Mycophenolate mofetil oral/injection

Gattungsbezeichnung: Mycophenolate Mofetil (oral/injection)
Markennamen: CellCept
Medikamentenklasse: Selektive Immunsuppressiva

Benutzung von Mycophenolate mofetil oral/injection

Mycophenolatmofetil wird zur Vorbeugung einer Organabstoßung bei Menschen im Alter von mindestens 3 Monaten angewendet, die eine Leber-, Nieren- oder Herztransplantation erhalten haben. Mycophenolatmofetil wird auch zusammen mit anderen Arzneimitteln verwendet, um die Abstoßung von Organtransplantaten zu verhindern.

Mycophenolatmofetil kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Mycophenolate mofetil oral/injection Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Mycophenolatmofetil kann eine schwere Gehirninfektion verursachen, die zu Behinderungen oder zum Tod führen kann. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Probleme mit Sprache, Denken, Sehen oder Muskelbewegungen haben. Diese Symptome können allmählich beginnen und sich schnell verschlimmern.

Mycophenolatmofetil beeinträchtigt Ihr Immunsystem und kann Ihr Risiko für Krebs oder schwere Infektionen erhöhen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

Fieber von 100,5 Grad F oder höher, geschwollene Drüsen, schmerzhafte wunde Stellen im Mund, Erkältungs- oder Grippesymptome, Kopfschmerzen, Ohrenschmerzen, Geruchsverlust oder Geschmacksstörungen, Magenschmerzen, Erbrechen, Durchfall, Gewichtsverlust;

Schwäche auf einer Körperseite, Verlust der Muskelkontrolle, Verwirrung, Denkprobleme, Verlust des Interesses an Dingen die Sie normalerweise interessieren;

Schmerzen um die transplantierte Niere, Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen, dunkler Urin, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);

prickelnder oder schmerzhafter blasenförmiger Ausschlag auf einer Körperseite, Schwellung, Wärme, Rötung oder Nässen um eine Hautwunde herum; oder

eine neue Hautläsion oder ein Muttermal, dessen Größe oder Farbe sich verändert hat.

Rufen Sie auch Ihren Arzt an sofort, wenn Sie Folgendes haben:

Blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht, Fieber, Gelenksteifheit und -schmerzen sowie Muskelschmerzen; oder

niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, leichtes Gefühl – Benommenheit oder Kurzatmigkeit.

Häufige Nebenwirkungen von Mycophenolatmofetil können sein:

Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Schwellung der Knöchel oder Füße, Hautausschlag, Schmerzen überall im Körper;

Kopfschmerzen, Schwindel, Zittern, Fieber, Halsschmerzen , Erkältungssymptome oder andere Anzeichen einer Infektion; oder

abnormale Blutwerte, hoher Blutzucker, hoher oder niedriger Blutdruck, schnelle Herzfrequenz.

Das ist Keine vollständige Liste der Nebenwirkungen, es können auch andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Mycophenolate mofetil oral/injection

Sie sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Mycophenolatmofetil, Mycophenolsäure oder Polysorbat 80 sind.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile von Mycophenolatmofetil. Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für Krebs, schwere oder tödliche Infektionen oder eine Virusinfektion erhöhen, die zum Scheitern einer Nierentransplantation führen kann.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

ein Magengeschwür oder Verdauungsprobleme, Diabetes;

Hepatitis B oder C oder eine andere Virusinfektion (kann während der Anwendung von Mycophenolatmofetil aktiv werden oder sich verschlimmern);

Phenylketonurie oder PKU (die flüssige Form dieses Arzneimittels kann Phenylalanin enthalten); oder

ein seltener erblicher Enzymmangel wie das Lesch-Nyhan-Syndrom oder das Kelley-Seegmiller-Syndrom.

Dieses Arzneimittel kann insbesondere in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft zu Fehlgeburten oder Geburtsfehlern führen. Vor und während der Behandlung mit diesem Arzneimittel muss ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen. Wenn Sie schwanger werden können, müssen Sie während der Anwendung von Mycophenolatmofetil und für mindestens 6 Wochen nach Ihrer letzten Dosis bestimmte Formen der Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Sexuell aktive Männer und ihre Partner sollten während der Behandlung und mindestens 90 Tage nach der letzten Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.

Mycophenolatmofetil kann die Wirksamkeit von Antibabypillen beeinträchtigen. Fragen Sie Ihren Arzt nach der Verwendung einer zusätzlichen Barriereform der Empfängnisverhütung (Kondom, Diaphragma, Portiokappe oder Verhütungsschwamm), um eine Schwangerschaft zu verhindern.

Sie müssen keine zusätzliche Empfängnisverhütung anwenden, wenn Sie ein Intrauterinpessar (IUP) verwenden, wenn Sie eine Tubenligatur hatten oder wenn Ihr Sexualpartner eine Vasektomie hatte.

Diesem Arzneimittel liegen Patientenanweisungen zu den wirksamsten nicht-hormonellen Formen der Empfängnisverhütung bei. Befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

Wenn es während der Behandlung zu einer Schwangerschaft kommt, brechen Sie die Einnahme von Mycophenolatmofetil nicht ab. Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten. Rufen Sie auch das Mycophenolat-Schwangerschaftsregister an (1-800-617-8191).

Mycophenolatmofetil wird manchmal schwangeren Frauen verabreicht. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie dieses Arzneimittel anwenden sollten, wenn Sie nicht in der Lage sind, andere benötigte Transplantationsmedikamente zu verwenden.

Sie sollten während der Anwendung von Mycophenolatmofetil nicht stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Mycophenolate mofetil oral/injection

Übliche Erwachsenendosis für Organtransplantationen – Abstoßungsprophylaxe:

-RENALE TRANSPLANTATION: 1 g oral oder intravenös 2-mal täglich (2 g pro Tag); [In klinischen Studien wurden 1,5 g oral oder intravenös 2-mal täglich (3 g pro Tag) wirksam eingesetzt, das Sicherheitsprofil von 3 g pro Tag war jedoch geringer] - HERZTRANSPLANTATION: 1,5 g oral oder intravenös 2-mal täglich (3 g pro Tag)-HEPATISCHE TRANSPLANTATION: 1,5 g oral oder 1 g i.v. 2-mal täglich (3 g pro Tag oral oder 2 g pro Tag i.v.)Kommentare:-Dieses Medikament sollte gleichzeitig mit Cyclosporin und Kortikosteroiden angewendet werden.-Die Die intravenöse Formulierung sollte über einen Zeitraum von mindestens 2 Stunden verabreicht werden. Die intravenöse Verabreichung wird bei Patienten empfohlen, die keine oralen Medikamente einnehmen können. Die orale Verabreichung sollte so bald wie möglich begonnen werden.

Übliche geriatrische Dosis für Organtransplantationen – Abstoßungsprophylaxe:

-RENALE TRANSPLANTATION: 1 g oral oder IV 2-mal täglich (2 g pro Tag) – HERZTRANSPLANTATION: 1,5 g oral oder intravenös 2-mal täglich (3 g pro Tag) – HEPATIC-TRANSPLANTATION: 1,5 g oral oder 1 g intravenös 2-mal täglich (3 g pro Tag). oral oder 2 g pro Tag IV)Kommentare:-Dieses Medikament sollte gleichzeitig mit Ciclosporin und Kortikosteroiden angewendet werden.-Die IV-Formulierung sollte über mindestens 2 Stunden verabreicht werden.-Die intravenöse Verabreichung wird bei Patienten empfohlen, die keine oralen Medikamente einnehmen können; Die orale Verabreichung sollte so schnell wie möglich begonnen werden.

Übliche pädiatrische Dosis für Organtransplantationen – Abstoßungsprophylaxe:

-NIERENTRANSPLANTATION: 3 bis 18 Monate Alter: Orale Suspension: 600 mg/m2 oral 2-mal täglich bis zu einem Maximum von 2 Gramm pro Tag – Pädiatrische Patienten mit einer Körperoberfläche von 1,25 bis 1,5 m2 können mit den oralen Kapseln in einer Menge von 750 mg oral dosiert werden2 mal täglich (1,5 g pro Tag) – Pädiatrische Patienten mit einer Körperoberfläche von mehr als 1,5 m2 können die oralen Kapseln mit 1 g oral zweimal täglich (2 g pro Tag) erhalten. Kommentare: – Dieses Medikament sollte verwendet werden gleichzeitig mit Ciclosporin und Kortikosteroiden. - Die intravenöse Formulierung sollte über einen Zeitraum von mindestens 2 Stunden verabreicht werden. - Die intravenöse Verabreichung wird bei Patienten empfohlen, die keine oralen Medikamente einnehmen können. Die orale Verabreichung sollte so bald wie möglich begonnen werden.

Warnungen

Mycophenolatmofetil kann bei Anwendung während der Schwangerschaft eine Fehlgeburt oder Geburtsfehler verursachen. Sowohl Männer als auch Frauen sollten während und kurz nach der Behandlung mit Mycophenolatmofetil eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Mycophenolate mofetil oral/injection

Wenn Sie Sevelamer oder ein Antazidum einnehmen, nehmen Sie Ihre orale Mycophenolatmofetil-Dosis 2 Stunden vor der Einnahme dieser anderen Arzneimittel ein.

Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Arzneimittel nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente beeinträchtigen kann.

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen. Viele Medikamente können Mycophenolatmofetil beeinflussen, insbesondere:

Azathioprin, Cholestyramin;

antivirale Arzneimittel – Aciclovir, Ganciclovir, Valaciclovir, Valganciclovir;

ein Antibiotikum – Amoxicillin, Ciprofloxacin, Metronidazol, Norfloxacin, Rifampin, Sulfonamide; oder

ein Magensäurereduzierer – Esomeprazol, Lansoprazol, Omeprazol, Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix und andere.

Diese Liste ist nicht vollständig und viele andere Medikamente können Mycophenolatmofetil beeinflussen. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

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