Mylotarg

Genel isim: Gemtuzumab Ozogamicin
İlaç sınıfı: CD33 monoklonal antikorlar

Kullanımı Mylotarg

Mylotarg, kemoterapi ilacına bağlı bir monoklonal antikordur. Monoklonal antikorlar vücuttaki yalnızca belirli hücreleri hedef almak ve yok etmek için yapılır. Bu, sağlıklı hücrelerin hasardan korunmasına yardımcı olabilir.

Mylotarg, yetişkinlerde ve en az 1 aylık çocuklarda yeni teşhis edilen akut miyeloid löseminin belirli bir tipini (CD33-pozitif) tedavi etmek için kullanılır.

Mylotarg ayrıca yetişkinlerde ve en az 2 yaşındaki çocuklarda diğer tedavilerin işe yaramaması veya artık işe yaramaması durumunda CD33 pozitif akut miyeloid lösemiyi tedavi etmek için de kullanılır.

Mylotarg yan etkiler

Mylotarg'a karşı alerjik reaksiyon belirtileriniz varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Enjeksiyon sırasında veya enjeksiyondan kısa bir süre sonra bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Üşüme, kaşıntı, ateş, baş dönmesi veya nefes darlığı hissederseniz hemen bakıcınıza bildirin. Bu belirtiler Mylotarg enjeksiyonunuzdan 1 saat sonra da ortaya çıkabilir.

Aşağıdaki durumlarda doktorunuzu hemen arayın:

içinde veya çevresinde yaralar veya beyaz lekeler ağzınız, yutma veya konuşma güçlüğü, ağız kuruluğu, ağız kokusu, tat alma duyusunda değişiklik;

karaciğer sorunlarının belirtileri - midenin sağ tarafı ağrı, sarılık (cildin veya gözlerin sararması), hızlı kilo alımı, kollarınızda veya bacaklarınızda şişlik, orta bölgenizde ağrılı şişlik;

düşük kan hücresi sayımı - ateş, grip belirtileri, diş etlerinde şişkinlik, ciltte yaralar, öksürük, nefes almada zorluk, soluk cilt, alışılmadık yorgunluk;

olağandışı kanama - diş eti kanaması, anormal vajinal kanama, idrarda veya dışkıda kan, öksürmede kan veya kahve telvesi gibi görünen kusmuk; veya

beyinde kanama belirtileri - ani uyuşukluk veya güçsüzlük (özellikle vücudun bir tarafında), ani şiddetli baş ağrısı, konuşma sorunları veya görme.

Mylotarg kanama veya karaciğer hasarı riskinizi artırabilir ve bunların her biri yaşamı tehdit edici olabilir. Belirli yan etkileriniz varsa kanser tedavileriniz ertelenebilir veya kalıcı olarak durdurulabilir.

Yaygın Mylotarg yan etkileri şunları içerebilir:

kanama;

ateş, enfeksiyon;

ağız yaraları;

mide bulantısı, kusma, kabızlık;

baş ağrısı; veya

anormal karaciğer fonksiyon testleri.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Mylotarg

Gemtuzumab ozogamisine alerjiniz varsa Mylotarg ile tedavi edilmemelisiniz.

Mylotarg'ın sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, aşağıdaki durumlarda doktorunuza söyleyin:

karaciğer hastalığı;

uzun QT sendromu (sizde veya bir aile üyenizde);

bir kök hücre nakli; veya

elektrolit dengesizliği (kanınızdaki düşük potasyum veya magnezyum seviyeleri gibi).

Gemtuzumab ozogamisin, doğmamış bebeğe zarar verebilir veya eğer anne veya baba Mylotarg kullanıyorsa

doğum kusurlarına neden olabilir.

Kadınsanız bu tedaviye başlamadan önce hamilelik testinin negatif çıkması gerekebilir. Mylotarg'ı kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 6 ay boyunca hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın.

Erkekseniz seks partneriniz hamile kalabiliyorsa etkili doğum kontrolü kullanın. Son dozunuzdan sonra en az 3 ay boyunca doğum kontrolünü kullanmaya devam edin.

Anne veya babanın Mylotarg kullanması sırasında hamilelik meydana gelirse derhal doktorunuza bildirin.

Mylotarg hem erkeklerde hem de kadınlarda doğurganlığı (çocuk sahibi olma yeteneğini) etkileyebilir. Ancak hamileliği önlemek için doğum kontrolü kullanmak önemlidir çünkü gemtuzumab ozogamisin hamilelik meydana gelirse bebeğe zarar verebilir.

Mylotarg kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 1 ay boyunca emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Mylotarg

Mylotarg Akut Miyeloid Lösemi için Olağan Erişkin Dozu:

Yeni teşhis edilen CD33-pozitif akut miyeloid lösemi (AML): KOMBİNASYON REJİMİ (tedavi 1 indüksiyon döngüsü ve Kemoterapi ile kombinasyon halinde 2 konsolidasyon döngüsü): -İndüksiyon: 3 mg/m2 (maksimum 4,5 mg/doz) Daunorubisin ve sitarabin ile kombinasyon halinde 1, 4 ve 7. Günlerde IV (ikinci bir indüksiyon döngüsüne ihtiyaç duyan hastalar için gemtuzumab İkinci indüksiyon döngüsü sırasında VERİLMEZ) -Konsolidasyon (2 döngü): 3 mg/m2 (maksimum 4,5 mg/doz) Daunorubisin ve sitarabin ile kombinasyon halinde 1. Günde IV Yeni teşhis edilen CD33-pozitif akut miyeloid lösemi (AML): TEK AJAN REJİMİ (MONOTERAPİ) (tedavi 1 indüksiyon döngüsü ve 8'e kadar devam döngüsünden oluşur): -İndüksiyon: 1. Günde 6 mg/m2 IV ve 8. Günde 3 mg/m2 IV -Devam: Günde 2 mg/m2 IV 4 haftada bir 1 Relaps veya Refrakter CD33-pozitif AML: TEK AJAN REJİMİ (MONOTERAPİ): 3 mg/m2 (maksimum 4,5 mg/doz) 1, 4 ve 7. Günlerde IV - Relaps veya refrakter ortamda tedavi, tek kür gemtuzumab. Yorumlar: - İnfüzyondan bir saat önce oral olarak 650 mg asetaminofen ve 50 mg difenhidramin oral veya IV ile ve infüzyondan önceki 30 dakika içinde oral veya IV olarak 1 mg/kg metilprednizolon (veya eşdeğeri) ile ön ilaç uygulayın. İnfüzyon sırasında veya infüzyondan sonraki 4 saat içinde herhangi bir infüzyon reaksiyonu belirtisi (örn. ateş, titreme, hipotansiyon, nefes darlığı) durumunda aynı metilprednizolon (veya eşdeğeri) dozunu tekrarlayın. -İnfüzyon sırasında ve infüzyonu takip eden 4 saat boyunca hayati belirtileri izleyin. -Hiperlökositozlu (lökosit sayısı 30 Gi/L'ye eşit veya daha büyük) hastalar için, bu ilacın uygulanmasından önce sitoredüksiyon önerilir.

Akut Miyeloid Lösemi için Mylotarg'ın Olağan Pediatrik Dozu:

Yeni Teşhis Edilen De Novo CD33-pozitif AML (Kombinasyon Rejimi): BİR AY VE ÜZERİ: -Vücut yüzey alanı (BSA) 0,6 m2'den az: 0,1 mg/kg -BSA 0,6 m2 veya daha fazla : 0,3 mg/m2 İNDÜKSİYON 1: -İndüksiyon 1 için gemtuzumab standart kemoterapiyle kombinasyon halinde bir kez verilir; ikinci indüksiyon siklusunda gemtuzumab verilmez. YOĞUNLAŞTIRMA: -Birinci veya üçüncü yoğunlaştırma sikluslarında gemtuzumab verilmez; Yoğunlaştırma 2 için gemtuzumab standart kemoterapiyle kombinasyon halinde bir kez verilir; Yoğunlaştırma sırasında gemtuzumab vermeden önce riskleri ve potansiyel faydaları göz önünde bulundurun 2. Nüksetmiş veya Dirençli CD33-pozitif AML: TEK AJAN REJİMİ (MONOTERAPİ): 2 YAŞ VE ÜZERİ: 3 mg/m2 (maksimum 4,5 mg/doz) 1, 4. Günlerde IV ve 7 -Nüksetmiş veya dirençli ortamda tedavi, tek kür gemtuzumabdan oluşur. Yorumlar: -1 ay ve daha büyük çocuklara, oral olarak 15 mg/kg (maksimum 650 mg) asetaminofen ve oral olarak 1 mg/kg (maksimum 50 mg) difenhidramin veya infüzyondan sonraki 1 saat içinde IV ve ağızdan 1 mg/kg metilprednizolon ile premedikasyon uygulayın. veya infüzyondan sonraki 30 dakika içinde IV. Gerekirse her 4 saatte bir ek asetaminofen ve difenhidramin dozları uygulanabilir. İnfüzyon sırasında veya infüzyondan sonraki 4 saat içinde bir infüzyon reaksiyonu (örn. ateş, titreme, hipotansiyon, nefes darlığı) durumunda aynı dozda metilprednizolon (veya eşdeğeri) ile tekrarlayın. -İnfüzyon sırasında ve infüzyonu takip eden 4 saat boyunca hayati belirtileri izleyin. -Hiperlökositozu olan (lökosit sayısı 30 Gi/L'den büyük veya eşit) hastalara bu ilacın uygulanmasından önce sitoredüksiyon önerilir.

Uyarılar

Mylotarg kanama veya karaciğer hasarı riskinizi artırabilir ve bu risklerden herhangi biri yaşamı tehdit edebilir.

Üst düzey bir rahatsızlığınız varsa hemen doktorunuzu arayın karın ağrısı, cildinizin veya gözlerinizin sararması, hızlı kilo alımı, karın bölgenizde şişlik, ani uyuşukluk veya güçsüzlük, konuşma veya görme sorunları, şiddetli baş ağrısı veya olağandışı kanama (diş eti kanaması, vajinal kanama, idrar veya dışkıda kan, kan öksürmek).

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Mylotarg

Mylotarg ciddi bir kalp sorununa neden olabilir. Enfeksiyonlar, astım, kalp sorunları, yüksek tansiyon, depresyon, akıl hastalığı, kanser, sıtma için başka ilaçlar da kullanıyorsanız riskiniz daha yüksek olabilir veya HIV.

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar gemtuzumab ozogamisin ile etkileşime girer. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.