Monjuvi
Gattungsbezeichnung: Tafasitamab
Medikamentenklasse:
Monoklonale CD19-Antikörper
Benutzung von Monjuvi
Monjuvi ist ein Antikörper, der auf das CD19-Antigen abzielt.
Monjuvi wird in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung diffuser großzelliger B-Zell-Lymphome bei Erwachsenen eingesetzt, die keine Stammzelltransplantation erhalten können.
Monjuvi wird verabreicht, nachdem andere Krebsbehandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.
Monjuvi wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „beschleunigt“ zugelassen. In klinischen Studien haben einige Menschen auf dieses Arzneimittel angesprochen, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.
Monjuvi Nebenwirkungen
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Monjuvi haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie Ihren Betreuer, wenn Sie sich kalt, warm, verschwitzt oder ängstlich fühlen oder Kopfschmerzen, Atembeschwerden oder ein Pochen im Nacken oder in den Ohren haben.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Monjuvi können gehören:
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen, andere können möglicherweise auftreten geschehen. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Monjuvi
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion haben oder kürzlich eine Infektion hatten.
Tafasitamab kann einem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.
Monjuvi wird manchmal in Kombination mit Lenalidomid angewendet. Sowohl Männer als auch Frauen, die Lenalidomid anwenden, müssen eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden. Schon eine einzige Dosis kann zu schweren, lebensbedrohlichen Geburtsfehlern oder zum Tod eines Babys führen, wenn die Mutter oder der Vater zum Zeitpunkt der Empfängnis oder während der Schwangerschaft Lenalidomid einnehmen.
Befolgen Sie sorgfältig alle Anweisungen zur Anwendung der Empfängnisverhütung, während Sie Monjuvi in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden.
Stillen Sie nicht, während Sie Monjuvi erhalten, und mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis.
Drogen in Beziehung setzen
Wie benutzt man Monjuvi
Übliche Monjuvi-Dosis für Erwachsene bei Lymphomen:
12 mg/kg i.v. (basierend auf dem tatsächlichen Körpergewicht; in Kombination mit 25 mg Lenalidomid oral für maximal 12) verabreichen Zyklen, dann setzen Sie dieses Medikament als Monotherapie fort, bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt: ZYKLUS 1: 12 mg/kg i.v. an den Tagen 1, 4, 8, 15 und 22 ZYKLUS 2: 12 mg/kg i.v. an den Tagen 1, 8, 15 und 22 ZYKLUS 3: 12 mg/kg i.v. an den Tagen 1 und 15 – HINWEIS: Jeder Therapiezyklus dauert 28 Tage. – Verwenden Sie für die erste Infusion eine Infusionsrate von 70 ml/h für die ersten 30 Minuten und erhöhen Sie dann die Rate so, dass die Infusion innerhalb von 1,5 bis 2,5 Stunden verabreicht wird; verabreichen Sie alle nachfolgenden Infusionen innerhalb von 1,5 bis 2 Stunden. Kommentare: - Empfehlungen zur Lenalidomid-Dosierung finden Sie in der Lenalidomid-Verschreibungsinformation. - Verabreichen Sie Prämedikationen 30 Minuten bis 2 Stunden vor Beginn der Infusion Minimieren Sie infusionsbedingte Reaktionen. - Prämedikationen können Paracetamol, Histamin-H1-Rezeptor-Antagonisten, Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten und/oder Glukokortikosteroide umfassen. -Bei Patienten, bei denen während der ersten drei Infusionen keine infusionsbedingten Reaktionen auftreten, ist die Prämedikation für nachfolgende Infusionen optional. -Wenn bei einem Patienten eine infusionsbedingte Reaktion auftritt, verabreichen Sie vor jeder weiteren Infusion Prämedikationen. Anwendung: Dieses Arzneimittel ist in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) indiziert, sofern nicht anders angegeben, einschließlich DLBCL aufgrund eines niedriggradigen Lymphoms, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen Zelltransplantation (ASCT)
Warnungen
Monjuvi beeinflusst Ihr Immunsystem. Sie können leichter Infektionen bekommen, sogar schwere oder tödliche Infektionen. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer Infektion bemerken (Fieber, Husten mit Schleim, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit oder Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen). ).
Monjuvi kann einem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Anwendung von Monjuvi und für mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
Befolgen Sie sorgfältig alle Anweisungen zur Anwendung der Empfängnisverhütung, während Sie Monjuvi in Kombination mit Lenalidomid anwenden.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Monjuvi
Andere Medikamente können mit Tafasitamab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.
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