Mozobil

Nombre generico: Plerixafor

Uso de Mozobil

Mozobil actúa ayudando a la médula ósea a liberar células madre al torrente sanguíneo para que puedan recolectarse y trasplantarse nuevamente al cuerpo.

Mozobilis se usa en personas con linfoma no Hodgkin o mieloma múltiple.

Mozobil también se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Mozobil efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Mozobil: urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Informe a sus médicos de inmediato si tiene un efecto secundario grave como:

fácil aparición de moretones o sangrado, debilidad inusual;

sensación de que podría desmayarse; o

dolor intenso en la parte superior izquierda del estómago, que se extiende hasta el omóplato.

Los efectos secundarios comunes de Mozobil pueden incluir :

irritación donde se inyectó el medicamento;

náuseas, vómitos, diarrea;

dolor de cabeza, mareos;

cansancio; o

dolor en las articulaciones.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Mozobil

No debe recibir tratamiento con Mozobil si es alérgico al plerixafor o si tiene leucemia.

Si tiene ciertas afecciones, es posible que necesite un ajuste de dosis o pruebas especiales para usar este medicamento de manera segura. Antes de tomar Mozobil, informe a su médico si tiene enfermedad renal.

Plerixafor puede dañar al feto. Use un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa Mozobil y durante al menos 1 semana después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

No debe amamantar mientras recibe este medicamento.

Cómo utilizar Mozobil

Dosis habitual en adultos para el linfoma no Hodgkin:

Dosificación basada en el peso corporal real del paciente: -83 kg o menos: dosis fija de 20 mg o 0,24 mg/kg por vía suBCutánea una vez por la noche, aproximadamente 11 horas antes del inicio de cada aféresis -Más de 83 kg y menos de 160 kg: 0,24 mg/kg por vía subcutánea una vez por la noche, aproximadamente 11 horas antes del inicio de cada aféresis Duración de la terapia: hasta 4 días consecutivos Dosis máxima: 40 mg/día Comentarios: -El volumen del fármaco a administrar debe calcularse utilizando la siguiente ecuación: 0,012 x peso corporal real del paciente (kg) = dosis de administración (mL) -La dosificación se ha calculado en base a peso corporal real del paciente hasta el 175% del peso corporal ideal; No se han investigado la dosificación y el tratamiento de pacientes que pesan más del 175% del peso corporal ideal. -Se debe administrar factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) 10 mcg/kg una vez al día por la mañana durante 4 días consecutivos antes de la primera dosis de este fármaco y cada mañana antes de la aféresis. Uso: Indicado en combinación con G-CSF para movilizar células madre hematopoyéticas a la sangre periférica para su recolección y posterior trasplante autólogo en pacientes con linfoma no Hodgkin y mieloma múltiple.

Dosis habitual en adultos para múltiples Mieloma:

Dosificación basada en el peso corporal real del paciente: -83 kg o menos: dosis fija de 20 mg o 0,24 mg/kg por vía subcutánea una vez por la noche, aproximadamente 11 horas antes del inicio de cada uno aféresis -Más de 83 kg y menos de 160 kg: 0,24 mg/kg por vía subcutánea una vez por la noche, aproximadamente 11 horas antes del inicio de cada aféresis Duración de la terapia: Hasta 4 días consecutivos Dosis máxima: 40 mg/día Comentarios: - El volumen del fármaco que se administrará debe calcularse utilizando la siguiente ecuación: 0,012 x peso corporal real del paciente (kg) = dosis de administración (ml) -La dosificación se ha calculado en función del peso corporal real del paciente hasta el 175 % del peso corporal ideal; No se han investigado la dosificación y el tratamiento de pacientes que pesan más del 175% del peso corporal ideal. -Se debe administrar factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) 10 mcg/kg una vez al día por la mañana durante 4 días consecutivos antes de la primera dosis de este fármaco y cada mañana antes de la aféresis. Uso: Indicado en combinación con G-CSF para movilizar células madre hematopoyéticas a la sangre periférica para su recolección y posterior trasplante autólogo en pacientes con linfoma no Hodgkin y mieloma múltiple.

Advertencias

No reciba Mozobil sin informarle a su médico si está embarazada. Podría dañar al feto. Utilice un método anticonceptivo eficaz e informe a su médico si queda embarazada durante el tratamiento. No debe recibir Mozobil si es alérgico al plerixafor o si tiene leucemia.

Antes de recibir este medicamento, informe a su médico si tiene enfermedad renal.

Se le administra Mozobil como inyección en un hospital o clínica.

Antes de recibir Mozobil, se le administrará otro medicamento que ayudará a que su médula ósea produzca células madre y ciertos glóbulos blancos que ayudan a respaldar su sistema inmunológico.

Para asegurarse de que Mozobil no esté causando efectos nocivos, será necesario analizar su sangre con frecuencia

¿Qué otras drogas afectarán? Mozobil

Otros medicamentos pueden interactuar con plerixafor, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.