Monjuvi

Generieke naam: Tafasitamab
Geneesmiddelklasse: CD19 monoklonale antilichamen

Gebruik van Monjuvi

Monjuvi is een antilichaam dat zich richt op het CD19-antigeen.

Monjuvi wordt in combinatie met lenalidomide gebruikt voor de behandeling van diffuus grootcellig B-cellymfoom bij volwassenen die geen stamceltransplantatie kunnen ondergaan.

>

Monjuvi wordt gegeven nadat andere kankerbehandelingen niet werkten of niet meer werken.

Monjuvi werd op "versnelde" basis goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op dit geneesmiddel, maar verder onderzoek is nodig.

Monjuvi bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Monjuvi: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger als u zich koud, warm, zweterig of angstig voelt, of hoofdpijn heeft, moeite heeft met ademhalen of bonzen in uw nek of oren.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • hoesten met slijm, benauwd gevoel op de borst, kortademigheid;
  • koorts boven 38 graden C (100,4 graden F);
  • pijn of een branderig gevoel tijdens het urineren;
  • makkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder de huid;
  • laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten; of
  • laag aantal witte bloedcellen - koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten, moeite met ademhalen.

  • Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

    Veel voorkomende bijwerkingen van Monjuvi kunnen zijn:

  • laag aantal bloedcellen;
  • koorts;
  • zich zwak of moe voelen;
  • hoesten;
  • verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn;
  • verlies van eetlust, diarree; of
  • zwelling in uw handen of onderbenen.
  • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen mogelijk voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Monjuvi

    Vertel het uw arts als u tekenen van een infectie vertoont, of als u onlangs een infectie heeft gehad.

    Tafasitamab kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

    Monjuvi wordt soms gebruikt in combinatie met lenalidomide. Zowel mannen als vrouwen die lenalidomide gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken. Zelfs één dosis kan ernstige, levensbedreigende geboorteafwijkingen of de dood van een baby veroorzaken als de moeder of de vader lenalidomide gebruikt tijdens de conceptie of tijdens de zwangerschap.

    Volg zorgvuldig alle instructies over het gebruik van anticonceptie als u Monjuvi gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen.

    Geef geen borstvoeding terwijl u Monjuvi krijgt, en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Monjuvi

    Gebruikelijke dosis Monjuvi voor volwassenen voor lymfoom:

    12 mg/kg IV (gebaseerd op het werkelijke lichaamsgewicht; in combinatie met lenalidomide 25 mg oraal toedienen gedurende maximaal 12 cycli, zet dit medicijn dan voort als monotherapie tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit: CYCLUS 1: 12 mg/kg IV op dagen 1, 4, 8, 15 en 22 CYCLUS 2: 12 mg/kg IV op dagen 1, 8, 15 en 22 CYCLUS 3: 12 mg/kg IV op dag 1 en 15 - OPMERKING: Elke therapiecyclus duurt 28 dagen - Gebruik voor de eerste infusie een infusiesnelheid van 70 ml/uur gedurende de eerste 30 minuten, en verhoog vervolgens de zodanig dat het infuus binnen 1,5 tot 2,5 uur wordt toegediend; dien alle daaropvolgende infusies binnen 1,5 tot 2 uur toe. Opmerkingen: - Raadpleeg de voorschrijfinformatie van lenalidomide voor de doseringsaanbevelingen van lenalidomide. - Dien premedicaties 30 minuten tot 2 uur vóór aanvang van het infuus toe aan infusiegerelateerde reacties minimaliseren - Premedicaties kunnen bestaan ​​uit paracetamol, histamine H1-receptorantagonisten, histamine H2-receptorantagonisten en/of glucocorticosteroïden. -Voor patiënten die tijdens de eerste 3 infusies geen infusiegerelateerde reacties ervaren, is premedicatie optioneel voor daaropvolgende infusies. -Als een patiënt een infusiegerelateerde reactie ervaart, dien dan vóór elke volgende infusie premedicatie toe. Gebruik: Dit geneesmiddel in combinatie met lenalidomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL), niet anders gespecificeerd, inclusief DLBCL voortvloeiend uit laaggradig lymfoom, en die niet in aanmerking komen voor autologe stamcellymfoom. celtransplantatie (ASCT)

    Waarschuwingen

    Monjuvi beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u tekenen van infectie vertoont (koorts, hoesten met slijm, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid of pijn of een brandend gevoel bij het urineren ).

    Monjuvi kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van Monjuvi en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

    Volg zorgvuldig alle instructies over het gebruik van anticonceptie terwijl u Monjuvi gebruikt in combinatie met lenalidomide.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Monjuvi

    Andere geneesmiddelen kunnen interageren met tafasitamab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden