Mycophenolate mofetil oral/injection

Nume generic: Mycophenolate Mofetil (oral/injection)
Nume de marcă: CellCept
Clasa de medicamente: Imunosupresoare selective

Utilizarea Mycophenolate mofetil oral/injection

Micofenolatul de mofetil este utilizat pentru a preveni respingerea organelor la persoanele de cel puțin 3 luni care au primit un transplant de ficat, rinichi sau inimă. Micofenolatul de mofetil este, de asemenea, utilizat împreună cu alte medicamente pentru a preveni respingerea transplantului de organe.

Micofenolatul de mofetil poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Mycophenolate mofetil oral/injection efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Micofenolatul de mofetil poate provoca o infecție gravă a creierului care poate duce la dizabilități sau deces. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor. Aceste simptome pot începe treptat și se pot agrava rapid.

Micofenolatul de mofetil vă afectează sistemul imunitar și vă poate crește riscul de cancer sau de infecție gravă. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • febră de 100,5 grade F sau mai mare, glande umflate, răni dureroase la nivelul gurii, simptome de răceală sau gripă, dureri de cap, dureri de urechi, pierderea mirosului sau gust, dureri de stomac, vărsături, diaree, pierdere în greutate;
  • slăbiciune pe o parte a corpului, pierderea controlului muscular, confuzie, probleme de gândire, pierderea interesului pentru lucruri care vă interesează în mod normal;
  • durere în jurul rinichiului transplantat, durere sau arsură când urinați, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
  • erupție cutanată cu vezicule pe o parte a corpului, furnicător sau dureroasă, umflare, căldură, roșeață sau scurgere în jurul unei plăgi ale pielii; sau
  • o nouă leziune a pielii sau o aluniță care și-a schimbat dimensiunea sau culoarea.
  • Apelați și medicul dumneavoastră imediat dacă aveți:

  • scaune cu sânge sau gudron, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zaț de cafea, febră, rigiditate și durere articulară și dureri musculare; sau
  • număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de ușoară... cap sau respirație scurtă.
  • Efectele secundare frecvente ale micofenolatului de mofetil pot include:

  • dureri de stomac, greață, vărsături, diaree, constipație, umflare la glezne sau picioare, erupție cutanată, durere în orice parte a corpului;
  • dureri de cap, amețeli, tremor, febră, dureri în gât , simptome de răceală sau alte semne de infecții; sau
  • teste de sânge anormale, glicemie crescută, tensiune arterială crescută sau scăzută, ritm cardiac rapid.
  • Aceasta este nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Mycophenolate mofetil oral/injection

    Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la micofenolat de mofetil, acid micofenolic sau polisorbat 80.

    Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile micofenolatului de mofetil. Acest medicament vă poate crește riscul de cancer, infecții grave sau fatale sau o infecție virală care poate provoca insuficiență de transplant de rinichi.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • un ulcer de stomac sau probleme cu digestia, diabet;
  • hepatita B sau C sau altă infecție virală (poate deveni activă sau se poate agrava în timp ce utilizați micofenolat de mofetil);
  • fenilcetonurie sau PKU (forma lichidă a acestui medicament poate conține fenilalanină); sau
  • o deficiență moștenită rară a enzimei, cum ar fi sindromul Lesch-Nyhan sau sindromul Kelley-Seegmiller.
  • Acest medicament poate provoca un avort spontan sau malformații congenitale, în special în primele 3 luni de sarcină. Va trebui să aveți un test de sarcină negativ înainte și în timpul tratamentului cu acest medicament. Dacă puteți rămâne gravidă, trebuie să utilizați forme specifice de control al nașterii pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați micofenolat de mofetil și timp de cel puțin 6 săptămâni după ultima doză. Bărbații activi din punct de vedere sexual și partenerii lor ar trebui să utilizeze metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului și timp de cel puțin 90 de zile după ultima doză.

    Micofenolatul de mofetil poate face ca pilulele contraceptive să fie mai puțin eficiente. Adresați-vă medicului dumneavoastră despre utilizarea unei forme de barieră suplimentare de control al nașterii (prezervative, diafragmă, capac cervical sau burete contraceptiv) pentru a preveni sarcina.

    Nu trebuie să utilizați un control al nașterii suplimentar dacă utilizați un dispozitiv intrauterin (DIU), dacă ați avut o ligatură a trompelor sau dacă partenerul dvs. sexual a suferit o vasectomie.

    Acest medicament vine cu instrucțiuni pentru pacient despre cele mai eficiente forme non-hormonale de control al nașterii de utilizat. Urmați aceste instrucțiuni cu atenție. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări.

    Dacă apare o sarcină în timpul tratamentului, nu încetați să luați micofenolat de mofetil. Sunați medicul pentru instrucțiuni. Sunați, de asemenea, Registrul sarcinilor cu micofenolați (1-800-617-8191).

    Micofenolatul de mofetil se administrează uneori femeilor însărcinate. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să utilizați acest medicament dacă nu puteți utiliza alte medicamente necesare pentru transplant.

    Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați micofenolat de mofetil.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Mycophenolate mofetil oral/injection

    Doza uzuală pentru transplant de organe pentru adulți -- Profilaxia respingerii:

    - TRANSPLANT RENAL: 1 g oral sau IV de 2 ori pe zi (2 g pe zi); [în studiile clinice, 1,5 g oral sau IV de 2 ori pe zi (3 g pe zi) a fost utilizat în mod eficient, cu toate acestea, profilul de siguranță pentru 3 g pe zi a fost mai scăzut] - TRANSPLANT CARDIAC: 1,5 g oral sau IV de 2 ori pe zi (3 g pe zi) - TRANSPLANT HEPATIC: 1,5 g oral sau 1 g IV de 2 ori pe zi (3 g pe zi oral sau 2 g pe zi IV) Comentarii: - Acest medicament trebuie utilizat concomitent cu ciclosporină și corticosteroizi. Formularea IV trebuie administrată în cel puțin 2 ore.-Administrarea IV este recomandată la pacienții care nu pot lua medicație orală; administrarea orală trebuie inițiată cât mai curând posibil.

    Doza uzuală geriatrică pentru transplantul de organe -- Profilaxia respingerii:

    - TRANSPLANT RENAL: 1 g oral sau IV de 2 ori pe zi (2 g pe zi) - TRANSPLANT CARDIAC: 1,5 g oral sau IV de 2 ori pe zi (3 g pe zi) - TRANSPLANT HEPATIC: 1,5 g oral sau 1 g IV de 2 ori pe zi (3 g pe zi) oral sau 2 g pe zi IV) Comentarii:-Acest medicament trebuie utilizat concomitent cu ciclosporină și corticosteroizi.-Formularea IV trebuie administrată în cel puțin 2 ore.-Administrarea IV este recomandată la pacienții care nu pot lua medicație orală; administrarea orală trebuie începută cât mai curând posibil.

    Doza uzuală la copii pentru transplantul de organe -- Profilaxia respingerii:

    - TRANSPLANT RENAL: 3 luni până la 18 ani ani: Suspensie orală: 600 mg/m2 oral de 2 ori pe zi până la maximum 2 grame pe zi - Pacienții pediatrici cu o suprafață corporală de 1,25 până la 1,5 m2 pot fi dozați cu capsule orale la 750 mg oral 2 ori pe zi (1,5 g pe zi) - Pacienții pediatrici cu o suprafață corporală mai mare de 1,5 m2 pot fi administrați cu capsule orale la 1 g oral de 2 ori pe zi (2 g pe zi) Comentarii: - Acest medicament trebuie utilizat concomitent cu ciclosporină și corticosteroizi.-Formularea IV trebuie administrată în cel puțin 2 ore.-Administrarea IV este recomandată la pacienții care nu pot lua medicație orală; administrarea orală trebuie începută cât mai curând posibil.

    Avertizări

    micofenolatul de mofetil poate provoca avort spontan sau malformații congenitale atunci când este utilizat în timpul sarcinii. Atât bărbații, cât și femeile ar trebui să folosească un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timpul și la scurt timp după tratamentul cu micofenolat de mofetil.

    Ce alte medicamente vor afecta Mycophenolate mofetil oral/injection

    Dacă luați sevelamer sau un antiacid, luați doza orală de micofenolat mofetil cu 2 ore înainte de a lua aceste alte medicamente.

    Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente. Multe medicamente pot afecta micofenolatul de mofetil, în special:

  • azatioprină, colestiramină;
  • medicament antiviral - aciclovir, ganciclovir, valaciclovir, valganciclovir;
  • un antibiotic - amoxicilină, ciprofloxacină, metronidazol, norfloxacină, rifampină, medicamente sulfa; sau
  • un reducător de acid gastric - esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix și altele.
  • Această listă nu este completă și multe alte medicamente pot afecta micofenolatul de mofetil. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare