Myfembree

Nume generic: Relugolix, Estradiol And Norethindrone Acetate
Forma de dozare: tablete
Clasa de medicamente: Combinații de hormoni sexuali

Utilizarea Myfembree

Myfembree este un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat la femeile aflate în premenopauză (înainte de „schimbarea vieții” sau menopauză) pentru a controla sângerările menstruale abundente din cauza fibromului uterin.

Myfembree este, de asemenea, utilizat la femeile aflate în premenopauză pentru a gestiona durere moderată până la severă asociată cu endometrioză. 

Myfembree conține relugolix, care reduce cantitatea de estrogen (și alți hormoni) produsă de ovare, estradiol (un estrogen) care poate reduce riscul pierderii osoase și acetat de noretindronă (un progestativ) care este necesar atunci când femeile cu uter (uter) iau estrogen.

Nu se știe dacă acest medicament este sigur și eficient la copiii sub 18 ani.

Myfembree efecte secundare

Myfembree poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Consultați Informații importante.

Gânduri de sinucidere, comportament suicidar și înrăutățirea stării de spirit. Apelați la asistența medicală. furnizor sau obțineți imediat asistență medicală de urgență dacă aveți oricare dintre aceste simptome, mai ales dacă sunt noi, sunt mai grave sau vă deranjează:

  • gânduri despre sinucidere sau moarte
  • încercări de sinucidere
  • depresie nouă sau mai gravă
  • anxietate nouă sau mai gravă
  • alte modificări neobișnuite de comportament sau de dispoziție

    • Acordați atenție oricăror modificări, în special schimbări bruște ale dispoziției, comportamentelor, gândurilor sau sentimentelor dvs.

    Teste hepatice anormale. Sunați. furnizorul dumneavoastră de asistență medicală imediat dacă aveți oricare dintre aceste semne și simptome de probleme hepatice:

  • icter
  • urină de culoare chihlimbar închis
  • senzație de oboseală (oboseală sau epuizare)
  • greață și vărsături
  • umflare generalizată
  • durere în zona superioară dreaptă a stomacului (abdomen)
  • echimoze ușor

    • Probleme ale vezicii biliare (colestază), mai ales dacă ați avut colestază în timpul sarcinii.

    Hipertensiune arterială. Consultați-vă furnizorul de asistență medicală să vă verifice regulat tensiunea arterială.

    Prolaps sau expulzare a fibromului uterin. Fibromul poate ieși complet sau parțial prin vagin. Adresați-vă imediat furnizorului de asistență medicală dacă aveți sângerare crescută din vagin, care poate fi gravă sau crampe, în timp ce luați Myfembree.

    Căderea părului (alopecie). Căderea părului și rărirea părului poate apărea în timpul tratamentului cu Myfembree. Nu se știe dacă această cădere sau rărire a părului încetează după oprirea tratamentului sau este reversibilă. Discutați cu furnizorul de asistență medicală dacă acest lucru vă preocupă.

    Creșteri ale nivelurilor de zahăr din sânge, colesterol și grăsimi (trigliceride) din sânge.

    Modificări ale testelor de laborator, inclusiv testele pentru tiroida, steroizi, hormoni, colesterol și coagulare a sângelui.

    Cele mai frecvente efecte secundare la femeile care au sângerare abundentă cu fibrom uterin includ:

  • bufeuri
  • transpirație crescută
  • transpirații nocturne
  • sângerări vaginale anormale (sângerare care durează prea mult, este prea mare, sau este neașteptată)
  • căderea părului sau rărirea părului
  • scăderea interesului pentru sex

    • Cele mai frecvente efecte secundare la femei la femeile care au la durerea severă cu endometrioză includ:

  • dureri de cap
  • bufeuri, transpirații sau transpirații nocturne
  • modificări ale dispoziției, inclusiv agravarea depresiei
  • sângerare vaginală anormală (sângerare care durează prea mult, care este prea mare sau este neașteptată)
  • greață
  • durere de dinți
  • durere de spate
  • scăderea interesului pentru sex
  • dureri articulare
  • oboseală
  • amețeli 

    • Acestea nu sunt toate aspectele posibile efecte. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800 FDA-1088.

    Înainte de a lua Myfembree

    Nu trebuie să luați Myfembree dacă aveți sau ați avut:

  • cheaguri de sânge în picioare (tromboză venoasă profundă), plămâni (embolie pulmonară) sau ochi (tromboză retiniană)
  • accident vascular cerebral sau atac de cord
  • o problemă care vă face cheaguri de sânge mai mult decât în ​​mod normal
  • tulburări de circulație a sângelui
  • anumite probleme ale supapelor inimii sau anomalii ale ritmului cardiac care pot determina formarea cheagurilor de sânge în inimă
  • înaltă tensiune arterială nu este bine controlată de medicamente
  • diabet zaharat cu leziuni ale rinichilor, ochilor, nervilor sau vaselor de sânge
  • anumite tipuri de migrene severe cu aură, amorțeală, slăbiciune sau modificări ale vederii sau migrene dacă aveți peste 35 de ani
  • cancer de sân sau orice cancer care este sensibil la hormonii feminini
  • osteoporoză
  • sângerări vaginale care nu au fost diagnosticate. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să verifice orice sângerare vaginală inexplicabilă pentru a afla cauza.
  • probleme hepatice, inclusiv boli hepatice.

    • Nu trebuie să luați Myfembree dacă:

  • fumați și aveți peste 35 de ani
  • ați avut o reacție alergică gravă cu simptome care includ umflarea feței, buzelor, gurii sau limbii, dificultăți de respirație, erupții cutanate, roșeață sau umflare sau o reacție alergică la relugolix, estradiol, noretindronă sau la oricare dintre ingrediente. Consultați sfârșitul acestei pagini pentru o listă completă de ingrediente.

    • Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Myfembree

    Doza uzuală pentru adulți pentru fibroamele uterine

    - Un comprimat pe cale orală o dată pe zi. Fiecare comprimat conține relugolix 40 mg, estradiol 1 mg și acetat de noretindronă 0,5 mg.

    Utilizare: gestionarea sângerării menstruale abundente asociate cu leiomioame uterine (fibroame) la femeile aflate în premenopauză.

    Doza uzuală pentru adulți pentru endometrioză

    - Un comprimat oral o dată pe zi. Fiecare comprimat conține relugolix 40 mg, estradiol 1 mg și acetat de noretindronă 0,5 mg.

    Utilizare: gestionarea durerii moderate până la severe asociate endometriozei la femeile aflate în premenopauză.

    Avertizări

    Myfembree poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

    Afecțiuni cardiovasculare: Myfembree vă poate crește șansele de atac de cord, accident vascular cerebral sau cheaguri de sânge, mai ales dacă aveți peste 35 de ani, fumați și aveți hipertensiune arterială necontrolată. Opriți tratamentul și sunați imediat furnizorul dumneavoastră de asistență medicală sau mergeți imediat la cea mai apropiată cameră de urgență a spitalului dacă aveți:

  • dureri sau umflături ale picioarelor care nu vor dispărea
  • bruște dificultăți de respirație
  • vedere dublă, ochi bombați, orbire bruscă, parțială sau totală
  • durere sau presiune în piept, braț sau maxilar
  • bruscă , durere de cap severă, spre deosebire de durerile de cap obișnuite
  • slăbiciune sau amorțeală la un braț sau un picior sau probleme de vorbire

    • Pierderea osoasă (scăderea densității minerale osoase): < /strong>În timp ce luați Myfembree, nivelurile dvs. de estrogen pot fi scăzute. Nivelurile scăzute de estrogen pot duce la pierderea densității minerale osoase.

  • Dacă aveți pierderi osoase pe Myfembree, densitatea osoasă se poate îmbunătăți după ce încetați să luați Myfembree, dar este posibil să nu aibă loc recuperarea completă. Nu se știe dacă aceste modificări osoase ar putea crește riscul de oase rupte pe măsură ce îmbătrânești. Din acest motiv, nu trebuie să luați Myfembree mai mult de 24 de luni.
  • Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală poate comanda un test cu raze X numit scanare DXA pentru a verifica densitatea minerală osoasă când începeți tratamentul și periodic după ce începeți.
  •  Furnizorul dvs. de asistență medicală vă poate sfătui să luați suplimente de vitamina D și/sau calciu ca parte a unui stil de viață sănătos care promovează sănătatea oaselor. Dacă vi se recomandă, de asemenea, să luați suplimente de fier, acestea trebuie luate cu cel puțin două ore în afară de suplimentele de vitamina D sau de calciu.

    • Efecte asupra sarcinii: Nu nu luați Myfembree dacă încercați să rămâneți gravidă sau sunteți gravidă. Poate crește riscul pierderii timpurii a sarcinii.

  • Dacă credeți că sunteți însărcinată, opriți imediat tratamentul și sunați-vă furnizorul de asistență medicală. Dacă rămâneți însărcinată în timpul tratamentului, sunteți încurajată să vă înscrieți în Registrul sarcinii. Scopul registrului sarcinii este de a colecta informații despre sănătatea dumneavoastră și a copilului dumneavoastră. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală sau sunați la 1-(855) 428-0707.
  • Myfembree vă poate scădea sângerarea menstruală sau poate duce la nicio sângerare menstruală, ceea ce face dificil să știți dacă sunteți gravidă. Urmăriți alte semne de sarcină, cum ar fi sensibilitatea sânilor, creșterea în greutate și greața.
  • Myfembree nu previne sarcina. Va trebui să utilizați metode eficiente de control al nașterii în timpul tratamentului și timp de 1 săptămână după oprirea tratamentului. Exemple de metode eficiente pot include prezervative sau spermicide, care nu conțin hormoni.
  • Nu luați contraceptive hormonale, cum ar fi pilulele contraceptive, deoarece acestea vă pot crește efectele secundare și Myfembree poate să nu funcționeze la fel de bine.

    • Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală despre ce control al nașterii să utilizați în timpul tratamentului. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală poate schimba controlul nașterii pe care îl utilizați înainte de a începe tratamentul.

    Ce alte medicamente vor afecta Myfembree

    Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

    Luați doza de Myfembree cu 6 ore înainte de a lua alte medicamente, în special:

  • medicament antibiotic sau antifungic (cum ar fi azitromicină, claritromicină, eritromicină, itraconazol sau ketoconazol);
  • medicament antiviral pentru tratarea HIV sau hepatita C;
  • medicament împotriva cancerului pe care îl luați pe cale orală;
  • medicament pentru inimă (cum ar fi amiodarona, carvedilol, captopril, dronedarona , propafenonă, chinidină, ranolazină, ticagrelor sau verapamil);
  • medicament pentru fibroza chistică; sau
  • medicament pentru prevenirea respingerii transplantului de organe.

    • Această listă nu este completă și multe alte medicamente pot interacționa cu relugolix , estradiol sau noretindronă. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare