Mulpleta

一般名： Lusutrombopag
薬物クラス: 血小板刺激剤

の使用法 Mulpleta

Mulpleta は、体内の血小板 (血液凝固細胞) の生成を増加させる人工のタンパク質です。ルストロンボパグは、血液中の血小板を増やすことで出血のリスクを軽減します。

ムルプレタは、医療処置を受ける予定の慢性肝疾患の成人の血小板減少症（血液中の血小板不足）の治療に使用されます。

ムルプレタは血小板減少症の治療法ではなく、血小板数を正常にすることはありません。

Mulpleta 副作用

マルプレタに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ルストロンボパグの服用中に血小板数が増加しすぎると、血栓が発生する可能性があります。次のような症状がある場合は、医師に連絡するか、緊急医療を受けてください。

突然のしびれや脱力感 (特に体の片側)。

視覚や言語の問題、

腕や脚の腫れや発赤、

発熱、悪寒。

胃の痛み (右上)、嘔吐;

黄疸 (皮膚や目が黄色くなる)。または

血便またはタール状便、喀血またはコーヒーかすのような嘔吐物。

マルプレタの一般的な副作用

頭痛。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Mulpleta

ルストロンボパグにアレルギーがある場合は、マルプレタを使用しないでください。

ムルプレタがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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血栓。または

血小板減少症以外の出血または血液凝固障害。

この薬が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠している場合は医師に伝えてください。

この薬を使用している間、赤ちゃんに授乳するのは安全ではありません。また、最後の服用後、少なくとも 28 日間は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Mulpleta

血小板減少症の通常の成人用量:

予定された処置の 8 ～ 14 日前から開始し、1 日 1 回 3 mg 経口投与治療期間: 7 日間コメント: 患者は以下の治療を受ける必要があります。最後の投与から2〜8日後に処置を行ってください。用途: 手術を受ける予定の慢性肝疾患患者における血小板減少症の治療。

警告

薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Mulpleta

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がルストロンボパグと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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