Mozobil

Generieke naam: Plerixafor

Gebruik van Mozobil

Mozobil werkt door uw beenmerg te helpen stamcellen vrij te geven in uw bloedbaan, zodat ze kunnen worden verzameld en terug in het lichaam kunnen worden getransplanteerd.

Mozobilis wordt gebruikt bij mensen met non-Hodgkin-lymfoom of multipel myeloom.

Mozobil kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Mozobil bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Mozobil: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel uw zorgverleners onmiddellijk als u een ernstige bijwerking heeft, zoals:

makkelijk blauwe plekken krijgen of bloeding, ongewone zwakte;

het gevoel alsof u flauwvalt; of

ernstige pijn in uw linker bovenbuik, die zich uitbreidt naar uw schouderblad.

Veel voorkomende bijwerkingen van Mozobil kunnen zijn: :

irritatie op de plaats waar het medicijn werd geïnjecteerd;

misselijkheid, braken, diarree;

hoofdpijn, duizeligheid;

vermoeidheid; of

gewrichtspijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Mozobil

U mag niet met Mozobil worden behandeld als u allergisch bent voor plerixafor of als u leukemie heeft.

Als u bepaalde aandoeningen heeft, heeft u mogelijk een dosisaanpassing of speciale tests nodig om dit medicijn veilig te kunnen gebruiken. Voordat u Mozobil inneemt, vertel het uw arts als u een nierziekte heeft.

Plerixafor kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u Mozobil gebruikt en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u dit medicijn krijgt.

Hoe te gebruiken Mozobil

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor non-Hodgkin-lymfoom:

Dosering gebaseerd op het werkelijke lichaamsgewicht van de patiënt: -83 kg of minder: 20 mg vaste dosis of 0,24 mg/kg suBCutaan eenmaal ’s avonds, ongeveer 11 uur vóór aanvang van elke aferese - Groter dan 83 kg en minder dan 160 kg: 0,24 mg/kg subcutaan eenmaal ’s avonds, ongeveer 11 uur vóór aanvang van elke aferese. Duur van de behandeling: Tot 4 opeenvolgende dagen Maximale dosis: 40 mg/dag Opmerkingen: - Het toe te dienen geneesmiddelvolume moet worden berekend met behulp van de volgende vergelijking: 0,012 x feitelijk lichaamsgewicht van de patiënt (kg) = toedieningsdosis (ml) - De dosering is berekend op basis van feitelijk lichaamsgewicht van de patiënt tot 175% van het ideale lichaamsgewicht; De dosering en behandeling van patiënten die meer dan 175% van het ideale lichaamsgewicht wegen, zijn niet onderzocht. -Granulocytkoloniestimulerende factor (G-CSF) 10 mcg/kg moet eenmaal daags 's ochtends worden toegediend gedurende 4 opeenvolgende dagen voorafgaand aan de eerste dosis van dit geneesmiddel en elke ochtend voorafgaand aan de aferese. Gebruik: Geïndiceerd in combinatie met G-CSF om hematopoietische stamcellen naar het perifere bloed te mobiliseren voor verzameling en daaropvolgende autologe transplantatie bij patiënten met non-Hodgkin-lymfoom en multipel myeloom.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor meerdere Myeloom:

Dosering op basis van het werkelijke lichaamsgewicht van de patiënt: -83 kg of minder: 20 mg vaste dosis of 0,24 mg/kg subcutaan eenmaal ’s avonds, ongeveer 11 uur vóór aanvang van elke behandeling aferese - Groter dan 83 kg en minder dan 160 kg: 0,24 mg/kg subcutaan eenmaal ’s avonds, ongeveer 11 uur vóór aanvang van elke aferese. Duur van de behandeling: Maximaal 4 opeenvolgende dagen Maximale dosis: 40 mg/dag Opmerkingen: - Het toe te dienen geneesmiddelvolume moet worden berekend met behulp van de volgende vergelijking: 0,012 x feitelijk lichaamsgewicht van de patiënt (kg) = toedieningsdosis (ml) - De dosering is berekend op basis van het werkelijke lichaamsgewicht van de patiënt tot 175% van het ideale lichaamsgewicht; De dosering en behandeling van patiënten die meer dan 175% van het ideale lichaamsgewicht wegen, zijn niet onderzocht. -Granulocytkoloniestimulerende factor (G-CSF) 10 mcg/kg moet eenmaal daags 's ochtends worden toegediend gedurende 4 opeenvolgende dagen voorafgaand aan de eerste dosis van dit geneesmiddel en elke ochtend voorafgaand aan de aferese. Gebruik: Geïndiceerd in combinatie met G-CSF om hematopoietische stamcellen naar het perifere bloed te mobiliseren voor verzameling en daaropvolgende autologe transplantatie bij patiënten met non-Hodgkin-lymfoom en multipel myeloom.

Waarschuwingen

Gebruik Mozobil niet zonder uw arts te vertellen als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden. Gebruik effectieve anticonceptie en vertel het uw arts als u tijdens de behandeling zwanger wordt. U mag Mozobil niet krijgen als u allergisch bent voor plerixafor of als u leukemie heeft.

Informeer uw arts voordat u dit geneesmiddel krijgt als u een nierziekte heeft.

Mozobil wordt gegeven als injectie in een ziekenhuis of kliniek.

Voordat u Mozobil krijgt, krijgt u nog een medicijn dat uw beenmerg helpt stamcellen en bepaalde witte bloedcellen aan te maken die uw immuunsysteem helpen ondersteunen.

Om er zeker van te zijn dat Mozobil geen schadelijke effecten veroorzaakt, moet uw bloed vaak worden getest

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Mozobil

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met plerixafor, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.