Monjuvi

一般名: Tafasitamab
薬物クラス: CD19モノクローナル抗体

の使用法 Monjuvi

Monjuvi は、CD19 抗原を標的とする抗体です。

Monjuvi は、幹細胞移植を受けられない成人のびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫を治療するために、レナリドマイドと組み合わせて使用​​されます。

Monjuvi は、他のがん治療が効果がなかったか、効果が停止した後に投与されます。

Monjuvi は、米国食品医薬品局 (FDA) によって「加速」ベースで承認されました。臨床研究では、この薬に反応した人もいますが、さらなる研究が必要です。

Monjuvi 副作用

Monjuvi に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。寒気、熱感、汗ばみ、不安、または頭痛、呼吸困難、首や耳の奥がズキズキするなどの症状がある場合は、介護者に伝えてください。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 粘液を伴う咳、胸の圧迫感、息切れ;
  • 100.4 °F (38 °C) 以上の発熱;
  • 排尿時の痛みや灼熱感。
  • あざができやすい、異常な出血、皮膚の下に紫色または赤色の斑点ができる。
  • 赤血球減少(貧血) - 肌が青白く、異常な疲労感、ふらつきや息切れ、手足の冷え。または
  • 白血球数の低下 - 発熱、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳、呼吸困難。

  • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    Monjuvi の一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 血球数の低下;
  • 発熱;
  • 脱力感または疲労感;
  • 咳;
  • 鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状;
  • 栄養の喪失食欲、下痢。または
  • 手や下肢の腫れ。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。起こる。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。

    服用する前に Monjuvi

    感染症の兆候がある場合、または最近感染症にかかった場合は、医師に相談してください。

    タファシタマブは胎児に悪影響を与える可能性があります。 この薬の使用中および最後の投与後少なくとも 3 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。

    モンジュビはレナリドマイドと組み合わせて使用​​されることがあります。レナリドマイドを使用する男性と女性は両方とも、効果的な避妊を行う必要があります。母親または父親が妊娠時または妊娠中にレナリドマイドを服用している場合、たとえ 1 回の投与でも重度の生命を脅かす先天異常や赤ちゃんの死亡を引き起こす可能性があります。

    Monjuvi を他の薬と組み合わせて使用​​する場合は、避妊の使用に関するすべての指示に慎重に従ってください。

    Monjuvi の投与中は、最後の投与後少なくとも 3 か月間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Monjuvi

    リンパ腫に対するモンジュビの通常成人用量:

    12 mg/kg IV (実際の体重に基づく。レナリドマイド 25 mg と組み合わせて最大 12 回経口投与)その後、疾患の進行または許容できない毒性が現れるまで、この薬剤を単独療法として継続します。 サイクル 1: 1、4、8、15、および 22 日目に 12 mg/kg IV サイクル 2: 1、8、15 日目に 12 mg/kg IV 、および 22 サイクル 3: 1 日目と 15 日目に 12 mg/kg IV - 注: 各治療サイクルは 28 日です - 最初の注入では、最初の 30 分間は 70 mL/h の注入速度を使用し、その後注入速度を上げます。点滴が 1.5 ~ 2.5 時間以内に行われるように速度を調整し、その後のすべての点滴は 1.5 ~ 2 時間以内に行ってください。 コメント: -レナリドミドの推奨用量については、レナリドミドの処方情報を参照してください。 - 前投薬には、アセトアミノフェン、ヒスタミン H1 受容体拮抗薬、ヒスタミン H2 受容体拮抗薬、および/または糖質コルチコステロイドが含まれる場合があります。 -最初の 3 回の注入中に注入関連反応を経験していない患者の場合、その後の注入における前投薬は任意です。 - 患者が注入に関連した反応を経験した場合は、その後の各注入の前に前投薬を投与します。使用法: この薬剤はレナリドマイドと併用し、特に明記されていない再発または難治性のびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 (DLBCL) を患う成人患者 (低悪性度リンパ腫から生じる DLBCL を含む) を患い、自家幹細胞の治療に適格でない成人患者の治療に適応されます。細胞移植 (ASCT)

    警告

    モンジュビは免疫システムに影響を与えます。 感染症にかかりやすくなり、場合によっては重篤または致命的な感染症にかかる可能性があります。 感染症の兆候(発熱、粘液を伴う咳、胸の圧迫感、息切れ、排尿時の痛みや灼熱感)がある場合は医師に連絡してください。 ).

    Monjuvi は胎児に害を及ぼす可能性があります。Monjuvi の使用中および最後の投与後少なくとも 3 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊薬を使用してください。

    Monjuvi をレナリドマイドと組み合わせて使用​​している間は、避妊の使用に関するすべての指示に注意深く従ってください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Monjuvi

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がタファシタマブと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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