Mylotarg

اسم عام: Gemtuzumab Ozogamicin
فئة المخدرات: الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD33

استخدام Mylotarg

Mylotarg هو جسم مضاد وحيد النسيلة مرتبط بأحد أدوية العلاج الكيميائي. يتم تصنيع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة لاستهداف وتدمير خلايا معينة فقط في الجسم. قد يساعد هذا في حماية الخلايا السليمة من التلف.

يتم استخدام ميلوتارج لعلاج نوع معين (إيجابي CD33) من سرطان الدم النخاعي الحاد الذي تم تشخيصه حديثًا لدى البالغين والأطفال بعمر شهر واحد على الأقل.

يستخدم ميلوتارج أيضًا لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد إيجابي CD33 بعد عدم نجاح العلاجات الأخرى أو توقفها عن العمل لدى البالغين والأطفال بعمر عامين على الأقل.

Mylotarg آثار جانبية

احصل على مساعدة طبية طارئة إذا كانت لديك علامات رد فعل تحسسي تجاه ميلوتارج: الشرى؛ صعوبة في التنفس تورم الوجه، الشفتين، اللسان، أو الحلق.

قد تحدث بعض الآثار الجانبية أثناء الحقن أو بعده بفترة قصيرة. أخبر مقدم الرعاية الخاص بك على الفور إذا شعرت بالبرد أو الحكة أو الحمى أو الدوار أو ضيق التنفس. يمكن أن تحدث هذه الأعراض أيضًا لمدة تصل إلى ساعة واحدة بعد حقن Mylotarg.

اتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك:

  • قروح أو بقع بيضاء داخل أو حولها فمك، صعوبة في البلع أو التحدث، جفاف الفم، رائحة الفم الكريهة، تغير حاسة التذوق؛
  • علامات مشاكل الكبد - الجانب الأيمن العلوي من المعدة ألم، يرقان (اصفرار الجلد أو العينين)، زيادة سريعة في الوزن، تورم في الذراعين أو الساقين، تورم مؤلم في منطقة الوسط.
  • انخفاض عدد خلايا الدم - الحمى، وأعراض الأنفلونزا، وتورم اللثة، وتقرحات الجلد، والسعال، وصعوبة التنفس، وشحوب الجلد، والتعب غير المعتاد؛
  • نزيف غير عادي – نزيف اللثة، نزيف مهبلي غير طبيعي، دم في البول أو البراز، سعال دموي أو قيء يشبه القهوة. أو
  • علامات نزيف في الدماغ - خدر أو ضعف مفاجئ (خاصة على جانب واحد من الجسم)، صداع شديد مفاجئ، مشاكل في الكلام أو الرؤية.

    • يمكن أن يزيد ميلوتارج من خطر النزيف أو تلف الكبد، وقد يكون أي منهما مهددًا للحياة. قد يتم تأخير علاجات السرطان أو إيقافها بشكل دائم إذا كان لديك آثار جانبية معينة.

    قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة لميلوتارج ما يلي:

  • النزيف؛
  • الحمى، العدوى؛
  • تقرحات الفم؛
  • الغثيان والقيء والإمساك.
  • الصداع. أو
  • اختبارات وظائف الكبد غير الطبيعية.

    • هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وقد تحدث آثار أخرى. اتصل بطبيبك للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA) على الرقم 1-800-FDA-1088.

    قبل اتخاذ Mylotarg

    يجب ألا يتم علاجك باستخدام ميلوتارج إذا كنت تعاني من حساسية تجاه عقار جيمتوزوماب أوزوجاميسين.

    للتأكد من أن ميلوتارج آمن بالنسبة لك، أخبر طبيبك إذا كان لديك:

    <لي>

    أمراض الكبد

  • متلازمة فترة QT الطويلة (عندك أو عند أحد أفراد أسرتك)؛
  • زرع الخلايا الجذعية; أو
  • عدم توازن الكهارل (مثل انخفاض مستويات البوتاسيوم أو المغنيسيوم في الدم).

    • يمكن أن يؤذي جيمتوزوماب أوزوجاميسين الجنين أو يسبب تشوهات خلقية إذا كانت الأم أو الأب يستخدم ميلوتارج.

    <لي>

    إذا كنت امرأة، فقد تحتاجين إلى إجراء اختبار حمل سلبي قبل البدء في هذا العلاج. استخدم وسائل منع الحمل الفعالة لمنع الحمل أثناء استخدام ميلوتارج ولمدة 6 أشهر على الأقل بعد آخر جرعة.

  • إذا كنت رجلاً، فاستخدم وسائل منع الحمل الفعالة إذا كان شريكك الجنسي قادرًا على الحمل. استمري في استخدام وسائل منع الحمل لمدة 3 أشهر على الأقل بعد آخر جرعة.
  • أخبر طبيبك فورًا إذا حدث الحمل أثناء استخدام الأم أو الأب لميلوتارج.

    • قد يؤثر ميلوتارج على الخصوبة (القدرة على إنجاب الأطفال) لدى كل من الرجال والنساء. ومع ذلك، من المهم استخدام وسائل منع الحمل لمنع الحمل لأن عقار جيمتوزوماب أوزوجاميسين قد يضر الطفل في حالة حدوث الحمل.

    لا ترضعي طفلك أثناء استخدام ميلوتارج، ولمدة شهر واحد على الأقل بعد آخر جرعة.

    ربط المخدرات

    كيف تستعمل Mylotarg

    الجرعة المعتادة للبالغين لسرطان الدم النخاعي الحاد Mylotarg:

    سرطان الدم النخاعي الحاد الإيجابي CD33 (AML) الذي تم تشخيصه حديثًا: نظام مركب (يتكون العلاج من دورة تحريضية واحدة و دورتان موحدتان بالاشتراك مع العلاج الكيميائي): - التحريض: 3 مجم / م 2 (بحد أقصى 4.5 مجم / جرعة) في الوريد في الأيام 1 و 4 و 7 بالاشتراك مع داونوروبيسين وسيتارابين (للمرضى الذين يحتاجون إلى دورة تحريض ثانية، يتم استخدام جيمتوزوماب لا يعطى خلال دورة التحريض الثانية) - التوحيد (دورتان): 3 مجم / م 2 (بحد أقصى 4.5 مجم / جرعة) في اليوم الأول بالاشتراك مع داونوروبيسين وسيتارابين سرطان الدم النخاعي الحاد إيجابي CD33 الذي تم تشخيصه حديثًا (AML): فردي نظام العامل (العلاج الأحادي) (يتكون العلاج من دورة تحريضية واحدة وما يصل إلى 8 دورات مستمرة): - التحريض: 6 مجم / م 2 في الوريد في اليوم الأول و 3 مجم / م 2 في الوريد في اليوم الثامن - الاستمرار: 2 مجم / م 2 في الوريد في اليوم 1 كل 4 أسابيع AML الانتكاس أو المقاوم لـ CD33-positive: نظام عامل واحد (العلاج الأحادي): 3 مجم / م 2 (الحد الأقصى 4.5 مجم / جرعة) IV في الأيام 1 و 4 و 7 - يتكون العلاج في الإعداد الانتكاسي أو المقاوم من دورة واحدة من جيمتوزوماب. التعليقات: - يتم التخدير باستخدام الأسيتامينوفين 650 ملغ عن طريق الفم والديفينهيدرامين 50 ملغ عن طريق الفم أو الوريد قبل ساعة واحدة من التسريب، وميثيل بريدنيزولون (أو ما يعادله) 1 ملغم / كغم عن طريق الفم أو الوريد خلال 30 دقيقة قبل التسريب. كرر نفس الجرعة من ميثيل بريدنيزولون (أو ما يعادله) لأي علامة على تفاعل التسريب (مثل الحمى والقشعريرة وانخفاض ضغط الدم وضيق التنفس) أثناء التسريب أو خلال 4 ساعات من التسريب. - مراقبة العلامات الحيوية أثناء التسريب ولمدة 4 ساعات بعد التسريب. - بالنسبة للمرضى الذين يعانون من فرط عدد الكريات البيض (عدد الكريات البيض أكبر من أو يساوي 30 غي / لتر)، يوصى بخفض الخلايا قبل تناول هذا الدواء.

    جرعة الأطفال المعتادة من ميلوتارج لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد:

    ابيضاض الدم النقوي المزمن الإيجابي CD33 الذي تم تشخيصه حديثًا (نظام مركب): شهر واحد فما فوق: - مساحة سطح الجسم (BSA) أقل من 0.6 م2: 0.1 مجم/كجم -0.6 م2 أو أكثر : 0.3 ملغم / م 2 التحريض 1: - بالنسبة للتحريض 1، يتم إعطاء الجيمتوزوماب مرة واحدة مع العلاج الكيميائي القياسي؛ لا يتم إعطاء جيمتوزوماب في الدورة التحريضية الثانية. التكثيف: - لا يتم إعطاء جيمتوزوماب في دورات التكثيف الأولى أو الثالثة؛ بالنسبة للتكثيف 2، يتم إعطاء الجيمتوزوماب مرة واحدة مع العلاج الكيميائي القياسي؛ ضع في اعتبارك المخاطر والفوائد المحتملة قبل إعطاء جيمتوزوماب أثناء التكثيف 2. سرطان الدم النخاعي المزمن (D33) الانتكاس أو المقاوم للعلاج: نظام العامل الفردي (العلاج الأحادي): سنتين فما فوق: 3 ملغم / م 2 (بحد أقصى 4.5 ملغم / جرعة) في الوريد في الأيام 1 و 4 و 7- العلاج في الوضع الانتكاسي أو المقاوم يتكون من دورة واحدة من الجيمتوزوماب. التعليقات: - إعطاء الأطفال الذين يبلغون من العمر شهرًا فما فوق عقار الاسيتامينوفين 15 ملغم / كغم (بحد أقصى 650 ملغم) عن طريق الفم وديفينهيدرامين 1 ملغم / كغم (بحد أقصى 50 ملغم) عن طريق الفم أو الوريد خلال ساعة واحدة من التسريب، وميثيل بريدنيزولون 1 ملغم / كغم عن طريق الفم. أو IV خلال 30 دقيقة من التسريب. يمكن إعطاء جرعات إضافية من الأسيتامينوفين والديفينهيدرامين كل 4 ساعات إذا لزم الأمر. كرر نفس الجرعة من ميثيل بريدنيزولون (أو ما يعادله) لتفاعل التسريب (مثل الحمى والقشعريرة وانخفاض ضغط الدم وضيق التنفس) أثناء التسريب أو خلال 4 ساعات من التسريب. - مراقبة العلامات الحيوية أثناء التسريب ولمدة 4 ساعات بعد التسريب. - بالنسبة للمرضى الذين يعانون من فرط الكريات البيض (عدد الكريات البيض أكبر من أو يساوي 30 غي / لتر)، يوصى بخفض الخلايا قبل تناول هذا الدواء.

    تحذيرات

    يمكن أن يزيد مايلوتارج من خطر النزيف أو تلف الكبد، وكلاهما قد يشكل تهديدًا للحياة.

    اتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك الجزء العلوي من الجسم ألم في المعدة، اصفرار الجلد أو العينين، زيادة سريعة في الوزن، تورم في منطقة الوسط، خدر أو ضعف مفاجئ، مشاكل في النطق أو الرؤية، صداع شديد، أو نزيف غير عادي (نزيف اللثة، نزيف مهبلي، دم في البول أو البراز). سعال دم).

    ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Mylotarg

    يمكن أن يسبب ميلوتارج مشكلة خطيرة في القلب. قد يكون خطر إصابتك أعلى إذا كنت تستخدم أيضًا بعض الأدوية الأخرى لعلاج الالتهابات، والربو، ومشاكل القلب، وارتفاع ضغط الدم، والاكتئاب، والأمراض العقلية، والسرطان، والملاريا. ، أو فيروس نقص المناعة البشرية.

    تتفاعل أدوية أخرى مع جيمتوزوماب أوزوجاميسين، بما في ذلك الأدوية الموصوفة والأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية، والفيتامينات، والمنتجات العشبية. أخبر طبيبك عن جميع أدويتك الحالية وأي دواء تبدأ أو تتوقف عن استخدامه.

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية