Moxifloxacin (EENT)

Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Moxifloxacin (EENT)

Bakteriální oftalmické infekce

Lokální léčba bakteriální konjunktivitidy způsobené citlivými grampozitivními bakteriemi, včetně Staphylococcus (S. aureus, S. arlettae, S. capitis, S. epidermidis, S. haemolyticus, S . hominis, S. saprophyticus, S. warningeri), Streptococcus (S. mitis, S. parasanguinis, S. pneumoniae, viridans streptokoky), Enterococcus faecalis, Aerococcus viridans, Corynebacterium (C. macginleyi), Micrococcus luteus, Procnéum nebo Proc.

Lokální léčba bakteriální konjunktivitidy způsobené citlivými gramnegativními bakteriemi, včetně Acinetobacter lwoffii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae nebo Klebsiella pneumoniae.

Mnoho případů mírných, akutní bakteriální konjunktivitida spontánně odezní bez antiinfekční léčby. Ačkoli lokální oční antiinfektiva mohou zkrátit dobu do vyléčení a snížit závažnost a riziko komplikací, vyhněte se nerozlišujícímu používání topických antiinfektiv.

Léčba akutní bakteriální konjunktivitidy je obecně empirická; obvykle se doporučuje použití širokospektrých lokálních antibakteriálních látek. In vitro barvení a/nebo kultivace spojivkového materiálu mohou být indikovány při diagnostice a léčbě rekurentní, těžké nebo chronické purulentní konjunktivitidy nebo když akutní konjunktivitida nereaguje na počáteční empirickou lokální léčbu.

Chlamydiové oftalmické infekce

Bylo použito k místní léčbě konjunktivitidy způsobené Chlamydia trachomatis.

Pro léčbu konjunktivitidy způsobené C. trachomatis se doporučují systémové antiinfektiva. Přestože byla současně používána lokální antiinfektiva, současné použití lokálních antiinfektiv není považováno za nutné.

Související drogy

Jak používat Moxifloxacin (EENT)

Administrace

Oční administrace

Aplikujte 0,5% oční roztok lokálně do oka.

Pouze pro topické oftalmologické použití; neaplikujte subkonjunktiválně a nezavádějte přímo do přední komory oka.

Zabraňte kontaminaci hrotu aplikátoru materiálem z oka, prstů nebo jiného zdroje.

Dávkování

Dostupný jako moxifloxacin hydrochlorid; dávka vyjádřená jako moxifloxacin.

Pediatričtí pacienti

Bakteriální oční infekce Konjunktivitida Oční

Moxeza 0,5% oční roztok u pediatrických pacientů ve věku ≥ 4 měsíců: Vkapejte 1 kapku do postiženého oka (očí) 2krát denně po dobu 7 dnů.

Vigamox 0,5% oční roztok u pediatrických pacientů ve věku ≥1 rok: Vkapejte 1 kapku do postiženého oka (očí) 3krát denně po dobu 7 dnů.

Chlamydiové oftalmické infekce Konjunktivitida Oční

Moxeza 0,5% oční roztok u pediatrických pacientů ve věku ≥ 4 měsíce: vkapejte 1 kapku do postiženého oka (očí) 2krát denně po dobu 7 dnů.

Vigamox 0,5% oční roztok u pediatrických pacientů ≥1 rok věku: Vkapejte 1 kapku do postiženého oka (očí) 3krát denně po dobu 7 dnů.

Dospělí

Bakteriální oční infekce Konjunktivitida Oční

Moxeza 0,5% oční roztok: Vkapejte 1 kapku do postiženého oka (očí) 2krát denně po dobu 7 dnů.

Vigamox 0,5% oční roztok: Vkapejte 1 kapku do postiženého oka (očí) 3krát denně po dobu 7 dnů.

Chlamydial Ophthalmic Infekce Konjunktivitida Oční

Moxeza 0,5% oční roztok: Vkapejte 1 kapku do postiženého oka (očí) 2krát denně po dobu 7 dnů.

Vigamox 0,5% oční roztok: Vkapejte 1 kapku do postiženého oka (očí) 3 krát denně po dobu 7 dnů.

Varování

Kontraindikace

Přecitlivělost na moxifloxacin, jiné chinolony nebo kteroukoli složku přípravku.

Varování/Opatření

Reakce z přecitlivělosti

Hypersenzitivita

Závažné a příležitostně fatální hypersenzitivní a/nebo anafylaktické reakce hlášené u pacientů užívajících systémové fluorochinolony, včetně systémového moxifloxacinu; tyto reakce se mohou objevit při první dávce. Některé hypersenzitivní reakce hlášené u systémových fluorochinolonů byly doprovázeny kardiovaskulárním kolapsem, ztrátou vědomí, brněním, angioedémem (např. hrtanu, hltanu, obličeje), obstrukcí dýchacích cest, dušností, kopřivkou a svěděním.

Při prvních známkách vyrážky nebo reakce z přecitlivělosti okamžitě vysaďte oční roztok moxifloxacinu.

Závažné akutní hypersenzitivní reakce mohou vyžadovat okamžitou pohotovostní léčbu; podávat kyslík a zajistit zajištění dýchacích cest podle klinické indikace.

Superinfekce

Prodloužené používání může vést k přemnožení necitlivých organismů, včetně hub.

Pokud dojde k superinfekci, přerušte podávání očního roztoku moxifloxacinu a zahajte vhodnou léčbu.

Monitorování pacienta

Kdykoli to vyžaduje klinický úsudek, vyšetřujte pacienta pomocí zvětšení (např. biomikroskopie štěrbinové lampy) a případně barvení fluoresceinem.

Kontaktní čočky

Nenoste kontaktní čočky, pokud jsou přítomny jakékoli známky nebo příznaky bakteriální konjunktivitidy.

Specifické populace

Těhotenství

Kategorie C.

Údaje o použití moxifloxacinu 0,5% očního roztoku u těhotných žen nejsou k dispozici; používat pouze v případě, že potenciální přínos pro ženu ospravedlňuje možná rizika pro plod.

Kojení

Distribuce do mateřského mléka po lokální aplikaci do oka nebyla studována; předpokládá se, že je distribuován do lidského mléka.

Používejte opatrně u kojících žen.

Pediatrické použití

Moxeza 0,5% oční roztok: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pediatrických pacientů ve věku <4 měsíců.

Vigamox 0,5% oční roztok: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pediatrických pacientů <1 rok věku.

Geriatrické použití

Žádné celkové rozdíly v bezpečnosti a účinnosti ve srovnání s mladšími dospělými.

Časté nežádoucí účinky

Moxeza 0,5% oční roztok: podráždění očí, pyrexie, konjunktivitida.

Vigamox 0,5% oční roztok: konjunktivitida, snížená zraková ostrost, suchost oka, keratitida, oční diskomfort/bolest/pruritus, oční hyperémie, subkonjunktivální krvácení, slzení, horečka, zvýšený kašel, infekce, zánět středního ucha, faryngitida, vyrážka, rýma.

Co ovlivní další léky Moxifloxacin (EENT)

Žádné formální studie lékových interakcí s použitím moxifloxacinu 0,5% očního roztoku.

Neinhibuje izoenzymy CYP 1A2, 2C9, C19, 2D6 nebo 3A4; je nepravděpodobné, že by změnil farmakokinetiku léků metabolizovaných těmito izoenzymy CYP.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.