Mustard

اسم عام: Brassica Juncea L. Czern. Et Cosson, Brassica Nigra L. Koch, Sinapis Alba L.
ماركات: Black Mustard, Indian Mustard, Leaf Mustard, Mustard, Oriental Mustard, True Mustard, True Oriental Mustard, White Mustard, Yellow Mustard

استخدام Mustard

تم إجراء العديد من الدراسات الكيميائية النباتية على بذور الخردل؛ ومع ذلك، هناك عدد قليل من التجارب السريرية لدعم التطبيقات السريرية لزيت بذور الخردل. شكلت مشتقات إيزوثيوسيانات الأليل الأساس للعوامل السامة مثل غازات الخردل والأدوية المضادة للأورام (مثل البنداموستين).(Sahu 2020)

نشاط مضاد للبكتيريا/مبيد للفطريات

بيانات في المختبر

يحتوي أليل إيزوثيوسيانات على نشاط مضاد للميكروبات ومضاد للفطريات؛ تم تقييم التأثير المضاد للبكتيريا لدقيق الخردل والزيت لتطبيقه في صناعة اللحوم المصنعة لتأثيره المثبط على الإشريكية القولونية والسالمونيلا. (Graumann 2008, Nadarajah 2005, Olivier 1999, Turgis 2008)

التأثيرات المضادة للطفيليات

بيانات الحيوانات

بحثت دراسة أجريت على نموذج الفئران في تأثيرات مستخلص بذور B. nigra الميثانولي بنسبة 80% ضد Plasmodium berghei. يمارس المستخلص تأثيرات كيميائية مثبطة للملاريا ووقائية كيميائية تعتمد على الجرعة. (Muluye 2015)

السرطان

بيانات الحيوانات والبيانات المختبرية

تم اقتراح العديد من آليات العمل للنشاط الكيميائي المحتمل للسرطان للأيزوثيوسيانات العضوية. تم التحقيق في السمية الخلوية لمشتقات الخردل على خلايا الورم الأرومي العصبي. (Coggiola 2005, Tseng 2002)

كان عصير الخردل وقائيًا ضد تلف الحمض النووي الناتج عن البنزو[أ]بيرين (B[a]P) في البشر. الخلايا المشتقة بطريقة تعتمد على الجرعة. قد تترافق خصائص الحماية الكيميائية مع تحفيز إنزيمات إزالة السموم. (Uhl 2003) درست دراسة أخرى تأثيرات الإيزوثيوسيانات العضوية على البروتين السكري P (P-gp) والبروتين المرتبط بمقاومة الأدوية المتعددة (MRP1) في النقل المقاوم للأدوية المتعددة (MDR) ) خطوط الخلايا السرطانية البشرية. يشارك كل من P-gp وMRP1 في التوافر البيولوجي، والتوزيع، والتخلص من العديد من الأدوية. تمنع الإيزوثيوسيانات العضوية الغذائية تدفق الداونوميسين والفينبلاستين بوساطة P-gp- وMRP1 في الخلايا السرطانية البشرية المقاومة للأدوية المتعددة، مما يعزز فعالية العلاج الكيميائي للسرطان. وجدت الدراسة أيضًا دليلاً على أن الإيزوثيوسيانات العضوية تمنع تكوين الورم في أنسجة الثدي والقولون والرئة والجلد في النماذج الحيوانية. (تسينج 2002)

تم تقييم مستخلص بذور B. nigra الإيثانولي في دراسة مختبرية. من A549 و H1299 خطوط خلايا سرطان الرئة ذات الخلايا غير الصغيرة البشرية. تسببت B. nigra في موت الخلايا المبرمج وتسببت في توقف دورة الخلية بطريقة تعتمد على التركيز. (أحمد 2020)

قلل زيت الخردل الأساسي من تكاثر الخلايا السرطانية من خلال آليات موت الخلايا المبرمج ومضادات تكوين الأوعية الدموية في الفئران، في حين أن جزء الصمغ من S. تمنع ألبا التغيرات القولونية السابقة للأورام في الفئران. (Eskin 2007، Kumar 2009)

أمراض القلب والأوعية الدموية

بيانات الحيوانات والبيانات المختبرية

تم وصف إمكانات B. juncea كمصدر طبيعي لمضاد الأكسدة ألفا توكوفيرول. (يوسف 2007) في إحدى الدراسات في الدراسة، المستخلصات المائية للخردل تمنع بيروكسيد الدهون الناجم عن أسكوربات FeSO4 على أغشية كريات الدم الحمراء البشرية. (سوجاثا 1995)

لم يتم العثور على اختلاف في مستويات الكوليسترول في الدم أو الدهون الثلاثية في الفئران التي تغذت على جزء مخاطي من الخردل. إسكين 2007)؛ ومع ذلك، في نموذج آخر من الفئران لمرض السكري المستحث، خفض زيت الخردل الدهون الثلاثية، وكوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة، وكوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة جدًا، والكوليسترول الكلي مع رفع كوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافة. (سوكانيا 2020) تشير الدراسات الوبائية إلى أن المستويات الأعلى من ارتبطت الدهون الأحادية غير المشبعة بتناول زيت بذور الخردل الغني بحمض الإيروسيك. (Risé 2008)

البيانات السريرية

تجربة عشوائية مضبوطة بالعلاج الوهمي مدتها 12 شهرًا (العدد = 360) فحص آثار زيت السمك أو زيت الخردل في المرضى الذين يعانون من احتشاء عضلة القلب الحاد المشتبه فيه. تم إعطاء العلاج لجميع المرضى بعد حوالي 18 ساعة من ظهور أعراض احتشاء عضلة القلب الحاد. تلقى المرضى في المجموعة (أ) (ن = 122) زيت السمك 1.08 جم/يوم عن طريق الفم، والمجموعة ب (ن = 120) تلقوا زيت الخردل 2.9 جم/يوم عن طريق الفم، وتلقى 118 مريضًا علاجًا وهميًا. أشارت النتائج إلى انخفاض في إجمالي الأحداث القلبية لدى المرضى الذين عولجوا بزيت السمك أو زيت الخردل مقارنةً بالعلاج الوهمي (24.5% و28% مقابل 34.7%؛ P<0.01). حدثت الاحتشاءات غير المميتة أيضًا بشكل أقل تكرارًا في المرضى الذين عولجوا بزيت السمك أو زيت الخردل مقارنة مع الدواء الوهمي (13% و15% مقابل 25.4%؛ P<0.05)؛ ومع ذلك، لم ينخفض ​​إجمالي الوفيات القلبية لدى المرضى الذين عولجوا بزيت الخردل أو زيت السمك. بالمقارنة مع مجموعة الدواء الوهمي، أظهر المرضى الذين عولجوا بزيت السمك أو زيت الخردل انخفاضًا في إجمالي الذبحة الصدرية وعدم انتظام ضربات القلب وتضخم البطين الأيسر. تم تقليل اقترانات ديين في كلا المجموعتين العلاجيتين، مما يشير إلى نشاط مضاد للأكسدة. (سينغ 1997)

في تجربة سريرية عشوائية أخرى أحادية التعمية، تم تسجيل المرضى الذين يعانون من الذبحة الصدرية، أو احتشاء عضلة القلب، أو عوامل الخطر البديلة لمرض القلب التاجي ( N = 1000)، استهلكت مجموعة التدخل المزيد من الفواكه والخضروات والبقوليات والجوز واللوز والحبوب الكاملة وزيت الخردل أو فول الصويا وتمت مقارنتها مع مجموعة مراقبة (النظام الغذائي المحلي). وأظهرت كلا المجموعتين انخفاضا في تركيز الكولسترول في الدم وعوامل الخطر الأخرى، ولكن الآثار كانت أكبر في مجموعة التدخل. في المرضى الذين يعانون من مرض الشريان التاجي الموجود مسبقًا، حدثت فوائد أكبر بكثير في مجموعة العلاج مقارنة بالمجموعة الضابطة. (سينغ 2002)

ارتفاع السكر في الدم

بيانات الحيوانات

أظهرت الدراسات التي أجريت على الفئران باستخدام كل من المستخلصات النباتية والصمغية تأثيرًا على انخفاض السكر في الدم في الحيوانات السليمة، فضلاً عن التأثيرات على الجلوكوز بعد الأكل (انخفاض الجلوكوز في الدم). وزيادة استجابة الأنسولين) في الحيوانات المصابة بالسكري المستحث. تضمنت الآليات المقترحة تعديل الإنزيمات المولدة للجلوكوز والإنزيمات المحللة للجلوكوز وتنظيم التعبير الجيني لـ Glut 4. (Anand 2009, Grover 2002, Grover 2003, Srinivasan 2005, Sukanya 2020, Yadav 2004)

تأثيرات مسببة للألم

بسبب آثاره المهيجة الموضعية، تم استخدام الخردل تقليديًا كمواد محمرة ومهيجة.

بيانات حيوانية

قدرة الخردل تم فحص الزيت لتعديل إحساس الألم وفرط التألم في تجارب التسكين في النماذج الحيوانية. (Albin 2008, Walker 2007)

تم نشر ووصف العديد من الدراسات التي توضح آلية عمل المواد الكيميائية المسببة للألم، بما في ذلك زيت الخردل. المستقبل العابر لقناة ankyrin-1 المحتملة وتدفق الأيونات ذات الصلة داخل خلايا عصبية محددة. (كاترينا 2007، كافانو 2008، دي بيتروسيليس 2008، جيرهولد 2009، ماكفيرسون 2007، أوتا 2007)

Mustard آثار جانبية

أليل إيزوثيوسيانات، المكون الرئيسي لزيت الخردل، هو مادة مهيجة، مسببة للدمع، وفرط التألم، والالتهاب، والإثارة العصبية. (إينوي 1997، ليونج 1980، سيمونز 2004)

الحساسية الغذائية تجاه الخردل وغيرها وقد تم توثيق أعضاء من عائلة الخردل، بالإضافة إلى الحساسية المتبادلة بوساطة IgE للنباتات الأخرى. تحدث حساسية الخردل لدى 1.1% من الأطفال وتمثل 6% إلى 7% من جميع أنواع الحساسية الغذائية. (Sharma 2019) تم الإبلاغ عن التهاب الأنف المرتبط بـ S. alba، (Anguita 2007) بالإضافة إلى حساسية الخردل لدى الأفراد المصابين بالتأتب. (Alenmyr) 2009, Poikonen 2009) ثبت أيضًا أن الخردل يسبب تفاعلات حساسية تنفسية وجلدية. (Sharma 2019) أليل إيزوثيوسيانات، المسؤول عن رائحة ونكهة الخردل، وكذلك الإنزيمات المحللة للبروتين، قد يسبب التهاب الجلد وتفاعلات حساسية أخرى. (شارما 2019)

قبل اتخاذ Mustard

تجنب الجرعات الأعلى من تلك الموجودة في الطعام. المعلومات المتعلقة بالسلامة والفعالية أثناء الحمل والرضاعة غير متوفرة.

كيف تستعمل Mustard

تتوفر تجارب سريرية محدودة لتوجيه الجرعة. تحتوي العديد من المنتجات المتاحة تجاريًا على الخردل في أشكال كبسولات ومسحوق وأقراص.

تم تقييم زيت الخردل 2.9 جم/اليوم عن طريق الفم لمدة 12 شهرًا في دراسة للمرضى الذين يشتبه في إصابتهم باحتشاء عضلة القلب الحاد. (سينغ 1997)

توصلت دراسة أجريت على البشر إلى أن المستقلب البولي الرئيسي لإيزوثيوسيانات الأليل يُفرز خلال 8 ساعات. وقد لوحظ إفراز المستقلب المعتمد على الجرعة. (جياو 1994)

تحذيرات

لا توجد دراسات سمية لزيت الخردل.

لا يوصى باستخدام زيت الخردل في البيئات منخفضة الموارد لتدليك جلد الأطفال حديثي الولادة المتخلفين لتسهيل تطوير حاجز الجلد، بناءً على دراسات في الفئران ذات وظيفة حاجز الجلد دون المستوى الأمثل، حيث لوحظت زيادات في فقدان الماء عبر الجلد والتغيرات الهيكلية في الخلايا القرنية الجلدية. (مولاني 2005، سمرز 2019)

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Mustard

لم يتم توثيق أي شيء بشكل جيد.

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية