Molnupiravir
일반적인 이름: Molnupiravir
복용 형태: 경구 캡슐(200mg)
약물 종류:
기타 항바이러스제
사용법 Molnupiravir
몰누피라비르는 경증~중등도 코로나19 치료를 위해 연구되고 있는 실험 의약품입니다. 이 약물은 아직 연구 중이며 모든 위험은 아직 알려지지 않았습니다.
미국 식품의약국(FDA)은 경증에서 중등도의 코로나19 치료를 위해 몰누피라비르의 긴급 사용을 승인했습니다. 18세 이상:
몰누피라비르는 사용이 승인되지 않았습니다. :
Molnupiravir 부작용
몰누피라비르에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기.
새롭거나 악화되는 증상이 있으면 의사에게 연락하십시오.
일반적인 몰누피라비르 부작용은 다음과 같습니다.
이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.
복용 전 Molnupiravir
심각한 질병이나 만성 질환이 있는 경우 의사에게 알리세요.
몰누피라비르는 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.
<리>여성인 경우 임신 중이라면 몰누피라비르를 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 4일 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.
이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.
임신한 경우 몰누피라비르가 아기에게 미치는 영향을 추적하기 위해 임신 등록부에 귀하의 이름이 등재될 수 있습니다.
이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 4일 동안은 모유 수유를 하지 마십시오. 이 기간 동안 유축기를 사용하는 경우 모은 모유를 버리십시오. 아기에게 먹이지 마세요.
18세 미만은 사용이 승인되지 않았습니다.
관련 약물
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- Bamlanivimab
- Enfuvirtide
- Fomivirsen
- Foscarnet
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- Ibalizumab
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- Lenacapavir (Subcutaneous)
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- Letermovir (Oral)
- Letermovir oral/injection
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- Prevymis
- Prevymis (Letermovir Intravenous)
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- Sunlenca
- Sunlenca (Lenacapavir Oral)
- Sunlenca (Lenacapavir Subcutaneous)
- Sunlenca oral/injection
- Tecovirimat
- Tecovirimat oral/injection
- TPOXX
- Tpoxx oral/injection
- Trogarzo
- Vilobelimab
- Vitravene
- Xofluza
사용하는 방법 Molnupiravir
COVID-19의 일반적인 성인 복용량:
시험용으로만 5일 동안 12시간마다 800mg을 경구 투여합니다. 설명: -미국 FDA는 긴급 사용 승인( EUA)는 직접 중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2) 바이러스 검사에서 양성 결과가 나온 환자에게 경증~중등도 코로나바이러스 질환 2019(COVID-19) 치료를 위해 승인되지 않은 약물 몰누피라비르의 긴급 사용을 허용합니다. 그리고 입원이나 사망을 포함하여 중증 코로나19로 진행될 위험이 높은 사람, 그리고 미국 FDA가 승인한 대체 코로나19 치료 옵션이 접근 가능/임상적으로 적합하지 않은 사람, 이 약은 이 용도로 미국 FDA의 승인을 받지 않았습니다. - 이 약은 코로나19 진단 후 가능한 한 빨리, 증상 발현 후 5일 이내에 투여해야 한다. -5일을 초과한 사용에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았습니다. -이 약 치료를 시작한 후 입원이 필요한 경우, 환자는 의료 서비스 제공자의 재량에 따라 전체 5일 치료 과정을 완료할 수 있습니다. -노인 환자에게는 용량 조절이 권장되지 않습니다. -추가 정보: https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization#coviddrugs 용도: 경증부터 중등도의 코로나19 환자: - SARS-CoV-2 직접 바이러스 검사에서 양성 결과가 나온 환자 - 입원이나 사망을 포함해 중증 코로나19로 진행될 위험이 높은 환자, 그리고 대체 코로나19 치료를 받는 환자 미국 FDA가 승인한 옵션은 접근 가능하지 않거나 임상적으로 적합하지 않습니다.
경고
미국 식품의약국(FDA)은 18세 이상의 사람들을 대상으로 한 경증~중등도 코로나19 치료를 위해 몰누피라비르의 긴급 사용을 승인했습니다.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Molnupiravir
처방약, 일반의약품, 비타민, 한약 등 다른 약물도 몰누피라비르에 영향을 미칠 수 있습니다. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.
면책조항
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