Myrrh

Γενικό όνομα: Commiphora Abyssinica (Bevg.) Engl., Commiphora Molmol Engl., Commiphora Myrrha (T. Nees) Engl.
ΜΑΡΚΕΣ: African Myrrh, Arabian Myrrh, Bal, Bol, Bola, Gum Myrrh, Heerabol, Myrrha, Myrrhe, Somali Myrrh, Yemen Myrrh

Χρήση του Myrrh

In vitro μελέτες και μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ένα ευρύ φάσμα φαρμακολογικής δράσης, συμπεριλαμβανομένης της αντιφλεγμονώδους, υπογλυκαιμικής, μείωσης των λιπιδίων, αναλγητικών, κυτταροπροστατευτικών και κυτταροτοξικών δραστηριοτήτων. Barnes 2007 Myrrh έχει επίσης ένα ευρύ φάσμα φυτικών και παραδοσιακών χρήσεις, όπως για τη θεραπεία της φαρυγγίτιδας, της αναπνευστικής καταρροής, των κοινών κρυολογημάτων, των πληγών και των εκδορών και των στοματικών ελκών και της ουλίτιδας. Barnes 2007

Αναλγητική δράση

Κλινικά δεδομένα

Οι αναλγητικές ιδιότητες του μύρου (C. myrrha) εξαρτώνται από την παρουσία βιοδραστικών σεσκιτερπενίων με σκελετούς φουρανοδιενίου. MyrLiq, εκχύλισμα C. myrrha με τυποποιημένη περιεκτικότητα σε curzerene, furanoeudesma-1,3-diene και lindestrene (12,31±0,05 g kg−1, 18,84±0,02 g kg−1, και 6,23±0,01 g kg−1, αντίστοιχα) και υψηλή ολική περιεκτικότητα σε φουρανοδιένιο (40,86±0,78 g kg−1), διερευνήθηκε σε μια πιλοτική μελέτη. Εθελοντές (N=184, εύρος ηλικιών, 18 έως άνω των 60 ετών) που εμφάνιζαν διαφορετικές παθολογίες πόνου, όπως πονοκέφαλο, πυρετοεξαρτώμενο πόνο, πόνο στις αρθρώσεις, μυϊκούς πόνους, πόνο στη μέση και κράμπες περιόδου, χωρίστηκαν σε 2 ομάδες. Η πειραματική ομάδα έλαβε 1 κάψουλα την ημέρα που περιείχε είτε 200 mg είτε 400 mg MyrLiq (που αντιστοιχούν σε 8 mg και 16 mg βιοδραστικών φουρανοδιενίων, αντίστοιχα) για 20 ημέρες και στην ομάδα εικονικού φαρμάκου δόθηκε ο ίδιος αριθμός καψουλών εικονικού φαρμάκου. Για τους άνδρες εθελοντές, η ανακούφιση του πόνου επιτεύχθηκε με MyrLiq 400 mg/ημέρα για σχεδόν όλες τις παθολογίες. για τις εθελόντριες, ανακούφιση του πόνου στη μέση και του πυρετοεξαρτώμενου πόνου παρατηρήθηκε μόνο με MyrLiq 200 mg/ημέρα. Τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι το MyrLiq έχει αναλγητικές ιδιότητες.Germano 2017

Αντιμικροβιακές επιδράσεις

Δεδομένα σε ζώα

Μια in vitro μελέτη 2 σεσκιτερπενίων που προέρχονται από μύρο (φουρανοδιενιο-6-όνη και μεθοξυφουρανογουαια-9-εν-8-όνη) ανακάλυψε αντιβακτηριδιακά δραστηριότητα έναντι Pseudomonas aeruginosa (ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση [MIC] 1,4 mcg/mL), Staphylococcus aureus (MIC 0,18 mcg/mL) και Escherichia coli (MIC 2,8 mcg/mL). Επιπλέον, αυτά τα σεσκιτερπένια έδειξαν αντιμυκητιακή δράση έναντι του Candida albicans (MIC 1,4 mcg/mL). Η τοπική αναισθητική δράση σημειώθηκε επίσης σε νευρικά κύτταρα θηλαστικών. Dolara 2000

Αντιπαρασιτικά αποτελέσματα

Το Myrrh έχει χρησιμοποιηθεί για τις αντιπαρασιτικές του επιδράσεις έναντι διαφόρων ειδών σχιστοσωμάτων, συμπεριλαμβανομένων των Schistosoma mansoni, Schistosoma haematobium και Schistosoma japonicum. Η αποτελεσματικότητα του Myrrh έναντι αυτών των ειδών μπορεί να προκληθεί από τον διαχωρισμό αρσενικών και θηλυκών ζευγαριών μέσω απώλειας μυϊκής μάζας. Ως αποτέλεσμα, τα σκουλήκια μετατοπίζονται στο ήπαρ όπου υφίστανται φαγοκυττάρωση. Barakat 2005 Επιπλέον, η σμύρνα έχει χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της απονευρωσίας, μιας ζωονοσογόνου πάθησης που προκύπτει από μόλυνση από Fasciola hepatica, μια ηπατική λοίμωξη που συνήθως μολύνει πρόβατα, κατσίκες και βοοειδή .Massoud 2001

Κλινικά δεδομένα

Σε μια έρευνα πεδίου στην Αίγυπτο, 1.019 άτομα εξετάστηκαν για σχιστοσωμικές λοιμώξεις. Ο επιπολασμός του S. haematobium ήταν 4%, και ο επιπολασμός του S. mansoni ήταν 2%. Όλες οι περιπτώσεις υποβλήθηκαν σε θεραπεία με 600 mg Mirazid (το εκχύλισμα oleo ρητίνης από μύρο [C. molmol]) 1 ώρα πριν από το πρωινό για 6 διαδοχικές ημέρες. Οι ασθενείς παρακολουθήθηκαν και αξιολογήθηκαν για παρασιτικές λοιμώξεις μέσω ανάλυσης ούρων και ανάλυσης κοπράνων. Μετά από 3 μήνες, το ποσοστό παρασιτολογικής ίασης ήταν 97% και 96% για το S. haematobium και το S. mansoni, αντίστοιχα. Οι ασθενείς δεν παρουσίασαν καμία ανεπιθύμητη ενέργεια από το φάρμακο. Οι συγγραφείς αυτής της μελέτης προτείνουν ότι το Mirazid είναι ασφαλές και αποτελεσματικό για τη θεραπεία των λοιμώξεων από S. haematobium και S. mansoni. Abo-Madyan 2004

Μια άλλη μελέτη στην Αίγυπτο περιελάμβανε ασθενείς ηλικίας από 12 έως 68 ετών με σχιστοσωμίαση (Ν=204). Οι μολυσμένοι ασθενείς χωρίστηκαν σε 1 από 2 ομάδες: σε αυτούς με σχιστοσωμική κολίτιδα ή σε αυτούς με αντιρροπούμενη ή μη αντιρροπούμενη ηπατοσπληνική σχιστοσωμίαση. Όλοι οι ασθενείς έλαβαν σκεύασμα μύρου σε δόση 10 mg/kg/ημέρα για 3 διαδοχικές ημέρες με άδειο στομάχι 1 ώρα πριν το πρωινό. Μετά από 2 μήνες, οι ασθενείς που εξακολουθούσαν να έχουν ενδείξεις ωαρίων έλαβαν άλλη θεραπεία μύρου για 6 ημέρες. Το συνολικό ποσοστό ίασης ήταν 91% για όλους τους μολυσμένους ασθενείς. Τα ποσοστά ίασης για ασθενείς με σχιστοσωμική κολίτιδα, αντιρροπούμενη ηπατοσπληνική σχιστοσωμίαση και μη αντιρροπούμενη ηπατοσπληνική σχιστοσωμίαση ήταν 90%, 94% και 90%, αντίστοιχα. Για 12 ασθενείς που δεν είχαν λάβει ποτέ θεραπεία με πραζικαντέλη, το ποσοστό ίασης που σχετίζεται με το μύρο ήταν 100%. Και οι 4 ασθενείς με λοιμώξεις από S. hematobium παρουσίασαν ποσοστό ίασης 100% και εκείνοι με S. mansoni είχαν ποσοστό ίασης 91%. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν από το 12% των ασθενών περιελάμβαναν ζάλη, υπνηλία, ήπια κόπωση και κοιλιακό άλγος. Sheir 2001

Μια άλλη μελέτη σε Αιγύπτιους ασθενείς (459 παιδιά μεταξύ 12 και 18 ετών και 672 νοικοκυριά επαφές) διεξήχθη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας του Mirazid σε σύγκριση με την πραζικουαντέλη για τη θεραπεία της λοίμωξης από S. mansoni. Από τα 1.131 άτομα του πληθυσμού του δείγματος, τα 379 βρέθηκαν θετικά στο S. mansoni (144 παιδιά, 235 μέλη του νοικοκυριού). Οι 379 ασθενείς χωρίστηκαν σε 3 ομάδες με βάση τα φορτία αυγών ιστού: χαμηλή μόλυνση (δηλαδή, λιγότερο από 100 αυγά/g περιττωμάτων), μέτρια λοίμωξη (δηλ. 100 έως 400 αυγά/g κόπρανα) και βαριά μόλυνση (δηλ. περισσότερα από 400 αυγά/g περιττωμάτων). Σε κάθε στρώμα, οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν Mirazid 300 mg/ημέρα για 3 ημέρες με άδειο στομάχι ή μία εφάπαξ δόση πραζικουαντέλης 40 mg/kg, ενώ αυτοί που δεν συμμορφώνονταν με τη θεραπεία προσδιορίστηκαν ως μάρτυρες. Τα παιδιά αξιολογήθηκαν 4 εβδομάδες μετά τη θεραπεία και οι οικιακές επαφές επαναξιολογήθηκαν μεταξύ 5 και 6 εβδομάδων μετά τη θεραπεία. Στο τέλος της μελέτης, το συνολικό ποσοστό ίασης για τα παιδιά που έλαβαν Mirazid ήταν 9%, σε σύγκριση με 63% για εκείνα που έλαβαν πραζικαντέλη και 0% για τους μάρτυρες. Το συνολικό ποσοστό ίασης για τα άτομα που έλαβαν το Mirazid ήταν 9%, σε σύγκριση με 80% για εκείνα που έλαβαν πραζικουαντέλη. Ποσοστό ίασης 27% αναφέρθηκε για την ομάδα ελέγχου επαφής με το νοικοκυριό. Για τις υποομάδες λοίμωξης στα παιδιά, η ομάδα χαμηλής μόλυνσης είχε ποσοστό ίασης 18% με Mirazid, σε σύγκριση με 71% με πραζικουαντέλη και 0% για τον έλεγχο (P<0,001). τα ποσοστά ίασης για τους ασθενείς στις ομάδες μέτριας και βαριάς λοίμωξης ήταν 0% και για τις 3 ομάδες θεραπείας. Όσον αφορά τις υποομάδες λοιμώξεων σε οικιακές επαφές, η ομάδα χαμηλής μόλυνσης είχε ποσοστό ίασης 12% με Mirazid, 83% με πραζικουαντέλη και 33% για έλεγχο (P<0,01). Η ομάδα μέτριας λοίμωξης είχε ποσοστά ίασης 0% με Mirazid, 71% με πραζικουαντέλη και 0% για τον έλεγχο (P<0,01). και η ομάδα με βαριές λοιμώξεις είχε ποσοστά ίασης 0% με Mirazid, 67% με πραζικουαντέλη και 0% για έλεγχο. Το παρατηρούμενο ποσοστό ίασης θα μπορούσε να θεωρηθεί ως το ποσοστό ψευδούς ίασης. αναφέρθηκε ποσοστό αυθόρμητης ίασης 27% στην ομάδα ελέγχου επαφής με το νοικοκυριό, που ορίστηκε ως εκείνοι που δεν συμμορφώθηκαν με το πρωτόκολλο θεραπείας, αλλά θα πρέπει να σημειωθεί ότι αυτοί οι ασθενείς ανέφεραν ότι δεν είχαν λάβει κανένα αντισχιστοσωμικό φάρμακο. Με βάση τα αποτελέσματα της μελέτης, η αξία του μύρου στη θεραπεία της σχιστοσωμίασης είναι αμφίβολη. Botros 2005

Σε ένα αιγυπτιακό χωριό, ο επιπολασμός του S. mansoni προσδιορίστηκε σε 15% (104 μολυσμένα άτομα). Οι μολυσμένοι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν είτε μύρο (2 κάψουλες Mirazid με άδειο στομάχι για 3 συνεχόμενες ημέρες) είτε 2 δόσεις πραζικουαντέλης (40 mg/kg μετά το πρωινό) χορηγούμενες σε διάστημα 3 εβδομάδων ως αντισχιστοσωμική θεραπεία. Τα φάρμακα προσφέρθηκαν δύο φορές επειδή η μελέτη διεξήχθη κατά τη διάρκεια της περιόδου μετάδοσης της σχιστοσωμίασης και οι ερευνητές ήθελαν να εξαλείψουν τυχόν ανώριμα σκουλήκια που μπορεί να μην είχαν εκριζωθεί με την πρώτη θεραπεία. Μετά την πρώτη θεραπεία, το ποσοστό ίασης για τα άτομα που έλαβαν θεραπεία με μύρο ήταν 16% σε σύγκριση με 74% με πραζικουαντέλη (P<0,05). Μετά τη δεύτερη θεραπεία, το ποσοστό ίασης για ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με μύρο ήταν 9%, σε σύγκριση με 76% με πραζικουαντέλη (P<0,05). Σε ασθενείς και στις δύο ομάδες θεραπείας που δεν ανταποκρίθηκαν στις 2 πρώτες δόσεις δόθηκε πραζικουαντέλη. Μετά από 4 εβδομάδες λήψης πραζικουαντέλης, το 95% αυτών των ασθενών σταμάτησαν να περνούν σχιστοσωμικά αυγά στα κόπρανα. Τα ευρήματα από αυτή τη μελέτη θέτουν αμφιβολίες για τις αντισχιστοσωμικές επιδράσεις του μύρου. Barakat 2005

Μια μικρή μελέτη διάρκειας 3 μηνών διεξήχθη για την αξιολόγηση των επιδράσεων του μύρου στην απονευρωσίαση. Η μελέτη περιελάμβανε 7 ασθενείς ηλικίας μεταξύ 10 και 41 ετών με επιβεβαιωμένη περιτονίαση καθώς και 10 υγιή άτομα με αρνητική ανάλυση κοπράνων. Όλοι οι μολυσμένοι ασθενείς πέρασαν αυγά Fasciola στα κόπρανα, με μέσο φορτίο ωαρίων 36±5 αυγά/g κόπρανα. Σε όλους τους συμμετέχοντες δόθηκε ένα σκεύασμα μύρου σε δόση 12 mg/kg/ημέρα για 6 διαδοχικές ημέρες με άδειο στομάχι το πρωί. Με την ολοκλήρωση της θεραπείας, ο μέσος αριθμός ωαρίων σε ασθενείς με απονευρωσίτιδα είχε μειωθεί σε 6±2 αυγά/g κοπράνων. Τα αυγά είχαν εξαφανιστεί τελείως μέσα σε 3 εβδομάδες μετά τη θεραπεία και παρέμειναν εκριζωμένα μέχρι την παρακολούθηση 3 μηνών. Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες. Massoud 2001

Σε μια άλλη μελέτη, 21 παιδιά με απονευρωσίτιδα (μέση ηλικία, 10 έτη) και 8 παιδιά με S. mansoni (μέση ηλικία, 11 έτη) έλαβαν 10 mg/kg/ ημέρα μύρου (Mirazid) 1 ώρα πριν το πρωινό για 6 συνεχόμενες ημέρες (φασιολιάση) ή 3 συνεχόμενες ημέρες (σχιστοσωμίαση). Συμμετείχε μια ομάδα ελέγχου 10 υγιών παιδιών. Τέσσερις εβδομάδες μετά τη θεραπεία, το 91% των ασθενών με περιτονίαση και το 100% των ασθενών με σχιστοσωμίαση που έλαβαν Mirazid παρουσίασαν παρασιτολογική θεραπεία. Τα επίπεδα ολικής ανοσοσφαιρίνης Ε μειώθηκαν σημαντικά μετά από 12 εβδομάδες θεραπείας με μύρο σε ασθενείς με απονευρωσίαση και σχιστοσωμίαση (P=0,001 και P=0,036, αντίστοιχα, έναντι ελέγχου). Και στις δύο ομάδες, τα επίπεδα ιντερλευκίνης 5 (IL-5) (P=0,005 και P=0,012, αντίστοιχα) και τα επίπεδα IL-1 βήτα (P<0,001 και P<0,003, αντίστοιχα) μειώθηκαν επίσης σημαντικά σε σύγκριση με τον έλεγχο. Τα επίπεδα IL-4 δεν ήταν σημαντικά διαφορετικά από τον έλεγχο πριν από τη θεραπεία με μύρο για ασθενείς με απονευρωσίαση και σχιστοσωμίαση (P=0,58 και P=0,72, αντίστοιχα) αλλά αυξήθηκαν σημαντικά μετά τη θεραπεία (P=0,04 και P=0,02, αντίστοιχα). Αυτή η μελέτη κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η σύνθεση Mirazid του μύρου επέδειξε αποτελεσματικότητα ως φασικοκτόνος και σχιστοκτόνος παράγοντας. Προτάθηκε επίσης ότι τα επίπεδα κυτοκίνης μπορούν να αξιολογηθούν για την αξιολόγηση της ίασης. Soliman 2004

Αντικαρκινικές/Αντικαρκινογόνες επιδράσεις

Δεδομένα ζώων

Σε ποντίκια με συμπαγείς όγκους Ehrlich χορηγήθηκε C. molmol και παρακολουθήθηκαν στις 25 και 50 ημέρες χορήγησης. Δόσεις 250 έως 500 mg/kg/ημέρα βρέθηκε ότι είναι κυτταροτοξικές σε αυτά τα συμπαγή καρκινικά κύτταρα, με αποτελέσματα συγκρίσιμα με την κυκλοφωσφαμίδη. Ωστόσο, μετά από 50 ημέρες θεραπείας, τα αποτελέσματα δεν ήταν τόσο σημαντικά. Το C. molmol μπορεί να παρουσιάζει ενδιαφέρον ως αντικαρκινογόνος παράγοντας για συμπαγείς όγκους.al-Harbi 1994

Σε μια άλλη μελέτη ποντικών που έλαβαν αγωγή με κυκλοφωσφαμίδη, δόσεις C. molmol από 125 έως 500 mg/kg δεν ήταν μεταλλαξιογόνες. Μιτοκαταθλιπτικά αποτελέσματα στα μηριαία κύτταρα και μειώσεις των επιπέδων RNA στα ηπατικά κύτταρα καταδείχθηκαν και ήταν δοσοεξαρτώμενα.al-Harbi 1994

Οδοντιατρικές επιδράσεις

Δεδομένα in vitro

Διεξήχθη in vitro μελέτη των αντιφλεγμονωδών επιδράσεων του ελαίου μύρου στους ινοβλάστες των ανθρώπινων ούλων και στα επιθηλιακά κύτταρα. Το λάδι από μύρο ανέστειλε την παραγωγή προσταγλανδίνης Ε2 μέσω διέγερσης ιντερλευκίνης-1 βήτα από ινοβλάστες (P=0,001) αλλά όχι από επιθηλιακά κύτταρα. Tipton 2006

Κλινικά δεδομένα

Σε μια διπλή τυφλή δοκιμή για να εξετάσουν τα αποτελέσματα επούλωσης τραυμάτων του μύρου, 60 υγιείς ενήλικες συμμετέχοντες που υποβλήθηκαν σε οδοντική εξαγωγή υπό τοπική αναισθησία χρησιμοποιώντας τυπικό πρωτόκολλο τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν εκχύλισμα C. molmol (μύρο) ως στοματικό διάλυμα (n=20) ή φυσιολογικό αλατούχο στοματικό διάλυμα ως έλεγχο (n =20). Οι συμμετέχοντες χρησιμοποίησαν τα στοματικά διαλύματα δύο φορές την ημέρα για 7 ημέρες ξεκινώντας από την πρώτη ημέρα μετά την εξαγωγή. Τα δεδομένα κλινικής εξέτασης καταγράφηκαν και αναλύθηκαν. Τα αποτελέσματα έδειξαν μια στατιστικά σημαντική διαφορά μεταξύ των ομάδων στο οίδημα της μετεγχειρητικής θέσης, την ευαισθησία και το μέγεθος της κοιλότητας, με την ομάδα δοκιμής να παρουσιάζει μεγαλύτερες βελτιώσεις. Συνήχθη το συμπέρασμα ότι το στοματικό διάλυμα μύρου ενίσχυσε την επούλωση των τραυμάτων κατά την πρώιμη περίοδο μετά την εξαγωγή δοντιού. Al Eid 2020 Επιτρέπονται περαιτέρω μελέτες για τις επιδράσεις του μύρου στις παθήσεις των ούλων.

Σακχαρώδης διαβήτης

Δεδομένα ζώων

Ένα εκχύλισμα φυτικού μείγματος που περιέχει μύρο μείωσε τον ρυθμό γλυκονεογένεσης στα ηπατοκύτταρα διαβητικών αρουραίων. Επιπλέον, τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα μειώθηκαν από ένα μέσο όρο 16,7 mmol/L κατά την έναρξη σε 8,5 mmol/L. Τα επίπεδα συγκρίθηκαν με εκείνα των αρουραίων που έλαβαν φαινφορμίνη, στα οποία τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα κατά την έναρξη ήταν κατά μέσο όρο 15,1 mmol/L και μετά τη θεραπεία ήταν κατά μέσο όρο 10,7 mmol/L. Τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι το μύρο μπορεί να έχει ενδιαφέρον για τη διαχείριση του σακχαρώδους διαβήτη, αν και τότε δεν υπήρχαν κλινικές μελέτες.al-Awadi 1991

Κλινικές μελέτες

Μια περιγραφική ανασκόπηση που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα μύρο για τη θεραπεία του διαβήτη κατέληξε στο συμπέρασμα ότι δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία που να υποστηρίζουν αυτή τη χρήση. Alsanad 2018

Επιδράσεις του γαστρεντερικού συστήματος

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Το Myrrh έχει τοπικά διεγερτική δράση στον λείο μυϊκό ιστό και μπορεί να διεγείρει την περισταλτική.Morton 1977, Spoerke 1980 Αντίθετα, η T-cadinol έχει μια εξαρτώμενη από τη συγκέντρωση χαλαρωτική δράση των λείων μυών σε απομονωμένο ειλεό ινδικού χοιριδίου και μια δοσοεξαρτώμενη ανασταλτική δράση στην εντερική υπερέκκριση που προκαλείται από την τοξίνη χολέρας σε ποντίκια. Η molmol παρείχε δοσοεξαρτώμενη προστασία έναντι της ανάπτυξης γαστρεντερικών ελκών που προκαλούνται από αιθανόλη 80%, χλωριούχο νάτριο 25%, υδροξείδιο του νατρίου 0,2 M, ινδομεθακίνη και συνδυασμένη θεραπεία αιθανόλης-ινδομεθακίνης. Αυτή η προστατευτική δράση πιστεύεται ότι αποδίδεται στις επιδράσεις του C. molmol στην έκκριση γαστρικής βλέννας και στην ικανότητά του να αυξάνει τις συγκεντρώσεις νουκλεϊκού οξέος και μη πρωτεϊνικού σουλυδρυλίου. άλφα-ανταγωνιστικά αποτελέσματα σε μοντέλα ανθρώπινων εντερικών επιθηλιακών κυττάρων μέσω της αναστολής της σηματοδότησης PI3K και STAT6. Αυτό υποδηλώνει τη θεραπευτική εφαρμογή του μύρου σε εντερικές ασθένειες που σχετίζονται με ελαττώματα φραγμού και φλεγμονές. Rosenthal 2017

Σε μια μελέτη, οι επιδράσεις του μύρου στην επούλωση πληγών και στην επούλωση του γαστρικού έλκους σε αρουραίους κατέδειξαν αύξηση των λευκών αιμοσφαιρίων επίπεδα, υποδηλώνοντας μια απόκριση καθοδηγούμενη από αντιγόνο.Walsh 2010

Νεφροπροστατευτικές επιδράσεις

Δεδομένα σε ζώα

Μοντέλα ζώων που χρησιμοποιούν αρουραίους Wistar δείχνουν ότι το C. molmol προστατεύει από τη νεφροτοξικότητα που προκαλείται από τη μεθοτρεξάτη μέσω της ανοδικής ρύθμισης της σηματοδότησης Nrf2/ARE/HO-1. Mahmoud 2018

Επιδράσεις επούλωσης πληγών

Κλινικά δεδομένα

Περιορισμένες κλινικές μελέτες υποδηλώνουν ότι το μύρο είναι επιτυχές στη θεραπεία πληγών και ελκών, σε μεγάλο βαθμό λόγω των αντιφλεγμονωδών ιδιοτήτων του. Επιπλέον, το μύρο έχει επαρκείς αντιοξειδωτικές και αναλγητικές ιδιότητες που παρέχουν επιπλέον οφέλη. Το μύρο είναι χρήσιμο ως τοπικός παράγοντας για τη διευκόλυνση της ξήρανσης και την παροχή καθαρισμού πληγών.Walsh 2010

Myrrh παρενέργειες

Παρόλο που το μύρο θεωρείται γενικά μη ερεθιστικό, μη ευαισθητοποιητικό και μη φωτοτοξικό για το δέρμα του ανθρώπου και των ζώων, έχουν αναφερθεί αρκετές περιπτώσεις δερματίτιδας που προκαλείται από μύρο. , και οι δύο ανέπτυξαν δερματίτιδα εξ επαφής στα σημεία εφαρμογής μέσα σε λίγες εβδομάδες από τη χορήγηση. Και οι δύο αντιδράσεις υποχώρησαν μέσα σε μερικές εβδομάδες έως 1 μήνα με τοπική θεραπεία με κορτικοστεροειδή. Gallo 1999

Πριν τη λήψη Myrrh

Αποφύγετε τη χρήση. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν τεκμηριωθεί. Ernst 2002, Hanus 2005, Newall 1996 Το Myrrh θεωρείται εμμηναγωγό και εκτρωτικό. Η υπερβολική χρήση μύρου μπορεί να οδηγήσει σε ανεπιθύμητες ενέργειες όπως οξύ κοιλιακό άλγος, στειρότητα και επαναλαμβανόμενες αποβολές. Al-Jaroudi 2016

Τρόπος χρήσης Myrrh

Το μύρο μπορεί να χορηγηθεί ως βάμμα ή ως μέρος οδοντικών σκονών, τσαγιού, στοματικών ξεπλύσεων και γαργάρων. Οι δόσεις και τα σκευάσματα Myrrh που χρησιμοποιούνται σε μελέτες που αξιολογούν τις αντιπαρασιτικές του επιδράσεις (δηλαδή στη σχιστοσωμίαση, την απονευρωσίαση) ποικίλουν. Abo-Madyan 2004, Botros 2005, Massoud 2001, Sheir 2001, Soliman 2004

Προειδοποιήσεις

Δεν έχουν αναφερθεί σοβαρές τοξικότητες με το μύρο. Το Myrrh έχει εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για χρήση σε τρόφιμα και του δόθηκε γενικά αναγνωρισμένο καθεστώς ως ασφαλές (GRAS) ως γευστικός παράγοντας. Massoud 2001

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Myrrh

Αντιδιαβητικά φάρμακα: Το Myrrh έχει αποδείξει την ικανότητα να μειώνει τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα. Να είστε προσεκτικοί σε άτομα που λαμβάνουν επίσης αντιδιαβητικά φάρμακα, ειδικά εκείνα που μπορεί να οδηγήσουν σε υπογλυκαιμία. Απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση της γλυκόζης του αίματος. (al-Awadi 1991, Hanus 2005)

Βαρφαρίνη: Το μύρο μπορεί να μειώσει τη θεραπευτική δράση της βαρφαρίνης. Δεν χρειάζεται καμία ενέργεια. (Al Faraj 2005)

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά