Monomethyl fumarate

Generieke naam: Monomethyl Fumarate
Merknamen: Bafiertam
Doseringsvorm: orale capsule met vertraagde afgifte (95 mg)
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Monomethyl fumarate

Monomethylfumaraat wordt gebruikt voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose bij volwassenen (waaronder het klinisch geïsoleerde syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte).

Monomethylfumaraat kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Monomethyl fumarate bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Monomethylfumaraat kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spraak, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen geleidelijk beginnen en snel verergeren.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

ernstige warmte, roodheid, een branderig gevoel of jeuk onder uw voeten heeft uw huid;

leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, zweten, zweertjes in de mond, hoofdpijn, verwarring, nekstijfheid, gevoeligheid voor licht, braken, ernstige diarree; of

symptomen van het herpesvirus - griepachtige symptomen, koortsblaasjes rond uw mond, tintelende of pijnlijke uitslag met blaren, brandende pijn in uw dij of onderrug.

Veel voorkomende bijwerkingen van monomethylfumaraat kunnen zijn:

Blozen (plotselinge warmte, roodheid of tintelingen gevoel);

maagpijn, indigestie;

misselijkheid, braken; of

diarree.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Monomethyl fumarate

U mag monomethylfumaraat niet gebruiken als u allergisch bent voor monomethylfumaraat, of als:

u gebruikt ook dimethylfumaraat of diroximelfumaraat.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

laag aantal witte bloedcellen (WBC);

een infectie; of

leverziekte.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Monomethylfumaraat is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Monomethyl fumarate

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multiple sclerose:

Aanvangsdosis: 95 mg oraal 2 maal daags gedurende 7 dagen Onderhoudsdosis: Verhoog na 7 dagen de dosis naar 190 mg oraal 2 maal daags - Tijdelijke dosisverlagingen tot 95 mg tweemaal daags kunnen worden overwogen voor patiënten die de onderhoudsdosis niet verdragen. - Hervat 190 mg tweemaal daags binnen 4 weken. - Stop met dit geneesmiddel bij patiënten die de terugkeer naar de onderhoudsdosis niet kunnen verdragen. Opmerkingen: - Zorg vóór aanvang van de behandeling voor een volledig aantal bloedcellen (CBC), inclusief het aantal lymfocyten en serumaminotransferase, alkalische fosfatase en totale bilirubinespiegels. - Toediening van niet-enterisch omhulde aspirine (tot een dosis van 325 mg) 30 minuten voorafgaand aan toediening kan dit medicijn de incidentie of ernst van blozen verminderen. Gebruik: Voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose (MS), inclusief klinisch geïsoleerd syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte bij volwassenen. p>

Waarschuwingen

U mag geen monomethylfumaraat gebruiken als u ook dimethylfumaraat of diroximelfumaraat gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Monomethyl fumarate

Andere geneesmiddelen kunnen monomethylfumaraat beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.