Mozobil

Obecný název: Plerixafor

Použití Mozobil

Mozobil funguje tak, že pomáhá vaší kostní dřeni uvolňovat kmenové buňky do krevního oběhu, aby mohly být odebrány a transplantovány zpět do těla.

Mozobilis se používá u lidí s nehodgkinským lymfomem nebo mnohočetným myelomem.

Mozobil může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Mozobil vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Mozobil, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě informujte své pečovatele, pokud máte závažný nežádoucí účinek, jako je:

snadná tvorba modřin nebo krvácení, neobvyklá slabost;

pocit, že byste mohli omdlít; nebo

silná bolest v levé horní části břicha, šířící se do lopatky.

Běžné nežádoucí účinky přípravku Mozobil mohou zahrnovat :

podráždění v místě aplikace léku;

nevolnost, zvracení, průjem;

bolest hlavy, závratě;

únava; nebo

bolest kloubů.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Mozobil

Neměli byste být léčeni Mozobilem, pokud jste alergičtí na plerixafor nebo pokud máte leukémii.

Pokud máte určité stavy, možná budete potřebovat úpravu dávky nebo speciální testy, abyste mohli tento lék bezpečně používat. Než začnete Mozobil užívat, informujte svého lékaře, pokud máte onemocnění ledvin.

Plerixafor může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během používání Mozobilu a alespoň 1 týden po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Během užívání tohoto léku byste neměla kojit.

Jak používat Mozobil

Obvyklá dávka pro dospělé pro non-Hodgkinův lymfom:

Dávkování na základě skutečné tělesné hmotnosti pacienta: -83 kg nebo méně: 20 mg fixní dávka nebo 0,24 mg/kg subkutánně jednou večer, přibližně 11 hodin před zahájením každé aferézy -Větší než 83 kg a Méně než 160 kg: 0,24 mg/kg subkutánně jednou večer, přibližně 11 hodin před zahájením každé aferézy Trvání terapie: do max. 4 po sobě jdoucí dny Maximální dávka: 40 mg/den Komentáře: -Objem léčiva, který má být podán, by se měl vypočítat pomocí následující rovnice: 0,012 x skutečná tělesná hmotnost pacienta (kg) = podávaná dávka (ml) -Dávkování bylo vypočteno na základě skutečná tělesná hmotnost pacienta až do 175 % ideální tělesné hmotnosti; dávkování a léčba pacientů vážících více než 175 % ideální tělesné hmotnosti nebyly zkoumány. -Faktor stimulující kolonie granulocytů (G-CSF) 10 mcg/kg by měl být podáván jednou denně ráno po dobu 4 po sobě jdoucích dnů před první dávkou tohoto léku a každé ráno před aferézou. Použití: Indikováno v kombinaci s G-CSF k mobilizaci hematopoetických kmenových buněk do periferní krve k odběru a následné autologní transplantaci u pacientů s nehodgkinským lymfomem a mnohočetným myelomem.

Obvyklá dávka pro dospělé pro mnohočetné Myelom:

Dávkování na základě skutečné tělesné hmotnosti pacienta: -83 kg nebo méně: 20 mg fixní dávka nebo 0,24 mg/kg subkutánně jednou večer, přibližně 11 hodin před zahájením každé aferéza -Větší než 83 kg a méně než 160 kg: 0,24 mg/kg subkutánně jednou večer, přibližně 11 hodin před zahájením každé aferézy Délka terapie: Až 4 po sobě jdoucí dny Maximální dávka: 40 mg/den Komentář: - Objem léku, který má být podán, by se měl vypočítat pomocí následující rovnice: 0,012 x skutečná tělesná hmotnost pacienta (kg) = podávaná dávka (ml) - Dávkování bylo vypočteno na základě skutečné tělesné hmotnosti pacienta až do 175 % ideální tělesné hmotnosti; dávkování a léčba pacientů vážících více než 175 % ideální tělesné hmotnosti nebyly zkoumány. -Faktor stimulující kolonie granulocytů (G-CSF) 10 mcg/kg by měl být podáván jednou denně ráno po dobu 4 po sobě jdoucích dnů před první dávkou tohoto léku a každé ráno před aferézou. Použití: Indikováno v kombinaci s G-CSF k mobilizaci hematopoetických kmenových buněk do periferní krve k odběru a následné autologní transplantaci u pacientů s nehodgkinským lymfomem a mnohočetným myelomem.

Varování

Pokud jste těhotná, neužívejte přípravek Mozobil, aniž byste to svému lékaři řekli. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci a informujte svého lékaře, pokud během léčby otěhotníte. Mozobil byste neměli dostávat, pokud jste alergický/á na plerixafor nebo pokud máte leukémii.

Předtím, než dostanete tento lék, informujte svého lékaře, pokud máte onemocnění ledvin.

Mozobil se podává jako injekce v nemocnici nebo na klinice.

Před podáním přípravku Mozobil vám bude podán jiný lék, který pomůže vaší kostní dřeni produkovat kmenové buňky a určité bílé krvinky, které pomáhají podporovat váš imunitní systém.

Abyste se ujistili, že Mozobil nezpůsobuje škodlivé účinky, bude nutné často testovat vaši krev

Co ovlivní další léky Mozobil

Jiné léky mohou interagovat s plerixaforem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.