Moxetumomab pasudotox

一般名: Moxetumomab Pasudotox
ブランド名: Lumoxiti
剤形: 点滴静注用粉末(tdfk 1mg)
薬物クラス: その他の抗悪性腫瘍剤

の使用法 Moxetumomab pasudotox

モキセツモマブ パスドトックスは、有毛細胞白血病の成人の治療に使用されます。

モキセツモマブ パスドトックスは、少なくとも 2 つの他のがん治療が効果がなかったか、効果がなくなった後に投与されます。

モキセツモマブ パスドトックスは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Moxetumomab pasudotox 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。めまい、吐き気、熱さや寒さ、ふらつき、頭痛、筋肉痛、咳、呼吸困難、心拍数の速さを感じた場合は、介護者に伝えてください。

モキセツモマブ パスドトックスは赤血球を損傷する可能性があり、不可逆的な腎不全を引き起こす可能性があります。 次のような場合は救急医療を受けてください。 異常な打撲や出血、発熱、錯乱、倦怠感や過敏症、腹痛、嘔吐、暗色の尿、速い心拍、ほとんどまたは全く排尿しない。

モキセツモマブ パスドトックスは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 赤血球の減少(貧血) - 肌が青白い、異常な疲労感、ふらつきや息切れ、手足の冷え;
  • 電解質の不均衡の兆候 - 筋肉のけいれんや収縮、しびれやチクチク感、吐き気、速い心拍や不規則な心拍、発作。または
  • 毛細血管漏出症候群 - めまい、脱力感、咳、呼吸困難、突然の腫れや体重増加。
  • 重篤な副作用は高齢者で発生する可能性が高くなります。

    特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    モキセツモマブの一般的な副作用パスドトックスには次のような症状が含まれる場合があります。

  • 腕、脚、顔の腫れ、
  • 吐き気、下痢、便秘;
  • 頭痛、倦怠感;
  • 発熱。または
  • 貧血。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。

    服用する前に Moxetumomab pasudotox

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    腎臓病;または

  • 血液と血管に影響を与える状態(溶血性尿毒症症候群や重度の血栓性微小血管症など)。
  • この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。

    妊娠中はモキセツモマブ パスドトックスを使用しないでください。胎児に悪影響を与える可能性があります。モキセツモマブ パスドトックスの使用中および最後の投与後少なくとも 30 日間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

    モキセツモマブ パスドトックスを使用している間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Moxetumomab pasudotox

    ヘアリー細胞白血病の通常の成人用量:

    最大量まで、各 28 日サイクルの 1、3、5 日目に 0.04 mg/kg を 30 分間かけて静注します。推奨される併用治療: - 各注入の前後 2 ~ 4 時間にわたって、1 L の等張液(例:5% ブドウ糖注射、0.45% または 0.9% 塩化ナトリウム注射)で水分補給します。 -体重50kg未満の患者には0.5Lを投与します。 -各28日サイクルの1日目から8日目まで、24時間あたり最大3Lの経口液(水、牛乳、ジュースなど)で水分補給するよう患者にアドバイスします。体重 50 kg 未満の患者では、24 時間あたり最大 2 L が推奨されます。 コメント: - 各点滴の 30 ~ 90 分前に、抗ヒスタミン薬 (例: ヒドロキシジンまたはジフェンヒドラミン)、アセトアミノフェン、およびヒスタミン 2 受容体拮抗薬 (例: ヒスタミン 2 受容体拮抗薬) を前投薬します。 - 点滴後最大 24 時間は経口抗ヒスタミン薬と解熱薬を服用し、吐き気と嘔吐を軽減するために経口コルチコステロイド(例:デキサメタゾン 4 mg)を検討してください。適切な経口水分摂取量を維持します。 - 体液バランスと血清電解質を監視します。 - 各 28 日サイクルの 1 日目から 8 日目までは低用量アスピリンを検討します。 - 血栓症を監視します。 用途: 再発または難治性の毛深い成人患者の治療用プリンヌクレオシド類似体(PNA)による治療を含む、以前に少なくとも2つの全身療法を受けた細胞性白血病(HCL)

    警告

    モクセツモマブ パスドトックスは、特にすでに腎臓病を患っている場合、または 65 歳以上の場合、腎臓に損傷を与える可能性があります。 次のような場合は救急医療を受けてください。 異常な打撲や出血、発熱、錯乱、倦怠感や過敏症、腹痛、嘔吐、暗色の尿、速い心拍、ほとんどまたは全く排尿しない。

    他の薬がどのような影響を与えるか Moxetumomab pasudotox

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もモキセツモマブ パスドトックスに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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