Musk

Gattungsbezeichnung: Moschus Moschiferus L.
Markennamen: Deer Musk, Musk, Tonquin Musk

Benutzung von Musk

Entzündungshemmende/antihistaminische Aktivität

Tierdaten

In einer Studie zur Untersuchung der hemmenden Wirkung von Moschus auf akute und chronische Entzündungsmodelle, einschließlich eines Carrageen-induzierten Ödems und eines Formalin-Arthritis-Modells, Es wurde angenommen, dass entzündungshemmende Wirkungen mit der Verringerung des Histamin- und 5-Hydroxytryptamin (5-HT)-Gehalts in entzündlichen Geweben zusammenhängen. In einer anderen Studie zeigte Moschus antihistaminische Wirkungen, die möglicherweise auch auf Anti-5-HT-Wirkungen zurückzuführen sind. (Liu 2021) Es wurde berichtet, dass die entzündungshemmende Wirkung von Moschus bei Ratten mit experimentell induzierter adjuvanter Arthritis die von Phenylbutazon übersteigt. (Taneja 1973). )

Herz-Kreislauf-Aktivität

Tier- und In-vitro-Daten

Tier- und In-vitro-Studien haben gezeigt, dass Moschus, insbesondere Muscone, eine schützende Rolle bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen spielen kann verschiedene Mechanismen.(Liu 2021)

Die Antithrombinaktivität von Moschus wurde durch Thrombintitration in einer In-vitro-Studie analysiert. Die Ergebnisse unterstützten die Antithrombinaktivität und verdeutlichten auch die Tatsache, dass verschiedene Moschusarten und Produktionsgebiete die Wirksamkeit der Antithrombinaktivität beeinflussen. Daher ist es notwendig, im Prozess der Moschusdomestizierung auf die Arten und Produktionsgebiete zu achten. (Luo 2018)

Zerebrale ischämische Schädigung

Tierdaten

Zellmodelle haben gezeigt, dass Moschusketon die Proliferation und Differenzierung neuronaler Stammzellen bei zerebraler Ischämie durch Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs induziert. Dies unterstreicht das Potenzial von Moschusketon als physiologisch validierter Ansatz zur Behandlung zerebraler Ischämie. (Zhou 2020)

Geruchswirkungen

Tierdaten

In-vivo-Mäusestudien haben gezeigt, dass Moschus vor allem durch chronischen Stress verursachte Verhaltens-, biochemische und neuronale Strukturveränderungen im Hauptriechkolben wirksam lindert durch seine antioxidative und entzündungshemmende Wirkung. (Almohaimeed 2021)

Andere Verwendungszwecke

Moschus kann eine spasmolytische, ZNS-dämpfende, stimulierende und antibakterielle Wirkung haben. (Khan 2010)

Musk Nebenwirkungen

Wie bei vielen natürlich gewonnenen Verbindungen, die topisch angewendet werden, besteht die Möglichkeit von Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut. Es ist bekannt, dass Moschusbestandteile eine Vielzahl von Hautreaktionen hervorrufen, einschließlich pigmentierter Dermatitis nach der Anwendung von moschushaltigem Rouge. (Hayakawa 1991) Photoallergische Kontaktdermatitis nach der Verwendung moschushaltiger Duftstoffe wurde ebenfalls beobachtet. (Megahed 1991) In a In einer Umfrage unter Dermatologiekliniken in Skandinavien gehörte Moschus-Ambrette (eine Pflanze mit einem moschusartigen Aroma) zu den führenden topischen Photosensibilisatoren, über die berichtet wurde. (Thune 1988) Dieses Material wurde in einer Photopatch-Teststudie der Mayo Clinic ebenfalls als eine der am stärksten photosensibilisierenden Verbindungen genannt. (Menz 1988)

Vor der Einnahme Musk

Aus dem Moschustier gewonnene Verbindungen sind stark lipophil und reichern sich im menschlichen Fett und in der Milch an. Obwohl Moschus hauptsächlich äußerlich angewendet wird, ist bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit Vorsicht geboten, da keine Daten zur Toxizität vorliegen (Schlumpf 1998).

Wie benutzt man Musk

Klinische Daten fehlen, um Dosierungsempfehlungen zu geben.

Moschuskapselformulierungen gelten als Quelle verbotener Steroidsubstanzen, die häufig bei Drogentests im Sport identifiziert werden. (Thevis 2013)

Warnungen

Eine Durchsicht der wissenschaftlichen Literatur ergab keine Berichte über systemische Toxizität bei der Verwendung von Moschus.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Musk

Eine dosisabhängige Induktion von CYP1A1 und 1A2 wurde in den Lebermikrosomen erwachsener Ratten beobachtet, denen synthetischer Moschus verabreicht wurde. Zu den Substraten für CYP1A2 gehören Paracetamol, Koffein, Tamoxifen, Theophyllin und Warfarin. Obwohl klinische Daten und Daten zu Arzneimittelwechselwirkungen fehlen, ist möglicherweise Vorsicht geboten, wenn Moschus gleichzeitig mit einem Arzneimittel mit geringer therapeutischer Breite (z. B. Warfarin) verwendet wird (Schlumpf 1998).

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