Mylotarg

Nama generik: Gemtuzumab Ozogamicin
Kelas ubat: Antibodi monoklonal CD33

Penggunaan Mylotarg

Mylotarg ialah antibodi monoklonal yang dikaitkan dengan ubat kemoterapi. Antibodi monoklonal dibuat untuk menyasarkan dan memusnahkan hanya sel-sel tertentu dalam badan. Ini boleh membantu melindungi sel yang sihat daripada kerosakan.

Mylotarg digunakan untuk merawat jenis tertentu (CD33-positif) leukemia mieloid akut yang baru didiagnosis pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur sekurang-kurangnya 1 bulan.

Mylotarg juga digunakan untuk merawat leukemia myeloid akut positif CD33 selepas rawatan lain tidak berkesan atau berhenti bekerja pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur sekurang-kurangnya 2 tahun.

Mylotarg kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Mylotarg: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa atau sejurus selepas suntikan. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda berasa sejuk, gatal, demam, pening atau sesak nafas. Gejala ini juga boleh berlaku sehingga 1 jam selepas suntikan Mylotarg anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

luka atau tompok putih di dalam atau sekitar mulut anda, masalah menelan atau bercakap, mulut kering, nafas berbau, deria rasa yang berubah;

tanda-tanda masalah hati - bahagian atas perut sebelah kanan sakit, jaundis (kulit atau mata menjadi kuning), penambahan berat badan yang cepat, bengkak pada lengan atau kaki anda, bengkak yang menyakitkan di bahagian tengah anda;

kiraan sel darah rendah - demam, simptom selesema, gusi bengkak, luka kulit, batuk, kesukaran bernafas, kulit pucat, keletihan luar biasa;

pendarahan luar biasa - gusi berdarah, pendarahan faraj yang tidak normal, darah dalam air kencing atau najis anda, batuk darah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi; atau

tanda pendarahan dalam otak - kebas atau lemah secara tiba-tiba (terutama pada sebelah badan), sakit kepala teruk secara tiba-tiba, masalah dengan pertuturan atau penglihatan.

Mylotarg boleh meningkatkan risiko anda mengalami pendarahan atau kerosakan hati, sama ada yang mungkin mengancam nyawa. Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa Mylotarg mungkin termasuk:

pendarahan;

demam, jangkitan;

sakit mulut;

loya, muntah, sembelit;

sakit kepala; atau

ujian fungsi hati yang tidak normal.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Mylotarg

Anda tidak boleh dirawat dengan Mylotarg jika anda alah kepada gemtuzumab ozogamicin.

Untuk memastikan Mylotarg selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:

penyakit hati;

sindrom QT panjang (dalam anda atau ahli keluarga);

pemindahan sel stem; atau

ketidakseimbangan elektrolit (seperti tahap rendah kalium atau magnesium dalam darah anda).

Gemtuzumab ozogamicin boleh membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menggunakan Mylotarg.

Jika anda seorang wanita, anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan Mylotarg dan sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir anda.

Jika anda seorang lelaki, gunakan kawalan kelahiran yang berkesan jika pasangan seks anda boleh hamil. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa sama ada ibu atau bapa menggunakan Mylotarg.

Mylotarg mungkin menjejaskan kesuburan (keupayaan untuk mempunyai anak) dalam kedua-dua lelaki dan wanita. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan kerana gemtuzumab ozogamicin boleh membahayakan bayi jika kehamilan berlaku.

Jangan menyusu semasa menggunakan Mylotarg, dan sekurang-kurangnya 1 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Mylotarg

Dos Dewasa Biasa untuk Leukemia Myeloid Akut Mylotarg:

Leukemia mieloid akut (AML) positif CD33 yang baru didiagnosis: REJIMEN GABUNGAN (terapi terdiri daripada 1 kitaran induksi dan 2 kitaran penyatuan dalam kombinasi dengan kemoterapi): -Induksi: 3 mg/m2 (maksimum 4.5 mg/dos) IV pada Hari 1, 4, dan 7 dalam kombinasi dengan daunorubicin dan cytarabine (untuk pesakit yang memerlukan kitaran induksi kedua, gemtuzumab adalah TIDAK diberikan semasa kitaran aruhan kedua) -Penyatuan (2 kitaran): 3 mg/m2 (maksimum 4.5 mg/dos) IV pada Hari 1 dalam kombinasi dengan daunorubicin dan cytarabine Leukemia mieloid akut (AML) positif CD33 yang baru didiagnosis: SINGLE REJIMEN AGEN (MONOTHERAPY) (terapi terdiri daripada 1 kitaran induksi dan sehingga 8 kitaran sambungan): -Induksi: 6 mg/m2 IV pada Hari 1 dan 3 mg/m2 IV pada Hari 8 -Sambungan: 2 mg/m2 IV pada Hari 1 setiap 4 minggu Kambuh atau Refraktori CD33-positif AML: REJIMEN EJEN TUNGGAL (MONOTHERAPI): 3 mg/m2 (maksimum 4.5 mg/dos) IV pada Hari 1, 4, dan 7 -Rawatan dalam tetapan berulang atau refraktori terdiri daripada hidangan tunggal gemtuzumab. Komen: -Premedikasi dengan acetaminophen 650 mg secara lisan dan diphenhydramine 50 mg secara lisan atau IV satu jam sebelum infusi, dan methylprednisolone (atau setara) 1 mg/kg secara lisan atau IV dalam masa 30 minit sebelum infusi. Ulang dos methylprednisolone (atau setara) yang sama untuk sebarang tanda tindak balas infusi (cth., demam, menggigil, hipotensi, dyspnea) semasa infusi atau dalam masa 4 jam selepas infusi. -Pantau tanda-tanda vital semasa infusi dan selama 4 jam selepas infusi. -Untuk pesakit dengan hiperleukositosis (kiraan leukosit lebih daripada atau sama dengan 30 Gi/L), pengurangan sitor disyorkan sebelum pemberian ubat ini.

Dos Mylotarg Pediatrik Biasa untuk Leukemia Mieloid Akut:

De Novo CD33-positif AML (Rejimen Gabungan): SATU BULAN KE ATAS: -Kawasan permukaan badan (BSA) kurang daripada 0.6 m2: 0.1 mg/kg -BSA 0.6 m2 atau lebih : 0.3 mg/m2 INDUKSI 1: -Untuk Induksi 1, gemtuzumab diberikan sekali dalam kombinasi dengan kemoterapi standard; tiada gemtuzumab diberikan dalam kitaran aruhan kedua. INTENSIFIKASI: -Tiada gemtuzumab diberikan dalam kitaran intensifikasi pertama atau ketiga; untuk Intensifikasi 2, gemtuzumab diberikan sekali dalam kombinasi dengan kemoterapi standard; pertimbangkan risiko dan faedah yang berpotensi sebelum memberi gemtuzumab semasa Intensifikasi 2. AML positif CD33 yang berulang atau Refraktori: REJIMEN AGEN TUNGGAL (MONOTHERAPI): 2 TAHUN KE ATAS: 3 mg/m2 (maksimum 4.5 mg/dos) IV pada Hari 1, 4 , dan 7 -Rawatan dalam tetapan berulang atau refraktori terdiri daripada satu kursus gemtuzumab. Komen: -Premedicate kanak-kanak 1 bulan dan lebih tua dengan acetaminophen 15 mg/kg (maksimum 650 mg) secara lisan dan diphenhydramine 1 mg/kg (maksimum 50 mg) secara lisan atau IV dalam masa 1 jam selepas infusi, dan methylprednisolone 1 mg/kg secara lisan atau IV dalam masa 30 minit selepas infusi. Dos tambahan acetaminophen dan diphenhydramine boleh diberikan setiap 4 jam jika perlu. Ulang dengan dos methylprednisolone (atau setara) yang sama untuk tindak balas infusi (cth., demam, menggigil, hipotensi, dyspnea) semasa infusi atau dalam masa 4 jam selepas infusi. -Pantau tanda-tanda vital semasa infusi dan selama 4 jam selepas infusi. -Untuk pesakit dengan hiperleukositosis (kiraan leukosit lebih daripada atau sama dengan 30 Gi/L), pengurangan sitor disyorkan sebelum pemberian ubat ini.

Amaran

Mylotarg boleh meningkatkan risiko anda mengalami pendarahan atau kerosakan hati, salah satu daripadanya mungkin mengancam nyawa.

Hubungi doktor anda segera jika anda mengalami bahagian atas sakit perut, kulit atau mata anda menjadi kuning, berat badan bertambah cepat, bengkak di bahagian tengah anda, kebas atau lemah secara tiba-tiba, masalah dengan pertuturan atau penglihatan, sakit kepala yang teruk, atau pendarahan luar biasa (gusi berdarah, pendarahan faraj, darah dalam air kencing atau najis anda, batuk darah).

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Mylotarg

Mylotarg boleh menyebabkan masalah jantung yang serius. Risiko anda mungkin lebih tinggi jika anda turut menggunakan ubat lain tertentu untuk jangkitan, asma, masalah jantung, tekanan darah tinggi, kemurungan, penyakit mental, kanser, malaria , atau HIV.

Ubat lain berinteraksi dengan gemtuzumab ozogamicin, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.