Myrbetriq Granules

Obecný název: Mirabegron
Třída drog: Močová spazmolytika

Použití Myrbetriq Granules

Mirabegron se používá samostatně nebo společně s jinými léky (např. solifenacin sukcinát) k léčbě příznaků hyperaktivního močového měchýře (OAB), jako je inkontinence (ztráta kontroly močového měchýře), silná potřeba okamžitého močení, nebo častá potřeba močit. Používá se také k léčbě neurogenní hyperaktivity detruzoru (NDO). Mirabegron působí na svaly močového měchýře, aby zvýšil množství moči, které může močový měchýř pojmout, a zabrání tomu, aby způsobovaly inkontinenci.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Myrbetriq Granules vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

  • Bolest močového měchýře
  • krvavá nebo zakalená moč
  • rozmazané vidění
  • obtížné, pálení nebo bolestivé močení
  • závrať
  • časté nutkání na močení
  • bolest hlavy
  • bolest dolní části zad nebo boku
  • nervozita
  • bušení v uších
  • pomalý, rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
  • Vzácné

  • Slepota
  • snížení zrak
  • bolest očí
  • bolest v dolní části břicha nebo žaludku
  • nevolnost
  • bolest v tříslech nebo genitáliích
  • slzení nebo oči
  • zvracení
  • Neznámý výskyt

  • Puchýřky, olupování nebo uvolnění kůže
  • zimnice
  • zmatenost
  • kašel
  • snížení frekvence močení
  • snížení objemu moči
  • průjem
  • potíže s močením (kapání)
  • svědění
  • bolest kloubů nebo svalů
  • velký kopřivkový otok na obličeji, očních víčkách , rty, jazyk, hrdlo, ruce, nohy, chodidla nebo genitálie
  • červené kožní léze, často s fialovým středem
  • červené, podrážděné oči
  • vidění , slyšíte nebo cítíte věci, které tam nejsou
  • bolest v krku
  • boláky, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech
  • problémy se spánkem
  • neobvyklá únava nebo slabost
  • Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

    Méně časté

  • Bolesti zad
  • bolest těla
  • zácpa
  • potíže s vyprazdňováním
  • potíže s dýcháním
  • potíže s pohybem
  • sucho v ústech
  • ucpané ucho
  • horečka
  • celkový pocit nepohodlí nebo nemoci
  • ztráta hlasu
  • bolest svalů nebo ztuhlost
  • třes
  • kýchání
  • bolest žaludku
  • ucpaný nos nebo rýma
  • pocení
  • Vzácné

  • Říhání
  • pocit pálení na hrudi nebo žaludku
  • pocit plnosti nebo nadýmání
  • pálení žáhy
  • kopřivka nebo pupínky, kožní vyrážka
  • poruchy trávení
  • svědění nebo bolest v pochvě nebo oblasti genitálií
  • bolest nebo citlivost kolem očí a lícních kostí
  • tlak v žaludku
  • zarudnutí kůže
  • žaludeční potíže, rozrušení nebo citlivost
  • otok rtů
  • hustý bílý vaginální výtok s mírným nebo žádným zápachem
  • U některých pacientek se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

    Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Myrbetriq Granules

    Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

    Alergie

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

    Pediatrické

    Dosud provedené příslušné studie neprokázaly problémy specifické pro děti, které by omezovaly užitečnost perorální tekutiny mirabegron k léčbě NDO u dětí ve věku 3 let a starších a tablety s prodlouženým uvolňováním k léčbě NDO u dětí ve věku 3 let a starší a vážící 35 kilogramů (kg) nebo více. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena pro léčbu NDO u dětí mladších 3 let nebo pro léčbu OAB u dětí.

    Geriatrické

    Dosud provedené vhodné studie neprokázaly geriatrické specifické problémy, které by omezovaly užitečnost mirabegronu u starších lidí.

    Kojení

    Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojenců při užívání tohoto léku během kojení. Zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům, než začnete tento lék užívat během kojení.

    Interakce s léky

    Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když užíváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

    Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se nedoporučuje. Váš lékař se může rozhodnout, že vás nebude léčit tímto lékem, nebo změní některé jiné léky, které užíváte.

  • Eliglustat
  • Thioridazin
  • Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Amfetamin
  • Benzfetamin
  • Klozapin
  • Kodein
  • Dextroamfetamin
  • Dihydrokodein
  • Hydroxyamfetamin
  • Lisdexamfetamin
  • Metamfetamin
  • Oxykodon
  • Propafenon
  • Sirolimus
  • tramadol
  • Užívání tohoto léku s některým z následujících léků může způsobit zvýšené riziko určitých nežádoucích účinků, ale použití obou léků pro vás může být nejlepší léčbou. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Desipramin
  • Digoxin
  • Metoprolol
  • Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

    Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

    Další zdravotní problémy

    Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

  • Zablokování močového měchýře (obtížné na močení) nebo
  • hypertenze (vysoký krevní tlak) nebo anamnéza – používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.
  • Konečné stadium onemocnění ledvin nebo
  • Hypertenze (vysoký krevní tlak), závažná nekontrolovaná nebo
  • Závažná onemocnění jater – použití se u pacientů s těmito stavy nedoporučuje .
  • Onemocnění ledvin, závažné nebo
  • Onemocnění jater, středně závažné – Používejte opatrně. Účinky mohou být zesíleny kvůli pomalejšímu odstraňování léku z těla.
  • Související drogy

    Jak používat Myrbetriq Granules

    Užívejte tento lék pouze podle pokynů svého lékaře. Neužívejte ho více, neužívejte ho častěji a neužívejte ho déle, než Vám nařídil lékař. To může zvýšit pravděpodobnost nežádoucích účinků.

    Tento lék je dodáván s příbalovou informací pro pacienty. Pečlivě si přečtěte a dodržujte pokyny. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

    Tabletu s prodlouženým uvolňováním spolkněte celou a zapijte vodou. Nedrťte, nelámejte ani nežvýkejte. Dospělí mohou užívat tento lék s jídlem nebo bez jídla. Děti by ho měly užívat s jídlem.

    Použití perorální tekutiny:

  • Nejlepší je užít tento lék do 1 hodiny s jídlem.
  • Těsně před užitím lahvičku dobře protřepejte každou dávku.
  • Odměřte perorální tekutý lék pomocí označené odměrky, perorální stříkačky nebo kalíšku na léky.
  • Používejte pouze značku tohoto léku, kterou Vám předepsal lékař. Různé značky nemusí fungovat stejně.

    Dávkování

    Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

    Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

  • Pro příznaky hyperaktivního močového měchýře:
  • Pro perorální lékovou formu (samotné tablety s prodlouženým uvolňováním):
  • Dospělí – nejprve 25 miligramů (mg) jednou denně. Váš lékař může zvýšit dávku na 50 mg jednou denně po 4 až 8 týdnech.
  • Děti – Užívání a dávku musí určit váš lékař.
  • Pro perorální lékovou formu (tablety s prodlouženým uvolňováním spolu se solifenacinem sukcinátem):
  • Dospělí – nejprve 25 miligramů (mg) mirabegronu a 5 mg solifenacin sukcinát jednou denně. Váš lékař může zvýšit dávku mirabegronu na 50 mg jednou denně po 4 až 8 týdnech.
  • Děti – Použití a dávku musí určit váš lékař.
  • Pro neurogenní hyperaktivitu detruzoru:
  • Pro perorální lékovou formu (tablety s prodlouženým uvolňováním):
  • Děti ve věku 3 let a starší s hmotností 35 kilogramů (kg) nebo více – nejprve 25 miligramů (mg) jednou denně. Váš lékař může dávku zvýšit na 50 mg jednou denně po 4 až 8 týdnech.
  • Děti ve věku 3 let a starší s hmotností nižší než 35 kg – u těchto pacientů použijte perorální tekutinu.
  • Děti mladší než 3 roky – Použití a dávkování musí určit váš lékař.
  • Pro perorální lékovou formu (suspenze s prodlouženým uvolňováním):
  • Děti ve věku 3 let a starší – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí být stanovena Váš lékař:
  • Váží 35 kilogramů (kg) nebo více – nejprve 6 mililitrů (ml) jednou denně. Váš lékař může zvýšit dávku na 10 ml jednou denně po 4 až 8 týdnech.
  • Váží 22 až méně než 35 kg – nejprve 4 ml jednou denně. Váš lékař může upravit Vaši dávku podle potřeby a podle snášenlivosti. Dávka však obvykle není vyšší než 8 ml denně.
  • Váží 11 až méně než 22 kg – nejprve 3 ml jednou denně. Váš lékař může upravit Vaši dávku podle potřeby a podle snášenlivosti. Dávka však obvykle není větší než 6 ml denně.
  • Děti mladší 3 let nebo vážící méně než 11 kg – Použití a dávka musí být stanovena svého lékaře.
  • Vynechaná dávka

    Pokud vynecháte dávku tohoto léku, vezměte si ji co nejdříve možné. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Nezdvojujte dávky.

    Pokud vynecháte dávku a je to méně než 12 hodin od vašeho pravidelného rozvrhu, vezměte si dávku co nejdříve. Pokud vynecháte dávku a je to více než 12 hodin, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu.

    Skladování

    Lék skladujte v uzavřené nádobě při pokojové teplotě, mimo dosah tepla, vlhkosti a přímého světla. Chraňte před mrazem.

    Uchovávejte mimo dosah dětí.

    Neuchovávejte prošlé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

    Zeptejte se svého lékaře, jak byste měli zlikvidovat jakýkoli lék, který nespotřebujete použití.

    Nepoužitou perorální tekutinu vyhoďte 28 dní po prvním otevření lahvičky.

    Varování

    Je velmi důležité, aby váš lékař kontroloval váš pokrok při pravidelných návštěvách, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.

    Tento lék může zvýšit váš krevní tlak. Během užívání tohoto léku si budete muset nechat změřit krevní tlak. Pokud zaznamenáte jakoukoli změnu svého krevního tlaku, okamžitě zavolejte svého lékaře.

    Tento lék může zvýšit riziko retence moči (problémy s močením nebo neúplné vyprázdnění močového měchýře), zvláště při užívání jiného léku (např. solifenacinu sukcinátu). Poraďte se se svým lékařem, pokud máte snížený objem moči, sníženou frekvenci močení, potíže s močením (kapání) nebo bolestivé močení.

    Tento lék může způsobit závažnou alergickou reakci zvanou angioedém, která může být život ohrožující a vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte po použití tohoto léku velký, kopřivkový otok na obličeji, očních víčkách, rtech, jazyku, krku, rukou, nohou, chodidlech nebo genitáliích, dýchání v rublech nebo potíže s polykáním.

    Neužívejte jiné léky, pokud jste je neprojednali se svým lékařem. To zahrnuje léky na předpis nebo bez předpisu (volně prodejné [OTC]) a bylinné nebo vitamínové doplňky.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova