Mylotarg

Nume generic: Gemtuzumab Ozogamicin
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali CD33

Utilizarea Mylotarg

Mylotarg este un anticorp monoclonal legat de un medicament pentru chimioterapie. Anticorpii monoclonali sunt făcuți să țintească și să distrugă doar anumite celule din organism. Acest lucru poate ajuta la protejarea celulelor sănătoase de deteriorare.

Mylotarg este utilizat pentru a trata un anumit tip (CD33-pozitiv) de leucemie mieloidă acută nou diagnosticată la adulți și copii de cel puțin 1 lună.

Mylotarg este, de asemenea, utilizat pentru a trata leucemia mieloidă acută CD33-pozitivă după ce alte tratamente nu au funcționat sau au încetat să funcționeze la adulți și copii cu vârsta de cel puțin 2 ani.

Mylotarg efecte secundare

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Mylotarg: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul sau la scurt timp după injectare. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă simțiți frig, mâncărime, febră, amețeală sau respirație scurtă. Aceste simptome pot apărea, de asemenea, până la 1 oră după injectarea cu Mylotarg.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

răni sau pete albe în sau în jur gura dumneavoastră, dificultăți de înghițire sau de vorbit, gură uscată, respirație urât mirositoare, simțul gustului alterat;

semne de probleme hepatice - partea superioară a stomacului în partea dreaptă durere, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor), creștere rapidă în greutate, umflare la nivelul brațelor sau picioarelor, umflare dureroasă la nivelul secțiunii mediane;

număr scăzut de celule sanguine - febră, simptome de gripă, gingii umflate, răni ale pielii, tuse, dificultăți de respirație, piele palidă, oboseală neobișnuită;

sângerări neobișnuite - sângerare a gingiilor, sângerare vaginală anormală, sânge în urină sau scaune, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea; sau

semne de sângerare la nivelul creierului - amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului), durere de cap severă bruscă, probleme cu vorbirea sau vedere.

Mylotarg vă poate crește riscul de sângerare sau afectare hepatică, oricare dintre acestea putând pune viața în pericol. Tratamentele dumneavoastră împotriva cancerului pot fi întârziate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacțiile adverse frecvente Mylotarg pot include:

sângerare;

febră, infecție;

ulcerații bucale;

greață, vărsături, constipație;

durere de cap; sau

teste anormale ale funcției hepatice.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Mylotarg

Nu trebuie să fiți tratat cu Mylotarg dacă sunteți alergic la gemtuzumab ozogamicin.

Pentru a vă asigura că Mylotarg este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

boală hepatică;

sindromul QT lung (la tine sau la un membru al familiei);

un transplant de celule stem; sau

un dezechilibru electrolitic (cum ar fi un nivel scăzut de potasiu sau magneziu în sânge).

Gemtuzumab ozogamicin poate dăuna unui copil nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează Mylotarg.

Dacă sunteți femeie, poate fi necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați Mylotarg și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.

Dacă ești bărbat, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează Mylotarg.

Mylotarg poate afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) atât la bărbați, cât și la femei. Cu toate acestea, este important să folosiți controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece gemtuzumab ozogamicin poate dăuna copilului dacă apare o sarcină.

Nu alăptați în timp ce utilizați Mylotarg, și cel puțin 1 lună după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Mylotarg

Doza uzuală pentru adulți pentru leucemie mieloidă acută Mylotarg:

Leucemie mieloidă acută CD33 pozitivă (AML) nou diagnosticată: REGIM DE COMBINAȚIE (terapia constă dintr-un ciclu de inducție și 2 cicluri de consolidare în asociere cu chimioterapie): -Inducție: 3 mg/m2 (maxim 4,5 mg/doză) IV în zilele 1, 4 și 7 în asociere cu daunorubicină și citarabină (pentru pacienții care necesită un al doilea ciclu de inducție, gemtuzumab este NU se administrează în timpul celui de-al doilea ciclu de inducție) -Consolidare (2 cicluri): 3 mg/m2 (maxim 4,5 mg/doză) IV în ziua 1 în asociere cu daunorubicină și citarabină Leucemie mieloidă acută CD33 pozitivă nou diagnosticată (AML): SINGUR REGIMUL AGENT (MONOTERAPIE) (terapia constă din 1 ciclu de inducție și până la 8 cicluri de continuare): -Inducție: 6 mg/m2 IV în ziua 1 și 3 mg/m2 IV în ziua 8 -Continuare: 2 mg/m2 IV în ziua 1 la fiecare 4 săptămâni AML CD33-pozitiv recidivat sau refractar: REGIM UNING AGENT (MONOTERAPIE): 3 mg/m2 (maximum 4,5 mg/doză) IV în zilele 1, 4 și 7 - Tratamentul în cazul recidivat sau refractar constă dintr-o un singur curs de gemtuzumab. Comentarii: -Premedicați cu acetaminofen 650 mg oral și difenhidramină 50 mg oral sau IV cu o oră înainte de perfuzie și metilprednisolon (sau echivalent) 1 mg/kg oral sau IV cu 30 de minute înainte de perfuzie. Repetați aceeași doză de metilprednisolon (sau echivalent) pentru orice semn de reacție la perfuzie (de exemplu, febră, frisoane, hipotensiune, dispnee) în timpul perfuziei sau în decurs de 4 ore de la perfuzie. -Se monitorizează semnele vitale în timpul perfuziei și timp de 4 ore după perfuzie. -Pentru pacienții cu hiperleucocitoză (număr de leucocite mai mare sau egal cu 30 Gi/L), se recomandă citoreducția înainte de administrarea acestui medicament.

Doza uzuală de Mylotarg la copii pentru leucemia mieloidă acută:

AML (regimen combinat) De Novo CD33-pozitiv nou diagnosticat: O LUNĂ ȘI MAI VÂTRÂN: -Aria suprafeței corporale (BSA) mai mică de 0,6 m2: 0,1 mg/kg -BSA 0,6 m2 sau mai mare : 0,3 mg/m2 INDUCȚIA 1: -Pentru inducția 1, gemtuzumab se administrează o dată în combinație cu chimioterapia standard; nu se administrează gemtuzumab în al doilea ciclu de inducție. INTENSIFICARE: -Nu se administrează gemtuzumab în primul sau al treilea ciclu de intensificare; pentru Intensificarea 2, gemtuzumab se administrează o dată în combinație cu chimioterapia standard; luați în considerare riscurile și beneficiile potențiale înainte de a administra gemtuzumab în timpul intensificării 2. AML recidivat sau refractar CD33-pozitiv: REGIM UNING AGENT (MONOTERAPIE): 2 ANI ȘI MAI MULT: 3 mg/m2 (maximum 4,5 mg/doză) IV în zilele 1, 4 și 7 - Tratamentul în situația recidivă sau refractară constă într-un singur curs de gemtuzumab. Comentarii: - Premedicați copiii cu vârsta de 1 lună și peste cu acetaminofen 15 mg/kg (maximum 650 mg) pe cale orală și difenhidramină 1 mg/kg (maximum 50 mg) oral sau IV în decurs de 1 oră de la perfuzie și metilprednisolon 1 mg/kg oral sau IV în 30 de minute de la perfuzie. Dacă este necesar, se pot administra doze suplimentare de acetaminofen și difenhidramină la fiecare 4 ore. Repetați cu aceeași doză de metilprednisolon (sau echivalent) pentru o reacție la perfuzie (de exemplu, febră, frisoane, hipotensiune, dispnee) în timpul perfuziei sau în decurs de 4 ore de la perfuzie. -Se monitorizează semnele vitale în timpul perfuziei și timp de 4 ore după perfuzie. -Pentru pacienții cu hiperleucocitoză (număr de leucocite mai mare sau egal cu 30 Gi/L), se recomandă citoreducerea înainte de administrarea acestui medicament.

Avertizări

Mylotarg vă poate crește riscul de sângerare sau de afectare a ficatului, oricare dintre acestea putând pune viața în pericol.

Apelați imediat medicul dacă aveți dureri de stomac, îngălbenirea pielii sau a ochilor, creștere rapidă în greutate, umflare în secțiunea mediană, amorțeală sau slăbiciune bruscă, probleme cu vorbirea sau vederea, dureri de cap severă sau sângerare neobișnuită (sângerare a gingiilor, sângerare vaginală, sânge în urină sau scaune, tusind cu sânge).

Ce alte medicamente vor afecta Mylotarg

Mylotarg poate provoca o problemă gravă a inimii. Riscul dumneavoastră poate fi mai mare dacă utilizați și alte medicamente pentru infecții, astm, probleme cardiace, hipertensiune arterială, depresie, boli mintale, cancer, malarie , sau HIV.

Alte medicamente interacționează cu gemtuzumab ozogamicin, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.