Mozobil

Nome genérico: Plerixafor

Uso de Mozobil

Mozobil atua ajudando a medula óssea a liberar células-tronco na corrente sanguínea para que possam ser coletadas e transplantadas de volta ao corpo.

Mozobilis é usado em pessoas com linfoma não-Hodgkin ou mieloma múltiplo.

Mozobil também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Mozobil efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Mozobil: urticária; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Informe imediatamente seus cuidadores se você tiver um efeito colateral grave, como:

contusões fáceis ou sangramento, fraqueza incomum;

sensação de que vai desmaiar; ou

dor intensa na parte superior esquerda do estômago, espalhando-se para a omoplata.

Os efeitos colaterais comuns do Mozobil podem incluir :

irritação no local da injeção do medicamento;

náuseas, vômitos, diarreia;

dor de cabeça, tontura;

cansaço; ou

dor nas articulações.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Mozobil

Você não deve ser tratado com Mozobil se for alérgico ao plerixafor ou se tiver leucemia.

Se você tiver certas condições, pode ser necessário um ajuste de dose ou testes especiais para usar este medicamento com segurança. Antes de tomar Mozobil, informe o seu médico se tiver doença renal.

Plerixafor pode prejudicar o feto. Utilize métodos contraceptivos eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver a utilizar Mozobil e durante pelo menos 1 semana após a sua última dose. Informe o seu médico se você engravidar.

Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

Você não deve amamentar enquanto estiver recebendo este medicamento.

Como usar Mozobil

Dose usual de adultos para linfoma não-Hodgkin:

Dosagem baseada no peso corporal real do paciente: -83 kg ou menos: dose fixa de 20 mg ou 0,24 mg/kg por via suBCutânea uma vez à noite, aproximadamente 11 horas antes do início de cada aférese - Maior que 83 kg e Menos de 160 kg: 0,24 mg/kg por via subcutânea uma vez à noite, aproximadamente 11 horas antes do início de cada aférese Duração da terapia: até 4 dias consecutivos Dose Máxima: 40 mg/dia Comentários: -O volume do medicamento a ser administrado deve ser calculado utilizando a seguinte equação: 0,012 x peso corporal real do paciente (kg) = dose de administração (mL) -A dosagem foi calculada com base em peso corporal real do paciente até 175% do peso corporal ideal; a dosagem e o tratamento de pacientes com peso superior a 175% do peso corporal ideal não foram investigados. -Fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) 10 mcg/kg deve ser administrado uma vez ao dia pela manhã durante 4 dias consecutivos antes da primeira dose deste medicamento e todas as manhãs antes da aférese. Uso: Indicado em combinação com G-CSF para mobilizar células-tronco hematopoiéticas para o sangue periférico para coleta e posterior transplante autólogo em pacientes com linfoma não-Hodgkin e mieloma múltiplo.

Dose usual de adultos para múltiplos Mieloma:

Dosagem baseada no peso corporal real do paciente: -83 kg ou menos: dose fixa de 20 mg ou 0,24 mg/kg por via subcutânea uma vez à noite, aproximadamente 11 horas antes do início de cada aférese - Maior que 83 kg e Menos de 160 kg: 0,24 mg/kg por via subcutânea uma vez à noite, aproximadamente 11 horas antes do início de cada aférese Duração da Terapia: Até 4 dias consecutivos Dose Máxima: 40 mg/dia Comentários: - O volume do medicamento a ser administrado deve ser calculado utilizando a seguinte equação: 0,012 x peso corporal real do paciente (kg) = dose de administração (mL) -A dosagem foi calculada com base no peso corporal real do paciente até 175% do peso corporal ideal; a dosagem e o tratamento de pacientes com peso superior a 175% do peso corporal ideal não foram investigados. -Fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) 10 mcg/kg deve ser administrado uma vez ao dia pela manhã durante 4 dias consecutivos antes da primeira dose deste medicamento e todas as manhãs antes da aférese. Uso: Indicado em combinação com G-CSF para mobilizar células-tronco hematopoiéticas para o sangue periférico para coleta e posterior transplante autólogo em pacientes com linfoma não-Hodgkin e mieloma múltiplo.

Avisos

Não receba Mozobil sem informar o seu médico se estiver grávida. Isso pode prejudicar o feto. Use métodos anticoncepcionais eficazes e informe o seu médico se engravidar durante o tratamento. Você não deve receber Mozobil se for alérgico ao plerixafor ou se tiver leucemia.

Antes de receber este medicamento, informe o seu médico se tiver doença renal.

Mozobil é administrado como uma injeção em um hospital ou clínica.

Antes de receber Mozobil, você receberá outro medicamento que ajudará sua medula óssea a produzir células-tronco e certos glóbulos brancos que ajudam a apoiar seu sistema imunológico.

Para ter certeza de que o Mozobil não está causando efeitos prejudiciais, seu sangue precisará ser testado com frequência

Que outras drogas afetarão Mozobil

Outros medicamentos podem interagir com o plerixafor, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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