Mylotarg

Nama generik: Gemtuzumab Ozogamicin
Kelas obat: antibodi monoklonal CD33

Penggunaan Mylotarg

Mylotarg adalah antibodi monoklonal yang terkait dengan obat kemoterapi. Antibodi monoklonal dibuat untuk menargetkan dan menghancurkan hanya sel-sel tertentu dalam tubuh. Ini dapat membantu melindungi sel-sel sehat dari kerusakan.

Mylotarg digunakan untuk mengobati jenis tertentu (CD33-positif) leukemia myeloid akut yang baru didiagnosis pada orang dewasa dan anak-anak berusia minimal 1 bulan.

Mylotarg juga digunakan untuk mengobati leukemia myeloid akut positif CD33 setelah pengobatan lain tidak berhasil atau berhenti bekerja pada orang dewasa dan anak-anak berusia minimal 2 tahun.

Mylotarg efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Mylotarg: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Beberapa efek samping mungkin terjadi selama atau segera setelah penyuntikan. Beritahu dokter Anda segera jika Anda merasa kedinginan, gatal, demam, pusing, atau sesak napas. Gejala-gejala ini juga dapat terjadi hingga 1 jam setelah suntikan Mylotarg Anda.

Segera hubungi dokter jika Anda memiliki:

luka atau bercak putih di dalam atau sekitar mulut Anda, kesulitan menelan atau berbicara, mulut kering, bau mulut, perubahan indera perasa;

tanda-tanda masalah hati - perut bagian atas sebelah kanan nyeri, penyakit kuning (kulit atau mata menguning), berat badan bertambah dengan cepat, bengkak di lengan atau kaki, bengkak yang menyakitkan di bagian tengah tubuh;

jumlah sel darah rendah - demam, gejala flu, gusi bengkak, luka kulit, batuk, kesulitan bernapas, kulit pucat, kelelahan yang tidak biasa;

pendarahan yang tidak biasa - gusi berdarah, pendarahan vagina yang tidak normal, darah dalam urin atau tinja, batuk darah atau muntahan yang terlihat seperti bubuk kopi; atau

tanda-tanda pendarahan di otak - tiba-tiba mati rasa atau lemas (terutama pada satu sisi tubuh), sakit kepala parah yang tiba-tiba, kesulitan berbicara atau penglihatan.

Mylotarg dapat meningkatkan risiko pendarahan atau kerusakan hati, yang keduanya dapat mengancam jiwa. Perawatan kanker Anda mungkin tertunda atau dihentikan secara permanen jika Anda mengalami efek samping tertentu.

Efek samping Mylotarg yang umum mungkin termasuk:

pendarahan;

demam, infeksi;

sariawan;

mual, muntah, sembelit;

sakit kepala; atau

tes fungsi hati yang tidak normal.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Mylotarg

Anda tidak boleh diobati dengan Mylotarg jika Anda alergi terhadap gemtuzumab ozogamicin.

Untuk memastikan Mylotarg aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki:

penyakit hati;

sindrom QT panjang (pada Anda atau anggota keluarga);

transplantasi sel induk; atau

ketidakseimbangan elektrolit (seperti rendahnya kadar kalium atau magnesium dalam darah Anda).

Gemtuzumab ozogamicin dapat membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan cacat lahir jika ibu atau ayahnya menggunakan Mylotarg.

Jika Anda seorang wanita, Anda mungkin perlu hasil tes kehamilan negatif sebelum memulai perawatan ini. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat Anda menggunakan Mylotarg dan setidaknya 6 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Jika Anda seorang pria, gunakan alat kontrasepsi yang efektif jika pasangan seks Anda bisa hamil. Tetap gunakan alat kontrasepsi setidaknya selama 3 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Beri tahu dokter Anda segera jika kehamilan terjadi saat ibu atau ayah menggunakan Mylotarg.

Mylotarg dapat mempengaruhi kesuburan (kemampuan untuk memiliki anak) baik pada pria maupun wanita. Namun, penggunaan alat kontrasepsi penting untuk mencegah kehamilan karena gemtuzumab ozogamicin dapat membahayakan bayi jika benar-benar terjadi kehamilan.

Jangan menyusui saat menggunakan Mylotarg, dan setidaknya 1 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Mylotarg

Dosis Dewasa Biasa untuk Leukemia Myeloid Akut Mylotarg:

Leukemia myeloid akut (AML) positif CD33 yang baru didiagnosis: REGIMEN KOMBINASI (terapi terdiri dari 1 siklus induksi dan 2 siklus konsolidasi dalam kombinasi dengan kemoterapi): -Induksi: 3 mg/m2 (maksimum 4,5 mg/dosis) IV pada Hari 1, 4, dan 7 dalam kombinasi dengan daunorubicin dan cytarabine (untuk pasien yang memerlukan siklus induksi kedua, gemtuzumab adalah TIDAK diberikan pada siklus induksi kedua) -Konsolidasi (2 siklus): 3 mg/m2 (maksimum 4,5 mg/dosis) IV pada Hari ke-1 dalam kombinasi dengan daunorubicin dan cytarabine Leukemia myeloid akut (AML) CD33-positif yang baru didiagnosis: TUNGGAL REGIMEN AGEN (MONOTHERAPY) (terapi terdiri dari 1 siklus induksi dan maksimal 8 siklus lanjutan): -Induksi: 6 mg/m2 IV pada Hari ke-1 dan 3 mg/m2 IV pada Hari ke-8 - Lanjutan: 2 mg/m2 IV pada Hari 1 setiap 4 minggu AML CD33 positif yang kambuh atau refrakter: REGIMEN AGEN TUNGGAL (MONOTHERAPY): 3 mg/m2 (maksimum 4,5 mg/dosis) IV pada Hari 1, 4, dan 7 -Pengobatan pada keadaan kambuh atau refrakter terdiri dari a kursus tunggal gemtuzumab. Komentar: -Premedikasi dengan asetaminofen 650 mg per oral dan diphenhydramine 50 mg per oral atau IV satu jam sebelum infus, dan metilprednisolon (atau setara) 1 mg/kg per oral atau IV dalam waktu 30 menit sebelum infus. Ulangi dosis metilprednisolon yang sama (atau setara) untuk tanda-tanda reaksi infus (misalnya demam, menggigil, hipotensi, dispnea) selama infus atau dalam waktu 4 jam setelah infus. -Monitor tanda-tanda vital selama infus dan selama 4 jam setelah infus. -Untuk pasien dengan hiperleukositosis (jumlah leukosit lebih besar atau sama dengan 30 Gi/L), sitoreduksi dianjurkan sebelum pemberian obat ini.

Dosis Mylotarg Pediatrik Biasa untuk Leukemia Myeloid Akut:

De Novo CD33-positif AML (Regimen Kombinasi) yang baru didiagnosis: SATU BULAN DAN LEBIH TUA: -Luas permukaan tubuh (BSA) kurang dari 0,6 m2: 0,1 mg/kg -BSA 0,6 m2 atau lebih besar : 0.3 mg/m2 INDUKSI 1: -Untuk Induksi 1, gemtuzumab diberikan satu kali dalam kombinasi dengan kemoterapi standar; tidak ada gemtuzumab yang diberikan pada siklus induksi kedua. INTENSIFIKASI: -Tidak ada gemtuzumab yang diberikan pada siklus intensifikasi pertama atau ketiga; untuk Intensifikasi 2, gemtuzumab diberikan satu kali dalam kombinasi dengan kemoterapi standar; pertimbangkan risiko dan manfaat potensial sebelum memberikan gemtuzumab selama Intensifikasi 2. AML CD33 positif yang kambuh atau refrakter: REGIMEN AGEN TUNGGAL (MONOTHERAPY): 2 TAHUN KE ATAS: 3 mg/m2 (maksimum 4,5 mg/dosis) IV pada Hari ke-1, ke-4 , dan 7 -Pengobatan dalam keadaan kambuh atau refrakter terdiri dari satu rangkaian gemtuzumab. Komentar: - Lakukan premedikasi pada anak berusia 1 bulan ke atas dengan asetaminofen 15 mg/kg (maksimum 650 mg) per oral dan difenhidramin 1 mg/kg (maksimum 50 mg) per oral atau IV dalam waktu 1 jam setelah infus, dan metilprednisolon 1 mg/kg per oral atau IV dalam waktu 30 menit setelah infus. Dosis tambahan asetaminofen dan diphenhydramine dapat diberikan setiap 4 jam jika diperlukan. Ulangi dengan dosis metilprednisolon yang sama (atau setara) untuk reaksi infus (misalnya demam, menggigil, hipotensi, dispnea) selama infus atau dalam waktu 4 jam setelah infus. -Monitor tanda-tanda vital selama infus dan selama 4 jam setelah infus. -Untuk pasien dengan hiperleukositosis (jumlah leukosit lebih besar atau sama dengan 30 Gi/L), sitoreduksi dianjurkan sebelum pemberian obat ini.

Peringatan

Mylotarg dapat meningkatkan risiko pendarahan atau kerusakan hati, yang keduanya dapat mengancam jiwa.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda menderita penyakit bagian atas sakit perut, kulit atau mata menguning, berat badan bertambah dengan cepat, bengkak di bagian tengah tubuh, tiba-tiba mati rasa atau lemah, masalah bicara atau penglihatan, sakit kepala parah, atau pendarahan yang tidak biasa (gusi berdarah, pendarahan vagina, darah dalam urin atau tinja, batuk darah).

Apa pengaruh obat lain Mylotarg

Mylotarg dapat menyebabkan masalah jantung yang serius. Risiko Anda mungkin lebih tinggi jika Anda juga menggunakan obat-obatan tertentu lainnya untuk infeksi, asma, masalah jantung, tekanan darah tinggi, depresi, penyakit mental, kanker, malaria , atau HIV.

Obat lain berinteraksi dengan gemtuzumab ozogamicin, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.