Mustard

Generieke naam: Brassica Juncea L. Czern. Et Cosson, Brassica Nigra L. Koch, Sinapis Alba L.
Merknamen: Black Mustard, Indian Mustard, Leaf Mustard, Mustard, Oriental Mustard, True Mustard, True Oriental Mustard, White Mustard, Yellow Mustard

Gebruik van Mustard

Er zijn talloze fytochemische onderzoeken naar mosterdzaad uitgevoerd; Er zijn echter weinig klinische onderzoeken die de klinische toepassingen van mosterdzaadolie ondersteunen. Derivaten van allylisothiocyanaat hebben de basis gevormd voor giftige stoffen zoals mosterdgassen en antineoplastische geneesmiddelen (bijvoorbeeld bendamustine).(Sahu 2020)

Antibacteriële/fungicide activiteit

In vitro gegevens

Allylisothiocyanaat heeft antimicrobiële en antischimmelactiviteit; de antibacteriële werking van mosterdmeel en -olie is geëvalueerd voor toepassing in de vleeswarenindustrie vanwege het remmende effect op Escherichia coli en Salmonella.(Graumann 2008, Nadarajah 2005, Olivier 1999, Turgis 2008)

Antiparasitaire effecten

Diergegevens

Een onderzoek in een muizenmodel onderzocht de effecten van een 80% methanolisch B. nigra-zaadextract tegen Plasmodium berghei. Het extract oefende dosisafhankelijke chemosuppressieve en chemoprofylactische antimalaria-effecten uit.(Muluye 2015)

Kanker

Dierlijke en in vitro gegevens

Er worden talloze werkingsmechanismen voorgesteld voor de potentiële chemoprotectieve activiteit van organische isothiocyanaten tegen kanker. De cytotoxiciteit van mosterdderivaten op neuroblastoomcellen is onderzocht.(Coggiola 2005, Tseng 2002)

Mosterdsap was beschermend tegen door benzo[a]pyreen (B[a]P) geïnduceerde DNA-schade bij mensen afgeleide cellen op een dosisafhankelijke manier. Chemoprotectieve eigenschappen kunnen in verband worden gebracht met de inductie van ontgiftende enzymen. (Uhl 2003) Een andere studie onderzocht de effecten van organische isothiocyanaten op P-glycoproteïne (P-gp) en multidrugresistentie-geassocieerd eiwit (MRP1)-gemedieerd transport in multiresistente (MDR) ) menselijke kankercellijnen. Zowel P-gp als MRP1 zijn betrokken bij de biologische beschikbaarheid, distributie en eliminatie van veel geneesmiddelen. Organische isothiocyanaten uit de voeding remden de P-gp- en MRP1-gemedieerde efflux van daunomycine en vinblastine in MDR-menselijke kankercellen, waardoor de werkzaamheid van kankerchemotherapie werd vergroot. De studie vond ook bewijs dat organische isothiocyanaten de tumorvorming in borst-, colon-, long- en huidweefsel remmen in diermodellen. (Tseng 2002)

Een ethanolisch B. nigra-zaadextract werd beoordeeld in een in vitro onderzoek van A549 en H1299 menselijke niet-kleincellige longkankercellijnen. B. nigra induceerde apoptose en veroorzaakte het stoppen van de celcyclus op een concentratieafhankelijke manier.(Ahmed 2020)

Essentiële olie van mosterd verminderde de proliferatie van tumorcellen via apoptotische en antiangiogenese-mechanismen bij muizen, terwijl de slijmfractie van S. alba remde preneoplastische veranderingen in het colon bij ratten.(Eskin 2007, Kumar 2009)

Hart- en vaatziekten

Dierlijke en in vitro gegevens

Het potentieel van B. juncea als natuurlijke bron van het antioxidant alfa-tocoferol is beschreven. (Yusuf 2007) In één In een studie remden waterige extracten van mosterd de lipideperoxidatie geïnduceerd door FeSO4-ascorbaat op menselijke erytrocytmembranen. (Sujatha 1995)

Er werd geen verschil gevonden in serumcholesterol- of triglycerideniveaus bij ratten die de slijmachtige fractie van mosterd kregen. Eskin 2007); In een ander rattenmodel van geïnduceerde diabetes verlaagde mosterdolie echter de triacylglycerolen, lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid, lipoproteïne-cholesterol met zeer lage dichtheid en totaal cholesterol, terwijl het lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid werd verhoogd. (Sukanya 2020). Epidemiologische studies suggereren dat hogere niveaus van diabetes Enkelvoudig onverzadigde vetten werden in verband gebracht met de inname van erucazuurrijke mosterdzaadolie. (Risé 2008)

Klinische gegevens

Een 12 maanden durende, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie (N=360) onderzocht de effecten van visolie of mosterdolie bij patiënten met een vermoedelijk acuut MI. De behandelingen werden aan alle patiënten toegediend ongeveer 18 uur na de symptomen van een acuut MI. Patiënten in groep A (n=122) kregen oraal 1,08 g/dag visolie, groep B (n=120) kregen oraal mosterdolie 2,9 g/dag en 118 patiënten kregen een placebo. De resultaten wezen op een vermindering van het totale aantal cardiale voorvallen bij patiënten behandeld met visolie of mosterdolie vergeleken met placebo (24,5% en 28% versus 34,7%; P<0,01). Niet-fatale infarcten kwamen ook minder vaak voor bij patiënten die werden behandeld met visolie of mosterdolie vergeleken met placebo (13% en 15% versus 25,4%; P<0,05); de totale hartsterfgevallen werden echter niet verminderd bij patiënten die werden behandeld met mosterdolie of visolie. Vergeleken met de placebogroep vertoonden patiënten die werden behandeld met visolie of mosterdolie een vermindering van de totale angina pectoris, hartritmestoornissen en vergroting van de linkerventrikel. Dieenconjugaten waren in beide behandelingsgroepen verminderd, wat wijst op antioxiderende activiteit. (Singh 1997)

In een ander gerandomiseerd, enkelblind klinisch onderzoek waarbij patiënten met angina pectoris, MI of surrogaatrisicofactoren voor coronaire hartziekten werden geïncludeerd ( N=1.000), consumeerde een interventiegroep meer fruit, groenten, peulvruchten, walnoten, amandelen en volle granen en mosterd- of sojaolie en werd vergeleken met een controlegroep (lokaal dieet). Beide groepen vertoonden een verlaging van de serumcholesterolconcentratie en andere risicofactoren, maar de effecten waren groter in de interventiegroep. Bij patiënten met reeds bestaande coronaire hartziekte traden significant grotere voordelen op in de behandelgroep vergeleken met de controlegroep. (Singh 2002)

Hyperglykemie

Diergegevens

Studies bij ratten waarbij zowel de hele plant als slijmachtige extracten werden gebruikt, toonden een hypoglycemisch effect aan bij gezonde dieren, evenals effecten op postprandiale glucose (verlaagde serumglucosespiegels). en verhoogde insulinerespons) bij dieren met geïnduceerde diabetes. Voorgestelde mechanismen omvatten modulatie van gluconeogene en glucolytische enzymen en opregulatie van Glut 4-genexpressie. (Anand 2009, Grover 2002, Grover 2003, Srinivasan 2005, Sukanya 2020, Yadav 2004)

Nociceptieve effecten

Vanwege de plaatselijke irriterende effecten wordt mosterd van oudsher gebruikt als rubefaciënt en irriterend middel.

Diergegevens

Het vermogen van mosterd olie om nociceptie en hyperalgesie te moduleren is onderzocht in analgesie-experimenten in diermodellen. (Albin 2008, Walker 2007)

Er zijn talloze onderzoeken gepubliceerd die het werkingsmechanisme van nociceptieve chemicaliën, waaronder mosterdolie, ophelderen en beschrijven het voorbijgaande receptorpotentieel ankyrin-1-kanaal en de gerelateerde ionenstroom binnen specifieke neuronen. (Caterina 2007, Cavanaugh 2008, De Petrocellis 2008, Gerhold 2009, Macpherson 2007, Ohta 2007)

Mustard bijwerkingen

Allylisothiocyanaat, het hoofdbestanddeel van mosterdolie, is irriterend en veroorzaakt tranenvloed, hyperalgesie, ontstekingen en neuro-excitatie.(Inoue 1997, Leung 1980, Simons 2004)

Voedselallergie voor mosterd en andere leden van de mosterdfamilie, evenals IgE-gemedieerde kruisgevoeligheid voor andere planten, zijn gedocumenteerd. Mosterdallergieën komen voor bij 1,1% van de kinderen en vertegenwoordigen 6% tot 7% ​​van alle voedselallergieën. (Sharma 2019) Er is melding gemaakt van rhinitis geassocieerd met S. alba (Anguita 2007), evenals sensibilisatie voor mosterd bij atopische personen. (Alenmyr 2009, Poikonen 2009) Van mosterd is ook aangetoond dat het allergische reacties van de luchtwegen en de huid veroorzaakt. (Sharma 2019) Allylisothiocyanaat, dat verantwoordelijk is voor de geur en smaak van mosterd, evenals proteolytische enzymen, kunnen dermatitis en andere allergische reacties veroorzaken. (Sharma 2019)

Voordat u neemt Mustard

Vermijd doseringen die hoger zijn dan die in voedsel. Informatie over veiligheid en werkzaamheid tijdens zwangerschap en borstvoeding ontbreekt.

Hoe te gebruiken Mustard

Er zijn beperkte klinische onderzoeken beschikbaar om de dosering te begeleiden. Talrijke in de handel verkrijgbare producten bevatten mosterd in capsule-, poeder- en tabletvorm.

Mosterdolie 2,9 g/dag oraal gedurende 12 maanden werd geëvalueerd in een onderzoek bij patiënten met vermoedelijk acuut MI. (Singh 1997)

p>

Een onderzoek bij mensen heeft vastgesteld dat de belangrijkste urinemetaboliet allylisothiocyanaat binnen 8 uur wordt uitgescheiden. Er werd een dosisafhankelijke uitscheiding van de metaboliet waargenomen.(Jiao 1994)

Waarschuwingen

Toxicologische onderzoeken naar mosterdolie ontbreken.

Het gebruik van mosterdolie in omgevingen met weinig middelen voor het masseren van de onderontwikkelde huid van pasgeboren baby's om de ontwikkeling van de huidbarrière te vergemakkelijken wordt niet aanbevolen, gebaseerd op onderzoeken in muizen met een suboptimale huidbarrièrefunctie, waarbij toenames in transdermaal waterverlies en structurele veranderingen in epidermale keratinocyten werden waargenomen. (Mullany 2005, Summers 2019)

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Mustard

Geen goed gedocumenteerd.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden