Molnupiravir
一般名: Molnupiravir
剤形: 経口カプセル(200mg)
薬物クラス:
その他の抗ウイルス薬
の使用法 Molnupiravir
モルヌピラビルは、軽度から中等度の 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の治療のために研究されている実験薬です。この薬はまだ研究中であり、そのリスクはすべてまだわかっていません。
米国食品医薬品局 (FDA) は、軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の治療にモルヌピラビルを緊急使用することを認可しました。 18 歳以上の人々:
モルヌピラビルの使用は認可されていない。 :
Molnupiravir 副作用
モルヌピラビルに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
新たな症状または悪化した症状がある場合は、医師に連絡してください。
モルヌピラビルの一般的な副作用には次のようなものがあります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Molnupiravir
重篤な病気や慢性疾患がある場合は、医師に相談してください。
モルヌピラビルは、母親または父親がこの薬を使用している場合、胎児に悪影響を与える可能性があります。
<リ>女性の場合 妊娠している場合はモルヌピラビルを使用しないでください。この薬を使用している間および最後の服用後少なくとも 4 日間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。
この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性である必要がある場合があります。
妊娠している場合、モルヌピラビルの赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。
この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 4 日間は授乳しないでください。この間に搾乳器を使用する場合は、溜まった母乳は捨ててください。赤ちゃんには食べさせないでください。
18 歳未満による使用は承認されていません。
薬物に関連する
- Baloxavir marboxil
- Bamlanivimab
- Enfuvirtide
- Fomivirsen
- Foscarnet
- Foscavir
- Fostemsavir
- Fuzeon
- Gohibic
- Ibalizumab
- Ibalizumab-uiyk
- Lagevrio
- Lenacapavir (Oral)
- Lenacapavir (Subcutaneous)
- Lenacapavir oral/injection
- Letermovir (Intravenous)
- Letermovir (Oral)
- Letermovir oral/injection
- Livtencity
- Maribavir
- Molnupiravir
- Prevymis
- Prevymis (Letermovir Intravenous)
- Prevymis (Letermovir Oral)
- Rukobia
- Sofosbuvir
- Sotrovimab
- Sovaldi
- Sunlenca
- Sunlenca (Lenacapavir Oral)
- Sunlenca (Lenacapavir Subcutaneous)
- Sunlenca oral/injection
- Tecovirimat
- Tecovirimat oral/injection
- TPOXX
- Tpoxx oral/injection
- Trogarzo
- Vilobelimab
- Vitravene
- Xofluza
使い方 Molnupiravir
新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の通常の成人用量:
研究用途のみ、12 時間ごとに 800 mg を 5 日間経口投与 コメント: - 米国 FDA は緊急使用許可を発行しました ( EUA) 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) 直接ウイルス検査で陽性結果が出た患者における軽度から中等度のコロナウイルス感染症 (COVID-19) の治療に未承認薬モルヌピラビルの緊急使用を許可する。かつ、入院や死亡を含む重度の新型コロナウイルス感染症への進行リスクが高く、かつ米国食品医薬品局によって認可された代替の新型コロナウイルス感染症治療選択肢が利用できない/臨床的に適切ではない人。この薬は米国 FDA によってこの使用が承認されていません。 -この薬は、COVID-19 と診断された後、症状発現から 5 日以内にできるだけ早く投与する必要があります。・5日を超えた使用の安全性と有効性は確立されていません。 -この薬による治療を開始した後に入院が必要な場合、患者は医療提供者の裁量により、5日間の治療コースをすべて完了することができます。 -高齢の患者には用量調整は推奨されません。 -追加情報: https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization#coviddrugs 用途: 軽度から軽症の治療に中等度の新型コロナウイルス感染症患者: - SARS-CoV-2 ウイルス直接検査で陽性結果が得られ、 - 入院や死亡を含む重度の新型コロナウイルス感染症への進行リスクが高い患者 - 代替の新型コロナウイルス感染症治療を受けられる人米国 FDA によって認可されたオプションはアクセスできない/臨床的に適切ではありません
警告
米国食品医薬品局 (FDA) は、18 歳以上の軽度から中等度の 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の治療にモルヌピラビルを緊急使用することを認可しました。
他の薬がどのような影響を与えるか Molnupiravir
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もモルヌピラビルに影響を与える可能性があります。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。
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