Motixafortide

Generieke naam: Motixafortide
Geneesmiddelklasse:

Gebruik van Motixafortide

Motixafortide-injectie wordt gebruikt in combinatie met een granulocytkoloniestimulerende factor of G-CSF (bijv. filgrastim) om hematopoëtische stamcellen (HSC) te mobiliseren voor verzameling en transplantatie bij patiënten met multipel myeloom (MM).

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.

Motixafortide bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

  • Bloeden, blaren, brandend gevoel, koude, verkleuring van de huid, drukgevoel, netelroos, infectie, ontsteking, jeuk, knobbels, gevoelloosheid, pijn, huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, stekend gevoel, zwelling, gevoeligheid, tinteling, zweren of warmte op de injectieplaats
  • wazig zicht
  • beklemmend gevoel op de borst
  • rillingen
  • verwarring
  • hoesten
  • verminderd urineren
  • moeite met ademhalen of slikken
  • duizeligheid
  • droge mond
  • oogpijn
  • snelle hartslag
  • gevoel van warmte
  • koorts
  • algemeen gevoel van ziekte
  • hoofdpijn
  • toegenomen dorst
  • verlies van eetlust
  • stemmingsveranderingen
  • spierpijn of -krampen
  • misselijkheid of braken
  • nervositeit
  • gevoelloosheid of tintelingen in de handen, voeten of lippen
  • bonzen in de oren
  • wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong
  • roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms het bovenste deel van de borst
  • toevallen
  • beverigheid in de benen, armen, handen of voeten
  • jeuk, huiduitslag of roodheid
  • keelpijn
  • zwelling van het gezicht, de keel of de tong
  • beven of trillen van de handen of voeten
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte
  • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Rugpijn
  • branderig gevoel, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkelingen, tintelingen of tintelende gevoelens
  • gebarsten, droge, schilferige huid
  • zwelling van het oor
  • zwelling
  • Bij sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen optreden die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Motixafortide

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van motixafortide-injectie bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van motixafortide-injectie bij ouderen zouden beperken.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

    Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Bloed- of beenmergproblemen (bijvoorbeeld leukemie) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Motixafortide

    Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend als injectie onder de huid van uw bovenarm, buik of dij.

    Uw arts zal u vragen om 1 uur te blijven nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

    Uw arts zal u 30 tot 60 minuten voordat u dit geneesmiddel krijgt, andere geneesmiddelen geven (bijvoorbeeld allergiemedicijnen, maagmedicijnen, astmamedicijnen, pijnmedicijnen).

    Uw arts zal u filgrastim één keer per dag gedurende 4 dagen toedienen voordat u dit geneesmiddel krijgt.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    Het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent, kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, kan uw arts tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent voordat u met de behandeling begint. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de behandeling en gedurende 8 dagen na de laatste dosis. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

    Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u huiduitslag, jeukende huid, duizeligheid, duizeligheid of flauwvallen, warmtegevoel, roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms de bovenborst, misselijkheid, zwelling van het gezicht, de tong of de keel heeft. problemen met ademhalen, pijn op de borst of braken nadat u het geneesmiddel heeft gekregen.

    Dit geneesmiddel kan reacties op de injectieplaats veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van bloedingen, blaarvorming, branderig gevoel, koude, verkleuring van de huid, drukgevoel, netelroos, infectie, ontsteking, jeuk, knobbels, gevoelloosheid, pijn, huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, stekend gevoel, zwelling gevoeligheid, tintelingen, zweren of warmte op de injectieplaats.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden