Moxetumomab pasudotox

Gattungsbezeichnung: Moxetumomab Pasudotox
Markennamen: Lumoxiti
Darreichungsform: intravenöses Pulver zur Injektion (TDFK 1 mg)
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Moxetumomab pasudotox

Moxetumomab-Pasudotox wird zur Behandlung von Erwachsenen mit Haarzell-Leukämie eingesetzt.

Moxetumomab-Pasudotox wird verabreicht, nachdem mindestens zwei andere Krebsbehandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr gewirkt haben.

Moxetumomab-Pasudotox kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Moxetumomab pasudotox Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie Ihren Betreuer, wenn Sie sich schwindelig, übel, heiß oder kalt oder benommen fühlen oder Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Husten, Atembeschwerden oder Herzrasen haben.

Moxetumomab-Pasudotox kann rote Blutkörperchen schädigen, Dies kann zu irreversiblem Nierenversagen führen. Holen Sie sich medizinische Notfallhilfe, wenn Sie Folgendes haben: ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen, Fieber, Verwirrtheit, Müdigkeit oder Reizbarkeit, Magenschmerzen, Erbrechen, dunkler Urin, schneller Herzschlag und wenig oder kein Wasserlassen.

Moxetumomab-Pasudotox kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • niedrige rote Blutkörperchen (Anämie) – blasse Haut, ungewöhnliche Müdigkeit, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, kalte Hände und Füße;
  • Anzeichen eines Elektrolytungleichgewichts – Muskelkrämpfe oder -kontraktionen, Taubheitsgefühl oder Kribbeln, Übelkeit, schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, Krampfanfälle; oder
  • Kapillarlecksyndrom – Schwindel, Schwäche, Husten, Atembeschwerden und plötzliche Schwellung oder Gewichtszunahme.

    • Schwerwiegende Nebenwirkungen können bei älteren Erwachsenen wahrscheinlicher sein.

    Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Häufige Nebenwirkungen von Moxetumomab Pasudotox kann Folgendes umfassen:

  • Schwellungen in Armen, Beinen oder im Gesicht;
  • Übelkeit, Durchfall, Verstopfung ;
  • Kopfschmerzen, Müdigkeit;
  • Fieber; oder
  • Anämie.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Moxetumomab pasudotox

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Nierenerkrankung; oder
  • eine Erkrankung, die Ihr Blut und Ihre Blutgefäße betrifft (wie z. B. hämolytisch-urämisches Syndrom oder schwere thrombotische Mikroangiopathie).

    • Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

    Verwenden Sie Moxetumomab Pasudotox nicht, wenn Sie schwanger sind. Es könnte dem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Anwendung von Moxetumomab-Pasudotox und für mindestens 30 Tage nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

    Sie sollten während der Anwendung von Moxetumomab Pasudotox nicht stillen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Moxetumomab pasudotox

    Übliche Erwachsenendosis bei Haarzell-Leukämie:

    0,04 mg/kg i.v. über 30 Minuten an den Tagen 1, 3 und 5 jedes 28-Tage-Zyklus, maximal von 6 Zyklen, Krankheitsprogression oder inakzeptabler Toxizität. Empfohlene Begleitbehandlung: – Hydratisierung mit 1 l isotonischer Lösung (z. B. 5 % Dextrose-Injektion und 0,45 % oder 0,9 % Natriumchlorid-Injektion) über 2 bis 4 Stunden vor und nach jeder Infusion. - Verabreichen Sie 0,5 l an Patienten unter 50 kg. - Empfehlen Sie den Patienten, an den Tagen 1 bis 8 jedes 28-Tage-Zyklus alle 24 Stunden bis zu 3 l orale Flüssigkeit (z. B. Wasser, Milch oder Saft) zu trinken. Bei Patienten unter 50 kg werden bis zu 2 l pro 24 Stunden empfohlen.Kommentare:-Prämedikation 30 bis 90 Minuten vor jeder Infusion mit einem Antihistaminikum (z. B. Hydroxyzin oder Diphenhydramin), Paracetamol und einem Histamin-2-Rezeptor-Antagonisten (z. B. , Ranitidin, Famotidin oder Cimetidin). – Erwägen Sie orale Antihistaminika und Antipyretika für bis zu 24 Stunden nach der Infusion sowie ein orales Kortikosteroid (z. B. 4 mg Dexamethason), um Übelkeit und Erbrechen zu lindern. Sorgen Sie für eine ausreichende orale Flüssigkeitsaufnahme. – Überwachen Sie den Flüssigkeitshaushalt und die Serumelektrolyte. – Erwägen Sie die Einnahme von niedrig dosiertem Aspirin an den Tagen 1 bis 8 jedes 28-Tage-Zyklus. – Achten Sie auf Thrombosen. Verwendung: Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Haarausfall Zellleukämie (HCL), die zuvor mindestens zwei systemische Therapien erhalten haben, einschließlich der Behandlung mit einem Purinnukleosidanalogon (PNA).

    Warnungen

    Moxetumomab Pasudotox kann Ihre Nieren schädigen, insbesondere wenn Sie bereits an einer Nierenerkrankung leiden oder 65 Jahre oder älter sind. Holen Sie sich medizinische Notfallhilfe, wenn Sie Folgendes haben: ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen, Fieber, Verwirrtheit, Müdigkeit oder Reizbarkeit, Magenschmerzen, Erbrechen, dunkler Urin, schneller Herzschlag und wenig oder kein Wasserlassen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Moxetumomab pasudotox

    Andere Medikamente können Moxetumomab-Pasudotox beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

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