Myrrh

Obecný název: Commiphora Abyssinica (Bevg.) Engl., Commiphora Molmol Engl., Commiphora Myrrha (T. Nees) Engl.
Názvy značek: African Myrrh, Arabian Myrrh, Bal, Bol, Bola, Gum Myrrh, Heerabol, Myrrha, Myrrhe, Somali Myrrh, Yemen Myrrh

Použití Myrrh

In vitro studie a studie na zvířatech prokázaly širokou škálu farmakologických aktivit, včetně protizánětlivých, hypoglykemických, hypoglykemických, analgetických, cytoprotektivních a cytotoxických aktivit. Barnes 2007 Myrha má také širokou škálu bylinných a tradičních použití, jako je léčba faryngitidy, respiračního kataru, běžného nachlazení, ran a odřenin a vředů v ústech a zánětu dásní.Barnes 2007

Analgetická aktivita

Klinická data

Analgetické vlastnosti myrhy (C. myrrha) závisí na přítomnosti bioaktivních seskviterpenů s furanodienovými skelety. MyrLiq, extrakt z C. myrrha se standardizovaným obsahem kurzerenu, furanoeudesma-1,3-dienu a lindestrenu (12,31±0,05 g kg-1, 18,84±0,02 g kg-1 a 6,23±0,01 g kg-1, V pilotní studii byl zkoumán vysoký celkový obsah furanodienu (40,86±0,78 g kg-1). Dobrovolníci (N=184; věkové rozmezí, 18 až starší než 60 let) vykazující různé patologie bolesti, jako je bolest hlavy, bolest závislá na horečce, bolest kloubů, bolesti svalů, bolesti dolní části zad a menstruační křeče, byli rozděleni do 2 skupin. Experimentální skupina dostávala 1 kapsli denně obsahující buď 200 mg nebo 400 mg MyrLiq (což odpovídá 8 mg, resp. 16 mg bioaktivních furanodienů) po dobu 20 dnů a skupině s placebem byl podáván stejný počet kapslí s placebem. U mužských dobrovolníků bylo dosaženo zmírnění bolesti pomocí MyrLiq 400 mg/den pro téměř všechny patologické stavy; u dobrovolníků bylo pozorováno zmírnění bolesti dolní části zad a bolesti závislé na horečce pouze při podávání přípravku MyrLiq 200 mg/den. Výsledky naznačují, že MyrLiq má analgetické vlastnosti.Germano 2017

Antimikrobiální účinky

Údaje na zvířatech

Studie in vitro 2 seskviterpenů odvozených z myrhy (furanodien-6-on a methoxyfuranoguaia-9-ene-8-one) objevily antibakteriální účinky aktivita proti Pseudomonas aeruginosa (minimální inhibiční koncentrace [MIC] 1,4 mcg/ml), Staphylococcus aureus (MIC 0,18 mcg/ml) a Escherichia coli (MIC 2,8 mcg/ml). Navíc tyto seskviterpeny prokázaly antifungální aktivitu proti Candida albicans (MIC 1,4 mcg/ml). Lokální anestetická aktivita byla také zaznamenána v nervových buňkách savců. Dolara 2000

Antiparazitní účinky

Myrha se používá pro své antiparazitické účinky proti různým druhům schistosom, včetně Schistosoma mansoni, Schistosoma haematobium a Schistosoma japonicum. Účinnost myrhy proti těmto druhům může být způsobena oddělením mužských a ženských párů ztrátou svalstva. V důsledku toho se červi přesunou do jater, kde podstoupí fagocytózu. Barakat 2005 Kromě toho se myrha používá k léčbě fascioliázy, zoonotického stavu způsobeného infekcí Fasciola hepatica, jaterní motolicí, která běžně infikuje ovce, kozy a skot .Massoud 2001

Klinická data

V terénním průzkumu v Egyptě bylo vyšetřeno 1 019 jedinců na schistosomální infekce. Prevalence S. haematobium byla 4 % a prevalence S. mansoni byla 2 %. Všechny případy byly léčeny 600 mg Mirazidu (výtažek z olejové pryskyřice z myrhy [C. molmol]) 1 hodinu před snídaní po dobu 6 po sobě jdoucích dnů. Pacienti byli sledováni a hodnoceni na parazitární infekce pomocí analýzy moči a stolice. Po 3 měsících byla míra parazitologického vyléčení 97 % u S. haematobium a 96 % u S. mansoni. Pacienti nezaznamenali žádné nežádoucí účinky léku. Autoři této studie naznačují, že Mirazid je bezpečný a účinný při léčbě infekcí S. haematobium a S. mansoni. Abo-Madyan 2004

Další studie v Egyptě zahrnovala pacienty ve věku od 12 do 68 let se schistosomiázou (N=204). Infikovaní pacienti byli rozděleni do 1 ze 2 skupin: pacienti se schistosomální kolitidou nebo pacienti s kompenzovanou nebo dekompenzovanou hepatosplenickou schistosomiázou. Všichni pacienti dostávali formulaci myrhy v dávce 10 mg/kg/den po 3 po sobě jdoucí dny nalačno 1 hodinu před snídaní. Po 2 měsících pacienti, kteří měli stále známky vajíček, dostali další cyklus myrhy po dobu 6 dnů. Celková míra vyléčení byla 91 % u všech infikovaných pacientů. Míra vyléčení u pacientů se schistosomální kolitidou, kompenzovanou hepatosplenickou schistosomiázou a dekompenzovanou hepatosplenickou schistosomiázou byla 90 %, 94 % a 90 %. U 12 pacientů, kteří nikdy nebyli léčeni praziquantelem, byla míra vyléčení spojená s myrhou 100 %. Všichni 4 pacienti s infekcemi S. hematobium zaznamenali 100% vyléčení a pacienti s S. mansoni měli 91% míru vyléčení. Mezi nejčastější nežádoucí účinky hlášené 12 % pacientů patřily závratě, ospalost, mírná únava a bolesti břicha. Sheir 2001

Další studie u egyptských pacientů (459 dětí ve věku 12 až 18 let a 672 domácností kontakty) byla provedena za účelem posouzení účinnosti Mirazidu ve srovnání s praziquantelem při léčbě infekce S. mansoni. Z 1 131 jedinců ve výběrové populaci bylo 379 pozitivně testováno na S. mansoni (144 dětí, 235 členů domácnosti). 379 pacientů bylo stratifikováno do 3 skupin na základě tkáňových vajíček: nízká infekce (tj. méně než 100 vajíček/g stolice), středně závažná infekce (tj. 100 až 400 vajíček/g stolice) a těžká infekce (tj. více než 400 vajec/g výkalů). V každé vrstvě byli pacienti randomizováni tak, aby dostávali Mirazid 300 mg/den po dobu 3 dnů nalačno nebo jednorázovou dávku praziquantelu 40 mg/kg, přičemž ti, kteří nedodrželi léčbu, byli považováni za kontroly. Děti byly hodnoceny 4 týdny po léčbě a kontakty v domácnosti byly přehodnoceny mezi 5. a 6. týdnem po léčbě. Na konci studie byla celková míra vyléčení u dětí užívajících Mirazid 9 % ve srovnání s 63 % u dětí užívajících praziquantel a 0 % u kontrol. Celková míra vyléčení u kontaktů v domácnostech užívajících Mirazid byla 9 % ve srovnání s 80 % u osob užívajících praziquantel. U kontaktní kontrolní skupiny v domácnosti byla hlášena míra vyléčení 27 %. Pokud jde o podskupiny infekcí u dětí, skupina s nízkou infekcí měla míru vyléčení 18 % s Mirazidem, ve srovnání se 71 % s praziquantelem a 0 % pro kontrolu (P<0,001); míra vyléčení u pacientů ve skupinách se středně těžkou a těžkou infekcí byla 0 % pro všechny 3 léčebné skupiny. Pokud jde o podskupiny infekcí v domácích kontaktech, skupina s nízkou infekcí měla míru vyléčení 12 % s Mirazidem, 83 % s praziquantelem a 33 % pro kontrolu (P<0,01); skupina se středně závažnou infekcí měla míru vyléčení 0 % s Mirazidem, 71 % s praziquantelem a 0 % pro kontrolu (P<0,01); a skupina s těžkou infekcí měla míru vyléčení 0 % s Mirazidem, 67 % s praziquantelem a 0 % pro kontrolu. Pozorovaná rychlost vyléčení by mohla být považována za falešnou míru vyléčení; míra spontánního vyléčení 27 % byla hlášena v kontaktní kontrolní skupině v domácnosti, definované jako pacienti, kteří nedodrželi léčebný protokol, ale je třeba poznamenat, že pacienti uvedli, že nedostali žádná antischistosomální léčiva. Na základě výsledků studie je význam myrhy v léčbě schistosomiázy sporný.Botros 2005

V jedné egyptské vesnici byla prevalence S. mansoni stanovena na 15 % (104 infikovaných osob). Infikovaní pacienti byli randomizováni k tomu, aby dostávali buď myrhu (2 tobolky Mirazidu nalačno po 3 po sobě jdoucí dny) nebo 2 dávky praziquantelu (40 mg/kg po snídani) podávané v 3týdenním intervalu jako antischistosomální terapii. Léky byly nabídnuty dvakrát, protože studie byla prováděna během sezóny přenosu schistosomiázy a výzkumníci chtěli eliminovat všechny nezralé červy, které nemusely být vymýceny první léčbou. Po první léčbě byla míra vyléčení u subjektů léčených myrhou 16 % ve srovnání se 74 % u praziquantelu (P<0,05). Po druhé léčbě byla míra vyléčení u pacientů léčených myrhou 9 % ve srovnání se 76 % u praziquantelu (P<0,05). Pacientům v obou léčebných skupinách, kteří nereagovali na první 2 dávky, byl podáván praziquantel; po 4 týdnech užívání praziquantelu přestalo 95 % těchto pacientů vylučovat schistosomální vajíčka stolicí. Zjištění z této studie zpochybňují antischistosomální účinky myrhy. Barakat 2005

Byla provedena malá tříměsíční studie s cílem posoudit účinky myrhy na fascioliázu. Studie zahrnovala 7 pacientů ve věku 10 až 41 let s potvrzenou fasciolózou a také 10 zdravých jedinců s negativní analýzou stolice. Všichni infikovaní pacienti vylučovali vajíčka Fasciola ve stolici s průměrnou zátěží vajíček 36±5 vajíček/g stolice. Všem účastníkům byla podávána formulace myrhy v dávce 12 mg/kg/den po dobu 6 po sobě jdoucích dnů ráno nalačno. Po dokončení terapie se průměrný počet vajíček u pacientů s fasciolózou snížil na 6±2 vejce/g stolice. Vejce zcela zmizela do 3 týdnů po léčbě a zůstala vymýcena až do 3měsíčního sledování. Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Massoud 2001

V jiné studii dostalo 21 dětí s fasciolózou (průměrný věk 10 let) a 8 dětí se S. mansoni (průměrný věk 11 let) 10 mg/kg/ den myrhy (Mirazid) 1 hodinu před snídaní po dobu 6 po sobě jdoucích dnů (fascioliasis) nebo 3 po sobě jdoucích dnů (schistosomiáza). Byla zahrnuta kontrolní skupina 10 zdravých dětí. Čtyři týdny po léčbě došlo u 91 % pacientů s fasciolózou a 100 % pacientů se schistosomiázou, kteří dostávali Mirazid, k parazitologickému vyléčení. Celkové hladiny imunoglobulinu E významně poklesly po 12 týdnech léčby myrhou u pacientů s fasciolózou a schistosomiázou (P=0,001 a P=0,036, vs. kontrola). V obou skupinách hladiny interleukinu 5 (IL-5) (P=0,005 a P=0,012) a hladiny IL-lbeta (P<0,001 a P<0,003) také významně poklesly ve srovnání s kontrolou. Hladiny IL-4 se významně nelišily od kontroly před léčbou myrhou u pacientů s fascioliázou a schistosomiázou (P=0,58 a P=0,72, v tomto pořadí), ale významně se zvýšily po léčbě (P=0,04 a P=0,02, v daném pořadí). Tato studie dospěla k závěru, že přípravek Mirazid z myrhy prokázal účinnost jako fasciocidní a schistosomicidní činidlo. Bylo také navrženo, že hladiny cytokinů mohou být hodnoceny za účelem posouzení vyléčení. Soliman 2004

Protinádorové/antikarcinogenní účinky

Údaje na zvířatech

Myším s Ehrlichovými solidními nádory byl podáván C. molmol a sledovány po 25 a 50 dnech podávání. Bylo zjištěno, že dávky 250 až 500 mg/kg/den jsou v těchto buňkách solidních nádorů cytotoxické s účinky srovnatelnými s cyklofosfamidem. Po 50 dnech terapie však účinky nebyly tak výrazné. C. molmol může být zajímavá jako antikarcinogenní látka pro pevné nádory. al-Harbi 1994

V jiné studii na myších léčených cyklofosfamidem nebyly dávky C. molmol 125 až 500 mg/kg mutagenní. Mitodepresivní účinky ve femorálních buňkách a snížení hladin RNA v jaterních buňkách byly prokázány a byly závislé na dávce. al-Harbi 1994

Účinky na zuby

Údaje in vitro

Byla provedena in vitro studie protizánětlivých účinků myrhového oleje na lidské gingivální fibroblasty a epiteliální buňky. Myrhový olej inhiboval produkci prostaglandinu E2 prostřednictvím stimulace interleukinu-1beta fibroblasty (P=0,001), ale nikoli epiteliálními buňkami. Tipton 2006

Klinická data

Ve dvojitě zaslepené studii k prozkoumání účinků myrhy na hojení ran bylo 60 zdravých dospělých účastníků, kteří podstoupili extrakci zubů v lokální anestezii za použití standardního protokolu, randomizováno tak, aby dostávali extrakt z C. molmol (myrha) jako ústní vodu (n=20) nebo ústní vodu s normálním fyziologickým roztokem jako kontrolu (n =20). Účastníci používali ústní vody dvakrát denně po dobu 7 dnů počínaje prvním dnem po extrakci. Údaje z klinického vyšetření byly zaznamenány a analyzovány. Výsledky ukázaly statisticky významný rozdíl mezi skupinami v pooperačním otoku v místě chirurgického zákroku, citlivosti a velikosti jamky, přičemž testovaná skupina vykazovala větší zlepšení. Dospělo se k závěru, že ústní voda myrhy zlepšila hojení ran během raného období po extrakci zubu. Al Eid 2020 Další studie účinků myrhy na stav dásní jsou zaručeny.

Diabetes mellitus

Údaje o zvířatech

Extrakt ze směsi rostlin obsahující myrhu snížil rychlost glukoneogeneze v hepatocytech diabetických potkanů. Kromě toho byly hladiny glukózy v krvi sníženy z průměrných 16,7 mmol/l na začátku na 8,5 mmol/l. Hladiny byly porovnány s hladinami u potkanů ​​léčených fenforminem, u kterých byly hladiny glukózy v krvi na začátku v průměru 15,1 mmol/l a po léčbě byly v průměru 10,7 mmol/l. Výsledky naznačují, že myrha může být zajímavá při léčbě diabetes mellitus, ačkoliv v té době chyběly klinické studie. al-Awadi 1991

Klinické studie

Popisný přehled hodnotící účinnost myrha k léčbě cukrovky dospěl k závěru, že neexistují dostatečné důkazy na podporu tohoto použití.Alsanad 2018

Účinky na GI

Údaje na zvířatech a in vitro

Myrha má lokálně stimulační účinek na tkáň hladkého svalstva a může stimulovat peristaltiku.Morton 1977, Spoerke 1980 Naproti tomu T-cadinol má koncentračně závislý účinek na relaxaci hladkého svalstva na izolované ileum morčete a na dávce závislý inhibiční účinek na střevní hypersekreci vyvolanou cholerovým toxinem u myší. Claeson 1991

U potkanů ​​předléčení vodným roztokem C Molmol poskytoval na dávce závislou ochranu proti rozvoji GI vředů způsobených ethanolem 80 %, chloridem sodným 25 %, hydroxidem sodným 0,2 M, indometacinem a kombinovanou léčbou ethanol-indometacin. Předpokládá se, že tento ochranný účinek je připisován účinkům C. molmol na sekreci žaludečního hlenu a jeho schopnosti zvyšovat koncentrace nukleových kyselin a neproteinových sulfhydrylů. al-Harbi 1997

Myrha také uplatňovala bariéru stabilizující faktor a faktor nekrózy nádorů alfa-antagonizující účinky v modelech lidských střevních epiteliálních buněk prostřednictvím inhibice signalizace PI3K a STAT6. To naznačuje terapeutické použití myrhy u střevních onemocnění spojených s bariérovými defekty a záněty. Rosenthal 2017

V jedné studii účinky myrhy na hojení ran a hojení žaludečních vředů u potkanů ​​prokázaly zvýšení počtu bílých krvinek úrovně, což naznačuje reakci řízenou antigenem.Walsh 2010

Nefroprotektivní účinky

Údaje na zvířatech

Zvířecí modely využívající potkany Wistar ukazují, že C. molmol chrání před nefrotoxicitou vyvolanou methotrexátem prostřednictvím upregulace signalizace Nrf2/ARE/HO-1. Mahmoud 2018

Účinky na hojení ran

Klinická data

Omezené klinické studie naznačují, že myrha je úspěšná při léčbě ran a vředů, a to především díky svým protizánětlivým vlastnostem. Kromě toho má myrha dostatečné antioxidační a analgetické vlastnosti, které poskytují další výhody. Myrha je užitečná jako lokální činidlo pro usnadnění vysoušení a čištění ran.Walsh 2010

Myrrh vedlejší efekty

Přestože myrha je obecně považována za nedráždivou, nesenzibilizující a nefototoxickou pro lidskou a zvířecí kůži, bylo hlášeno několik případů dermatitidy způsobené myrhou. u obou se vyvinula kontaktní dermatitida v místech aplikace během několika týdnů po podání. Obě reakce vymizely během několika týdnů až 1 měsíce při lokální léčbě kortikosteroidy. Gallo 1999

Před odběrem Myrrh

Vyhněte se použití. Nežádoucí účinky byly zdokumentovány. Ernst 2002, Hanus 2005, Newall 1996 Myrha je považována za emmenagoga a abortivum. Nadměrné užívání myrhy může mít nepříznivé účinky, jako je akutní bolest břicha, neplodnost a opakované potraty. Al-Jaroudi 2016

Jak používat Myrrh

Myrhu lze podávat jako tinkturu nebo jako součást dentálních prášků, čajů, ústních vod a kloktadel. Dávky a formulace myrhy používané ve studiích hodnotících její antiparazitické účinky (tj. u schistosomiázy, fasciolózy) se lišily. Abo-Madyan 2004, Botros 2005, Massoud 2001, Sheir 2001, Soliman 2004

Varování

U myrhy nebyly hlášeny žádné závažné toxicity. Myrha je schválena Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv pro použití v potravinách a byla obecně uznána jako bezpečná (GRAS) jako ochucovadlo. Massoud 2001

Co ovlivní další léky Myrrh

Antidiabetika: Myrha prokázala schopnost snižovat hladinu cukru v krvi. Buďte opatrní u jedinců, kteří také užívají antidiabetika, zejména ty, které mohou vést k hypoglykémii. Pečlivé sledování hladiny glukózy v krvi je zaručeno. (al-Awadi 1991, Hanus 2005)

Warfarin: Myrha může snižovat terapeutický účinek warfarinu. Není potřeba žádná akce. (Al Faraj 2005)

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova