Motixafortide

Gattungsbezeichnung: Motixafortide
Medikamentenklasse:

Benutzung von Motixafortide

Motixafortid-Injektion wird in Kombination mit einem Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktor oder G-CSF (z. B. Filgrastim) verwendet, um hämatopoetische Stammzellen (HSC) zur Sammlung und Transplantation bei Patienten mit multiplem Myelom (MM) zu mobilisieren.

Dieses Arzneimittel darf nur von Ihrem Arzt oder unter dessen unmittelbarer Aufsicht verabreicht werden.

Motixafortide Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

Blutungen, Blasenbildung, Brennen, Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektion, Entzündung, Juckreiz, Klumpen, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen, Stechen, Schwellung, Druckempfindlichkeit, Kribbeln, Geschwüre oder Wärme an der Injektionsstelle

verschwommenes Sehen

Engegefühl in der Brust

Schüttelfrost

Verwirrtheit

Husten

verminderter Urin

Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken

Schwindelgefühl

Mundtrockenheit

Augenschmerzen

Herzrasen

Wärmegefühl

Fieber

allgemeines Krankheitsgefühl

Kopfschmerzen

verstärkter Durst

Appetitlosigkeit

Stimmungsveränderungen

Muskelschmerzen oder -krämpfe

Übelkeit oder Erbrechen

Nervosität

Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Händen, Füßen oder Lippen

Hämmern in den Ohren

Schwellungen oder Anschwellen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge

Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust

Anfälle

Zittern im Gesicht Beine, Arme, Hände oder Füße

Juckreiz, Ausschlag oder Rötung der Haut

Halsschmerzen

Schwellung von Gesicht, Rachen oder Zunge

Zittern oder Zittern der Hände oder Füße

ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

Rückenschmerzen

Brennen, Krabbeln, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, Kribbeln oder Kribbeln

rissige, trockene, schuppige Haut

Schwellung der Ohren

Schwellung

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Motixafortide

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen der Motixafortide-Injektion bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Motixafortide-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel (OTC) einnehmen.

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

Blut- oder Knochenmarkprobleme (z. B. Leukämie) – mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Motixafortide

Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen dieses Arzneimittel in einer medizinischen Einrichtung verabreichen. Es wird als Injektion unter die Haut Ihres Oberarms, Bauchs oder Oberschenkels verabreicht.

Ihr Arzt wird Sie bitten, nach der Einnahme dieses Arzneimittels eine Stunde lang zu bleiben.

Ihr Arzt wird Ihnen 30 bis 60 Minuten vor der Einnahme dieses Arzneimittels andere Arzneimittel verabreichen (z. B. Arzneimittel gegen Allergien, Magenmittel, Arzneimittel gegen Asthma, Schmerzmittel).

Ihr Arzt wird Ihnen 4 Tage lang einmal täglich Filgrastim verabreichen, bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten.

Warnungen

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen Ihre Fortschritte überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blutuntersuchungen erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden kann, führt Ihr Arzt möglicherweise vor Beginn der Behandlung Tests durch, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie eine wirksame Form der Empfängnisverhütung an, um während der Behandlung und 8 Tage nach der letzten Dosis eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenn Sie glauben, während der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger geworden zu sein, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie einen Ausschlag, juckende Haut, Schwindel, Benommenheit oder Ohnmacht, ein Wärmegefühl, eine Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich auch der oberen Brust, Übelkeit, Schwellungen im Gesicht, der Zunge oder dem Rachen verspüren , Atembeschwerden, Brustschmerzen oder Erbrechen, nachdem Sie das Arzneimittel erhalten haben.

Dieses Arzneimittel kann Reaktionen an der Injektionsstelle hervorrufen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Blutungen, Blasenbildung, Brennen, Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektionen, Entzündungen, Juckreiz, Knoten, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen, Stechen oder Schwellungen verspüren , Empfindlichkeit, Kribbeln, Geschwürbildung oder Wärme an der Injektionsstelle.

Haftungsausschluss

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