Mylotarg

Jeneng umum: Gemtuzumab Ozogamicin
Kelas obat: Antibodi monoklonal CD33

Panganggone Mylotarg

Mylotarg minangka antibodi monoklonal sing digandhengake karo obat kemoterapi. Antibodi monoklonal digawe kanggo target lan ngrusak mung sel tartamtu ing awak. Iki bisa mbantu nglindhungi sel sehat saka karusakan.

Mylotarg digunakake kanggo nambani jinis tartamtu (CD33-positif) leukemia myeloid akut sing mentas didiagnosis ing wong diwasa lan bocah-bocah paling sethithik 1 sasi.

Mylotarg uga digunakake kanggo ngobati leukemia myeloid akut sing positif CD33 sawise perawatan liyane ora bisa digunakake utawa ora bisa digunakake ing wong diwasa lan bocah paling sethithik 2 taun.

Mylotarg efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi Mylotarg: gatal-gatal; ambegan angel; bengkak ing pasuryan, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

Sawetara efek samping bisa kedadeyan sajrone utawa sakcepete sawise injeksi. Marang wong sing ngrawat sampeyan yen sampeyan krasa adhem, gatal, mriyang, pusing, utawa sesak ambegan. Gejala kasebut uga bisa kedadeyan nganti 1 jam sawise injeksi Mylotarg.

Telpon dhokter sampeyan sanalika yen sampeyan duwe:

luka utawa bintik putih ing utawa sekitar. cangkeme, angel ngulu utawa ngomong, tutuk garing, ambegan ora enak, rasa owah;

tandha masalah ati - weteng sisih tengen sisih ndhuwur nyeri, jaundice (kulit utawa mata kuning), mundhak bobot kanthi cepet, bengkak ing tangan utawa sikil, bengkak sing nyeri ing bagian tengah;

jumlah sel darah rendah - mriyang, gejala flu, gusi bengkak, lara kulit, watuk, susah ambegan, kulit pucet, kesel sing ora biasa;

perdarahan sing ora biasa - gusi getihen, getihen bawok ora normal, getih ing cipratan utawa bangkekan, watuk getih utawa muntah sing katon kaya bubuk kopi; utawa

tandha getihen ing otak - mati rasa utawa kekirangan dadakan (utamane ing sisih awak), sirah tiba-tiba abot, masalah karo wicara utawa sesanti.

Mylotarg bisa nambah risiko getihen utawa karusakan ati, sing bisa ngancam nyawa. Pangobatan kanker sampeyan bisa uga ditundha utawa diterusake kanthi permanen yen sampeyan duwe efek samping tartamtu.

Efek samping Mylotarg sing umum bisa uga kalebu:

getih;

mriyang, infèksi;

lara tutuk;

mual, muntah, konstipasi;

nyeri sirah; utawa

tes fungsi ati sing ora normal.

Iki dudu dhaptar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Mylotarg

Sampeyan ora kena diobati nganggo Mylotarg yen sampeyan alergi marang gemtuzumab ozogamicin.

Kanggo mesthekake Mylotarg aman kanggo sampeyan, hubungi dhokter yen sampeyan duwe:

sakit ati;

sindrom QT dawa (ing sampeyan utawa anggota kulawarga);

transplantasi sel punca; utawa

ketidakseimbangan elektrolit (kayata kurang kalium utawa magnesium ing getih).

Gemtuzumab ozogamicin bisa ngrusak bayi sing durung lair utawa nyebabake cacat lair yen ibu utawa bapake nggunakake Mylotarg.

Yen sampeyan wong wadon, sampeyan bisa uga kudu ngalami tes meteng negatif sadurunge miwiti perawatan iki. Gunakake kontrol lair sing efektif kanggo nyegah meteng nalika sampeyan nggunakake Mylotarg lan paling sethithik 6 sasi sawise dosis pungkasan.

Yen sampeyan wong lanang, gunakake kontrol lair sing efektif yen pasangan seks sampeyan bisa ngandhut. Gunakake alat kontrol lair paling sethithik 3 sasi sawise dosis pungkasan.

Marang dhokter sampeyan yen ana meteng nalika ibu utawa bapak nggunakake Mylotarg.

Mylotarg bisa mengaruhi kesuburan (kemampuan kanggo duwe anak) ing lanang lan wadon. Nanging, penting kanggo nggunakake kontrol lair kanggo nyegah meteng amarga gemtuzumab ozogamicin bisa ngrusak bayi yen meteng.

Aja nyusoni nalika nggunakake Mylotarg, lan paling sethithik 1 sasi sawise dosis pungkasan.

Related obat

Carane nggunakake Mylotarg

Dosis Dewasa Biasa kanggo Leukemia Myeloid Akut Mylotarg:

Leukemia mieloid akut (AML) sing anyar didiagnosis CD33-positif: REGIMEN KOMBINASI (terapi kasusun saka 1 siklus induksi lan 2 siklus konsolidasi kanthi kombinasi karo kemoterapi): -Induksi: 3 mg/m2 (maksimum 4,5 mg/dosis) IV ing Dina 1, 4, lan 7 kanthi kombinasi daunorubicin lan cytarabine (kanggo pasien sing mbutuhake siklus induksi kapindho, gemtuzumab yaiku Ora diwenehake sajrone siklus induksi kapindho) -Konsolidasi (2 siklus): 3 mg/m2 (maksimum 4,5 mg/dosis) IV ing Dina 1 kanthi kombinasi daunorubicin lan cytarabine Leukemia myeloid akut (AML) sing anyar didiagnosis CD33 positif: SINGLE REGIMEN AGEN (MONOTHERAPY) (terapi kasusun saka 1 siklus induksi lan nganti 8 siklus lanjutan): -Induksi: 6 mg/m2 IV ing Dina 1 lan 3 mg/m2 IV ing Dina 8 - Lanjutan: 2 mg/m2 IV ing Dina 1 saben 4 minggu Kambuh utawa Refraktori CD33-positif AML: REGIMEN AGEN TUNGGAL (MONOTHERAPI): 3 mg/m2 (maksimum 4,5 mg/dosis) IV ing Dina 1, 4, lan 7 -Pengobatan ing setelan kambuh utawa refraktori kasusun saka a kursus tunggal gemtuzumab. Komentar: -Premedicate karo acetaminophen 650 mg oral lan diphenhydramine 50 mg oral utawa IV siji jam sadurunge infus, lan methylprednisolone (utawa padha) 1 mg / kg lisan utawa IV ing 30 menit sadurunge infus. Baleni dosis methylprednisolone sing padha (utawa padha karo) kanggo tandha reaksi infus (contone, mriyang, hawa adhem, hipotensi, dyspnea) sajrone infus utawa sajrone 4 jam sawise infus. - Monitor tandha vital sajrone infus lan 4 jam sawise infus. -Kanggo pasien hiperleukositosis (jumlah leukosit luwih saka utawa padha karo 30 Gi / L), cytoreduction dianjurake sadurunge administrasi obat iki.

Dosis Mylotarg Pediatrik Biasa kanggo Leukemia Myeloid Akut:

De Novo CD33-positif AML (Rejimen Kombinasi): SATU WULAN LAN LAWAS: -Wilayah permukaan awak (BSA) kurang saka 0,6 m2: 0,1 mg/kg -BSA 0,6 m2 utawa luwih : 0,3 mg/m2 INDUKSI 1: -Kanggo Induksi 1, gemtuzumab diwenehi bebarengan karo kemoterapi standar; ora ana gemtuzumab diwenehi ing siklus induksi kapindho. INTENSIFIKASI: -Ora ana gemtuzumab diwenehi ing siklus intensifikasi pisanan utawa katelu; kanggo Intensifikasi 2, gemtuzumab diwenehi sapisan ing kombinasi karo kemoterapi standar; nimbang risiko lan keuntungan potensial sadurunge menehi gemtuzumab sajrone Intensifikasi 2. Kambuh utawa Refraktori CD33-positif AML: REGIMEN AGEN TUNGGAL (MONOTHERAPI): 2 TAHUN LAN LAWAS: 3 mg/m2 (maksimum 4,5 mg/dosis) IV ing Dina 1, 4 , lan 7 -Perawatan ing setelan relapsed utawa refractory kasusun saka siji mesthi gemtuzumab. Komentar: -Premedikasi bocah 1 sasi lan luwih kanthi asetaminofen 15 mg/kg (maksimum 650 mg) kanthi lisan lan diphenhydramine 1 mg/kg (maksimum 50 mg) kanthi lisan utawa IV sajrone 1 jam infus, lan methylprednisolone 1 mg/kg kanthi lisan utawa IV ing 30 menit infus. Dosis tambahan acetaminophen lan diphenhydramine bisa diwenehake saben 4 jam yen perlu. Baleni karo dosis methylprednisolone sing padha (utawa padha karo) kanggo reaksi infus (contone, mriyang, hawa adhem, hipotensi, dyspnea) sajrone infus utawa sajrone 4 jam sawise infus. - Monitor tandha vital sajrone infus lan 4 jam sawise infus. -Kanggo pasien hiperleukositosis (jumlah leukosit luwih saka utawa padha karo 30 Gi/L), sitoreduksi dianjurake sadurunge administrasi obat iki.

Pènget

Mylotarg bisa nambah risiko getihen utawa karusakan ati, salah siji sing bisa ngancam nyawa.

Telpon dhokter sampeyan yen sampeyan duwe ndhuwur nyeri weteng, kulit utawa mata kuning, bobote cepet, bengkak ing bagian tengah, rasa mati rasa utawa kelemahan dadakan, masalah wicara utawa sesanti, sirah abot, utawa getihen sing ora biasa (gusi getihen, getihen vagina, getih ing cipratan utawa bangkekan, watuk getih).

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Mylotarg

Mylotarg bisa nyebabake masalah jantung sing serius. Resiko sampeyan bisa uga luwih dhuwur yen sampeyan uga nggunakake obat-obatan tartamtu kanggo infeksi, asma, masalah jantung, tekanan darah tinggi, depresi, penyakit mental, kanker, malaria , utawa HIV.

Obat liyane berinteraksi karo gemtuzumab ozogamicin, kalebu resep lan obat-obatan, vitamin, lan produk herbal. Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat saiki lan obat apa wae sing sampeyan wiwiti utawa mandheg nggunakake.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.