiden.

Molnupiravir kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden:

Wenn Sie eine Frau sind, verwenden Sie Molnupiravir nicht, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und mindestens 4 Tage nach Ihrer letzten Dosis.

Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger ist oder schwanger werden kann. Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Molnupiravir anwenden.

Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Name möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt, um die Auswirkungen von Molnupiravir auf das Baby zu verfolgen.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 4 Tage nach der letzten Dosis. Wenn Sie während dieser Zeit eine Milchpumpe verwenden, werfen Sie die gesammelte Milch weg. Füttern Sie es nicht an Ihr Baby.

Nicht für die Verwendung durch Personen unter 18 Jahren zugelassen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Molnupiravir

Übliche Erwachsenendosis für COVID-19:

Für Forschungszwecke nur 800 mg oral alle 12 Stunden für 5 Tage Kommentare: - Die US-amerikanische FDA hat eine Notfallzulassung erteilt ( EUA), um den Notfalleinsatz des nicht zugelassenen Arzneimittels Molnupiravir zur Behandlung der leichten bis mittelschweren Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Patienten mit positiven Ergebnissen eines direkten Virustests auf das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) zu ermöglichen, UND bei denen ein hohes Risiko besteht, dass es zu einer schweren COVID-19-Erkrankung kommt, einschließlich Krankenhausaufenthalt oder Tod, UND für die von der US-amerikanischen FDA zugelassene alternative Behandlungsoptionen für COVID-19 nicht zugänglich/klinisch nicht angemessen sind; Dieses Medikament ist von der US-amerikanischen FDA für diese Verwendung nicht zugelassen. -Dieses Medikament sollte so bald wie möglich nach der Diagnose von COVID-19 und innerhalb von 5 Tagen nach Auftreten der Symptome verabreicht werden. -Sicherheit und Wirksamkeit einer Anwendung über 5 Tage hinaus wurden nicht nachgewiesen. -Wenn nach Beginn der Behandlung mit diesem Arzneimittel ein Krankenhausaufenthalt erforderlich ist, kann der Patient nach Ermessen des Gesundheitsdienstleisters die gesamte 5-tägige Behandlungskur abschließen. -Bei älteren Patienten wird keine Dosisanpassung empfohlen. -Weitere Informationen: https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization#coviddrugs Verwendung: Zur Behandlung von leichten bis mittelschweres COVID-19 bei Patienten: -mit positiven Ergebnissen direkter SARS-CoV-2-Virustests und -bei denen ein hohes Risiko für das Fortschreiten zu schwerem COVID-19, einschließlich Krankenhausaufenthalt oder Tod, besteht und -bei denen eine alternative COVID-19-Behandlung erfolgt Von der US-amerikanischen FDA zugelassene Optionen sind nicht zugänglich/klinisch angemessen

Warnungen

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat den Notfalleinsatz von Molnupiravir zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 bei Menschen ab 18 Jahren genehmigt.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Molnupiravir

Andere Medikamente können Molnupiravir beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

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