Mozobil
Nom générique: Plerixafor
L'utilisation de Mozobil
Mozobil agit en aidant votre moelle osseuse à libérer des cellules souches dans votre circulation sanguine afin qu'elles puissent être collectées et transplantées dans le corps.
Mozobilis est utilisé chez les personnes atteintes d'un lymphome non hodgkinien ou d'un myélome multiple.
Mozobil peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Mozobil Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Mozobil : urticaire ; difficulté à respirer; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.
Informez immédiatement vos soignants si vous ressentez un effet secondaire grave tel que :
Les effets secondaires courants de Mozobil peuvent inclure :
maux de tête, vertiges ;
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Mozobil
Vous ne devez pas être traité par Mozobil si vous êtes allergique au plérixafor ou si vous souffrez de leucémie.
Si vous souffrez de certaines pathologies, vous devrez peut-être ajuster la dose ou effectuer des tests spéciaux pour utiliser ce médicament en toute sécurité. Avant de prendre Mozobil, informez votre médecin si vous souffrez d'une maladie rénale.
Plerixafor peut nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez Mozobil et pendant au moins 1 semaine après votre dernière dose. Informez votre médecin si vous tombez enceinte.
Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.
Vous ne devez pas allaiter pendant que vous recevez ce médicament.
Comment utiliser Mozobil
Dose habituelle chez l'adulte pour le lymphome non hodgkinien :
Posologie basée sur le poids corporel réel du patient : -83 kg ou moins : 20 mg à dose fixe ou 0,24 mg/kg par voie sous-cutanée une fois le soir, environ 11 heures avant le début de chaque aphérèse -Plus de 83 kg et moins de 160 kg : 0,24 mg/kg par voie sous-cutanée une fois le soir, environ 11 heures avant le début de chaque aphérèse Durée du traitement : jusqu'à 4 jours consécutifs Dose maximale : 40 mg/jour Commentaires : -Le volume du médicament à administrer doit être calculé à l'aide de l'équation suivante : 0,012 x poids corporel réel du patient (kg) = dose d'administration (mL) -La posologie a été calculée en fonction poids corporel réel du patient jusqu'à 175 % du poids corporel idéal ; la posologie et le traitement des patients pesant plus de 175 % de leur poids idéal n'ont pas été étudiés. -Le facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF) à raison de 10 mcg/kg doit être administré une fois par jour le matin pendant 4 jours consécutifs avant la première dose de ce médicament et chaque matin avant l'aphérèse. Utilisation : Indiqué en association avec le G-CSF pour mobiliser les cellules souches hématopoïétiques vers le sang périphérique pour le prélèvement et la transplantation autologue ultérieure chez les patients atteints d'un lymphome non hodgkinien et d'un myélome multiple.
Dose habituelle pour adultes en cas de lymphome multiple Myélome :
Posologie basée sur le poids corporel réel du patient : -83 kg ou moins : 20 mg dose fixe ou 0,24 mg/kg par voie sous-cutanée une fois le soir, environ 11 heures avant le début de chaque traitement. aphérèse -Plus de 83 kg et moins de 160 kg : 0,24 mg/kg par voie sous-cutanée une fois le soir, environ 11 heures avant le début de chaque aphérèse Durée du traitement : jusqu'à 4 jours consécutifs Dose maximale : 40 mg/jour Commentaires : - Le volume de médicament à administrer doit être calculé à l'aide de l'équation suivante : 0,012 x poids corporel réel du patient (kg) = dose d'administration (mL) - La posologie a été calculée sur la base du poids corporel réel du patient jusqu'à 175 % du poids corporel idéal ; la posologie et le traitement des patients pesant plus de 175 % de leur poids idéal n'ont pas été étudiés. -Le facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF) à raison de 10 mcg/kg doit être administré une fois par jour le matin pendant 4 jours consécutifs avant la première dose de ce médicament et chaque matin avant l'aphérèse. Utilisation : Indiqué en association avec le G-CSF pour mobiliser les cellules souches hématopoïétiques vers le sang périphérique pour le prélèvement et la transplantation autologue ultérieure chez les patients atteints de lymphome non hodgkinien et de myélome multiple.
Avertissements
Ne recevez pas Mozobil sans en informer votre médecin si vous êtes enceinte. Cela pourrait nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace et informez votre médecin si vous tombez enceinte pendant le traitement. Vous ne devez pas recevoir Mozobil si vous êtes allergique au plérixafor ou si vous souffrez de leucémie.
Avant de recevoir ce médicament, informez votre médecin si vous souffrez d'une maladie rénale.
Mozobil est administré sous forme d'injection en milieu hospitalier ou clinique.
Avant de recevoir Mozobil, vous recevrez un autre médicament qui aidera votre moelle osseuse à produire des cellules souches et certains globules blancs qui aident à soutenir votre système immunitaire.
Avant de recevoir Mozobil, vous recevrez un autre médicament qui aidera votre moelle osseuse à produire des cellules souches et certains globules blancs qui aident à soutenir votre système immunitaire.
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Pour être sûr que Mozobil ne provoque pas d'effets nocifs, votre sang devra être testé souvent
Quels autres médicaments affecteront Mozobil
D'autres médicaments peuvent interagir avec le plérixafor, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.
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