Moxetumomab pasudotox

Obecný název: Moxetumomab Pasudotox
Názvy značek: Lumoxiti
léková forma: intravenózní prášek pro injekci (tdfk 1 mg)
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Moxetumomab pasudotox

Moxetumomab pasudotox se používá k léčbě dospělých s vlasatobuněčnou leukémií.

Moxetumomab pasudotox se podává poté, co nejméně dvě další léčby rakoviny nefungovaly nebo přestaly fungovat.

Moxetumomab pasudotox lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Moxetumomab pasudotox vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, nevolnost, horko nebo chlad, máte závratě nebo máte bolesti hlavy, bolesti svalů, kašel, potíže s dýcháním nebo zrychlený tep.

Moxetumomab pasudotox může poškodit červené krvinky, což může způsobit nevratné selhání ledvin. Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte: neobvyklé modřiny nebo krvácení, horečku, zmatenost, únavu nebo podrážděnost, bolesti žaludku, zvracení, tmavá moč, rychlý srdeční tep a malé nebo žádné močení.

Moxetumomab pasudotox může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • nízký počet červených krvinek (chudokrevnost) – bledou kůži, neobvyklou únavu, pocit točení hlavy nebo dušnost, studené ruce a nohy;
  • příznaky nerovnováhy elektrolytů – svalové křeče nebo kontrakce, necitlivost nebo mravenčení, nevolnost, rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, záchvaty; nebo
  • syndrom prosakování kapilár – závratě, slabost, kašel, potíže s dýcháním a náhlý otok nebo přírůstek hmotnosti.
  • Závažné nežádoucí účinky mohou být pravděpodobnější u starších dospělých.

    Vaše léčba rakoviny může být odložena nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

    Časté nežádoucí účinky moxetumomabu pasudotox může zahrnovat:

  • otoky paží, nohou nebo obličeje;
  • nevolnost, průjem, zácpa ;
  • bolest hlavy, únava;
  • horečka; nebo
  • anémie.
  • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Moxetumomab pasudotox

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

  • onemocnění ledvin; nebo
  • stav, který postihuje vaši krev a krevní cévy (jako je hemolytický uremický syndrom nebo závažná trombotická mikroangiopatie).
  • Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

    Pokud jste těhotná, nepoužívejte moxetumomab pasudotox. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání moxetumomab pasudotoxu a po dobu nejméně 30 dnů po poslední dávce. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

    Během používání moxetumomab pasudotox byste neměli kojit.

    Související drogy

    Jak používat Moxetumomab pasudotox

    Obvyklá dávka pro dospělé u vlasatobuněčné leukémie:

    0,04 mg/kg IV po dobu 30 minut ve dnech 1, 3 a 5 každého 28denního cyklu, maximálně 6 cyklů, progrese onemocnění nebo nepřijatelná toxicita Doporučená souběžná léčba: - Hydratujte 1 l izotonického roztoku (např. 5% injekce dextrózy a 0,45% nebo 0,9% injekce chloridu sodného) 2 až 4 hodiny před a po každé infuzi. -Podávejte 0,5 l pacientům pod 50 kg. -Poraďte pacientům, aby hydratovali až 3 l perorálních tekutin (např. vody, mléka nebo džusu) za 24 hodin ve dnech 1 až 8 každého 28denního cyklu. U pacientů s hmotností nižší než 50 kg se doporučuje až 2 l za 24 hodin. Poznámky: - Premedikujte 30 až 90 minut před každou infuzí antihistaminiky (např. hydroxyzin nebo difenhydramin), acetaminofenem a antagonistou receptoru histaminu-2 (např. ranitidin, famotidin nebo cimetidin). - Zvažte perorální antihistaminika a antipyretika po dobu až 24 hodin po infuzi a perorální kortikosteroid (např. 4 mg dexamethasonu) ke snížení nevolnosti a zvracení. Udržujte dostatečný příjem tekutin ústy.-Sledujte rovnováhu tekutin a sérové ​​elektrolyty.-Zvažte nízké dávky aspirinu ve dnech 1 až 8 každého 28denního cyklu.-Monitorujte trombózu.Použití: K léčbě dospělých pacientů s recidivujícími nebo refrakterními chlupy buněčná leukémie (HCL), kteří podstoupili alespoň 2 předchozí systémové terapie, včetně léčby purinovým nukleosidovým analogem (PNA)

    Varování

    Moxetumomab pasudotox může poškodit vaše ledviny, zvláště pokud již máte onemocnění ledvin nebo pokud je vám 65 let nebo více. Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte: neobvyklé modřiny nebo krvácení, horečku, zmatenost, únavu nebo podrážděnost, bolesti žaludku, zvracení, tmavá moč, rychlý srdeční tep a malé nebo žádné močení.

    Co ovlivní další léky Moxetumomab pasudotox

    Jiné léky mohou ovlivnit moxetumomab pasudotox, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova