Myrrh

Nom générique: Commiphora Abyssinica (Bevg.) Engl., Commiphora Molmol Engl., Commiphora Myrrha (T. Nees) Engl.
Les noms de marques: African Myrrh, Arabian Myrrh, Bal, Bol, Bola, Gum Myrrh, Heerabol, Myrrha, Myrrhe, Somali Myrrh, Yemen Myrrh

L'utilisation de Myrrh

Des études in vitro et animales ont démontré un large éventail d'activités pharmacologiques, notamment des activités anti-inflammatoires, hypoglycémiques, hypolipidémiantes, analgésiques, cytoprotectrices et cytotoxiques. Barnes 2007 La myrrhe possède également un large éventail d'activités à base de plantes et traditionnelles. utilisations, telles que pour le traitement de la pharyngite, du catarrhe respiratoire, du rhume, des plaies et des écorchures, ainsi que des aphtes et de la gingivite.Barnes 2007

Activité analgésique

Données cliniques

Les propriétés analgésiques de la myrrhe (C. myrrha) dépendent de la présence de sesquiterpènes bioactifs à squelettes furanodiènes. MyrLiq, un extrait de C. myrrha avec une teneur standardisée en curzérène, furanoeudesma-1,3-diène et lindestrène (12,31±0,05 g kg−1, 18,84±0,02 g kg−1 et 6,23±0,01 g kg−1, respectivement) et une teneur élevée en furanodiène total (40,86 ± 0,78 g kg−1), ont été étudiées dans une étude pilote. Les volontaires (N = 184 ; tranche d'âge de 18 à plus de 60 ans) présentant différentes pathologies douloureuses, telles que des maux de tête, des douleurs liées à la fièvre, des douleurs articulaires, des douleurs musculaires, des douleurs lombaires et des crampes menstruelles, ont été divisés en 2 groupes. Le groupe expérimental a reçu 1 capsule par jour contenant 200 mg ou 400 mg de MyrLiq (correspondant respectivement à 8 mg et 16 mg de furanodiènes bioactifs) pendant 20 jours, et le groupe placebo a reçu le même nombre de capsules placebo. Pour les volontaires masculins, un soulagement de la douleur a été obtenu avec MyrLiq 400 mg/jour pour presque toutes les pathologies ; chez les femmes volontaires, un soulagement des douleurs lombaires et des douleurs liées à la fièvre a été observé avec seulement MyrLiq 200 mg/jour. Les résultats suggèrent que MyrLiq possède des propriétés analgésiques. Germano 2017

Effets antimicrobiens

Données animales

Une étude in vitro de 2 sesquiterpènes dérivés de la myrrhe (furanodiène-6-one et méthoxyfuranoguaia-9-ène-8-one) a révélé des effets antibactériens activité contre Pseudomonas aeruginosa (concentration minimale inhibitrice [CMI] 1,4 mcg/mL), Staphylococcus aureus (CMI 0,18 mcg/mL) et Escherichia coli (CMI 2,8 mcg/mL). De plus, ces sesquiterpènes ont démontré une activité antifongique contre Candida albicans (CMI 1,4 mcg/mL). Une activité anesthésique locale a également été observée dans les cellules nerveuses des mammifères.Dolara 2000

Effets antiparasitaires

La myrrhe a été utilisée pour ses effets antiparasitaires contre diverses espèces de schistosomes, notamment Schistosoma mansoni, Schistosoma haematobium et Schistosoma japonicum. L'efficacité de la myrrhe contre ces espèces pourrait être due à une séparation des couples mâles et femelles due à une perte de musculature. En conséquence, les vers sont déplacés vers le foie où ils subissent une phagocytose.Barakat 2005 De plus, la myrrhe a été utilisée pour traiter la fasciolase, une zoonose résultant d'une infection par Fasciola hepatica, une douve du foie qui infecte couramment les moutons, les chèvres et les bovins. .Massoud 2001

Données cliniques

Lors d'une enquête de terrain en Égypte, 1 019 individus ont été examinés pour des infections schistosomiques. La prévalence de S. haematobium était de 4 % et celle de S. mansoni de 2 %. Tous les cas ont été traités avec 600 mg de Mirazid (l'extrait oléo-résineux de myrrhe [C. molmol]) 1 heure avant le petit-déjeuner pendant 6 jours consécutifs. Les patients ont été suivis et évalués pour les infections parasitaires via une analyse d'urine et une analyse des selles. Après 3 mois, le taux de guérison parasitologique était respectivement de 97 % et 96 % pour S. haematobium et S. mansoni. Les patients n’ont présenté aucune réaction indésirable au médicament. Les auteurs de cette étude suggèrent que Mirazid est sûr et efficace pour le traitement des infections à S. haematobium et S. mansoni. Abo-Madyan 2004

Une autre étude menée en Égypte a inclus des patients âgés de 12 à 68 ans. atteints de schistosomiase (N = 204). Les patients infectés ont été divisés en 1 groupe sur 2 : ceux atteints de colite schistosomique ou ceux atteints de schistosomiase hépatosplénique compensée ou décompensée. Tous les patients ont reçu une formulation de myrrhe à la dose de 10 mg/kg/jour pendant 3 jours consécutifs à jeun 1 heure avant le petit-déjeuner. Après 2 mois, les patientes qui présentaient encore des signes d'ovules ont reçu une autre cure de myrrhe pendant 6 jours. Le taux de guérison global était de 91 % pour tous les patients infectés. Les taux de guérison des patients atteints de colite schistosomique, de schistosomiase hépatosplénique compensée et de schistosomiase hépatosplénique décompensée étaient respectivement de 90 %, 94 % et 90 %. Pour 12 patients n'ayant jamais reçu de traitement par praziquantel, le taux de guérison associé à la myrrhe était de 100 %. Les 4 patients atteints d'infections à S. hematobium ont connu un taux de guérison de 100 %, et ceux atteints de S. mansoni ont eu un taux de guérison de 91 %. Les effets indésirables les plus fréquemment signalés par 12 % des patients comprenaient des étourdissements, une somnolence, une légère fatigue et des douleurs abdominales. Sheir 2001

Une autre étude menée auprès de patients égyptiens (459 enfants âgés de 12 à 18 ans et 672 membres de familles contacts) a été menée pour évaluer l'efficacité de Mirazid par rapport au praziquantel pour le traitement de l'infection à S. mansoni. Sur les 1 131 individus de la population échantillonnée, 379 ont été testés positifs pour S. mansoni (144 enfants, 235 membres du ménage). Les 379 patients ont été stratifiés en 3 groupes en fonction de la charge en œufs dans les tissus : faible infection (c'est-à-dire moins de 100 œufs/g de selles), infection modérée (c'est-à-dire 100 à 400 œufs/g de selles) et infection grave (c'est-à-dire 100 à 400 œufs/g de selles). plus de 400 œufs/g de selles). Au sein de chaque strate, les patients ont été randomisés pour recevoir Mirazid 300 mg/jour pendant 3 jours à jeun ou une dose unique de praziquantel 40 mg/kg, ceux qui n'observaient pas le traitement étant considérés comme des témoins. Les enfants ont été évalués 4 semaines après le traitement et les contacts familiaux ont été réévalués entre 5 et 6 semaines après le traitement. À la fin de l'étude, le taux de guérison global pour les enfants recevant Mirazid était de 9 %, contre 63 % pour ceux recevant du praziquantel et 0 % pour les témoins. Le taux de guérison global des contacts familiaux recevant Mirazid était de 9 %, contre 80 % pour ceux recevant du praziquantel. Un taux de guérison de 27 % a été rapporté pour le groupe témoin avec contact familial. Pour les sous-groupes d'infection chez les enfants, le groupe faiblement infecté avait un taux de guérison de 18 % avec Mirazid, contre 71 % avec le praziquantel et 0 % pour le contrôle (P < 0,001) ; les taux de guérison des patients des groupes à infection modérée et grave étaient de 0 % pour les 3 groupes de traitement. Concernant les sous-groupes d'infection parmi les contacts familiaux, le groupe faiblement infecté avait un taux de guérison de 12 % avec Mirazid, 83 % avec le praziquantel et 33 % pour le contrôle (P < 0,01) ; le groupe infecté modérément présentait des taux de guérison de 0 % avec Mirazid, de 71 % avec le praziquantel et de 0 % avec le contrôle (P < 0,01) ; et le groupe fortement infecté avait des taux de guérison de 0 % avec Mirazid, de 67 % avec le praziquantel et de 0 % pour le contrôle. Le taux de guérison observé pourrait être considéré comme le faux taux de guérison ; un taux de guérison spontanée de 27 % a été rapporté dans le groupe témoin de contact familial, défini comme ceux qui ne se sont pas conformés au protocole de traitement, mais il convient de noter que ces patients ont déclaré qu'ils n'avaient reçu aucun médicament antischistosomal. D'après les résultats de l'étude, la valeur de la myrrhe dans le traitement de la schistosomiase est discutable.Botros 2005

Dans un village égyptien, la prévalence de S. mansoni a été déterminée à 15 % (104 sujets infectés). Les patients infectés ont été randomisés pour recevoir soit de la myrrhe (2 gélules de Mirazid à jeun pendant 3 jours consécutifs), soit 2 doses de praziquantel (40 mg/kg après le petit-déjeuner) administrées dans un intervalle de 3 semaines comme traitement antischistosomal. Les médicaments ont été proposés à deux reprises parce que l'étude a été menée pendant la saison de transmission de la schistosomiase et que les enquêteurs voulaient éliminer tous les vers immatures qui n'auraient peut-être pas été éradiqués avec le premier traitement. Après le premier traitement, le taux de guérison des sujets traités par la myrrhe était de 16 % contre 74 % sous le praziquantel (P<0,05). Après le deuxième traitement, le taux de guérison des patients traités par la myrrhe était de 9 %, contre 76 % sous le praziquantel (P < 0,05). Les patients des deux groupes de traitement qui n'ont pas répondu aux 2 premières doses ont reçu du praziquantel ; après 4 semaines de traitement par praziquantel, 95 % de ces patients ont cessé d'émettre des œufs de schistosomes dans les selles. Les résultats de cette étude jettent le doute sur les effets antischistosomaux de la myrrhe.Barakat 2005

Une petite étude de 3 mois a été menée pour évaluer les effets de la myrrhe sur la fasciolase. L'étude a inclus 7 patients âgés de 10 à 41 ans atteints de fasciolase confirmée ainsi que 10 sujets sains avec une analyse de selles négative. Tous les patients infectés ont rejeté des œufs de Fasciola dans les selles, avec une charge moyenne d'œufs de 36 ± 5 œufs/g de selles. Tous les participants ont reçu une formulation de myrrhe à la dose de 12 mg/kg/jour pendant 6 jours consécutifs à jeun le matin. À la fin du traitement, le nombre moyen d’œufs chez les patients atteints de fasciolase était tombé à 6 ± 2 œufs/g de selles. Les œufs ont complètement disparu dans les 3 semaines suivant le traitement et sont restés éradiqués jusqu'au suivi de 3 mois. Aucun effet indésirable n'a été signalé.Massoud 2001

Dans une autre étude, 21 enfants atteints de fasciolase (âge moyen 10 ans) et 8 enfants atteints de S. mansoni (âge moyen 11 ans) ont reçu 10 mg/kg/ jour de myrrhe (Mirazid) 1 heure avant le petit déjeuner pendant 6 jours consécutifs (fascioliase) ou 3 jours consécutifs (bilharziose). Un groupe témoin de 10 enfants en bonne santé a été inclus. Quatre semaines après le traitement, 91 % des patients atteints de fascioliase et 100 % des patients atteints de schistosomiase ayant reçu Mirazid ont connu une guérison parasitologique. Les taux d'immunoglobuline E totale ont diminué de manière significative après 12 semaines de traitement par la myrrhe chez les patients atteints de fasciolase et de schistosomiase (P = 0,001 et P = 0,036, respectivement, par rapport au contrôle). Dans les deux groupes, les niveaux d'interleukine 5 (IL-5) (P = 0,005 et P = 0,012, respectivement) et d'IL-1bêta (P <0,001 et P <0,003, respectivement) ont également diminué de manière significative par rapport au contrôle. Les taux d'IL-4 n'étaient pas significativement différents du contrôle avant le traitement par la myrrhe chez les patients atteints de fasciolase et de schistosomiase (P = 0,58 et P = 0,72, respectivement), mais ont augmenté de manière significative après le traitement (P = 0,04 et P = 0,02, respectivement). Cette étude a conclu que la formulation Mirazid de myrrhe a démontré son efficacité en tant qu'agent fasciolicide et schistosomicide. Il a également été suggéré que les niveaux de cytokines puissent être évalués pour évaluer la guérison. Soliman 2004

Effets antitumoraux/anticancérogènes

Données animales

Des souris atteintes de tumeurs solides d'Ehrlich ont reçu du C. molmol et ont été suivies à 25 et 50 jours d'administration. Des doses de 250 à 500 mg/kg/jour se sont révélées cytotoxiques dans ces cellules tumorales solides, avec des effets comparables à ceux du cyclophosphamide. Cependant, après 50 jours de traitement, les effets n’étaient plus aussi significatifs. C. molmol peut être intéressant en tant qu'agent anticarcinogène pour les tumeurs solides.al-Harbi 1994

Dans une autre étude sur des souris traitées au cyclophosphamide, des doses de C. molmol de 125 à 500 mg/kg n'étaient pas mutagènes. Des effets mitodépresseurs dans les cellules fémorales et des réductions des niveaux d'ARN dans les cellules hépatiques ont été démontrés et dépendaient de la dose.al-Harbi 1994

Effets dentaires

Données in vitro

Une étude in vitro des effets anti-inflammatoires de l'huile de myrrhe sur les fibroblastes gingivaux humains et les cellules épithéliales a été menée. L'huile de myrrhe a inhibé la production de prostaglandine E2 via la stimulation de l'interleukine-1bêta par les fibroblastes (P = 0,001) mais pas par les cellules épithéliales.Tipton 2006

Données cliniques

Dans un essai en double aveugle pour examiner les effets cicatrisants de la myrrhe, 60 participants adultes en bonne santé ayant subi une extraction dentaire sous anesthésie locale selon un protocole standard ont été randomisés pour recevoir un extrait de C. molmol (myrrhe) comme bain de bouche (n = 20) ou un bain de bouche salin normal comme contrôle (n =20). Les participants ont utilisé les bains de bouche deux fois par jour pendant 7 jours à compter du premier jour post-extraction. Les données de l'examen clinique ont été enregistrées et analysées. Les résultats ont montré une différence statistiquement significative entre les groupes en termes d'œdème postopératoire, de sensibilité et de taille de l'alvéole, le groupe test montrant de plus grandes améliorations. Il a été conclu que le bain de bouche à la myrrhe améliorait la cicatrisation des plaies au début de la période suivant l'extraction dentaire. Al Eid 2020 D'autres études sur les effets de la myrrhe sur les affections gingivales sont justifiées.

Diabète sucré

Données animales

Un extrait de mélange de plantes contenant de la myrrhe a réduit le taux de gluconéogenèse dans les hépatocytes de rats diabétiques. De plus, les taux de glycémie ont été abaissés d'une moyenne de 16,7 mmol/L au départ à 8,5 mmol/L. Les niveaux ont été comparés à ceux des rats traités à la phenformine, chez lesquels la glycémie au départ était en moyenne de 15,1 mmol/L et après le traitement, en moyenne de 10,7 mmol/L. Les résultats suggèrent que la myrrhe pourrait être intéressante dans la gestion du diabète sucré, même si les études cliniques faisaient défaut à l'époque.al-Awadi 1991

Études cliniques

Une revue descriptive évaluant l'efficacité de la myrrhe pour traiter le diabète a conclu qu'il n'y a pas suffisamment de preuves pour soutenir cette utilisation.Alsanad 2018

Effets gastro-intestinaux

Données animales et in vitro

La myrrhe a une action localement stimulante sur les tissus musculaires lisses et peut stimuler le péristaltisme.Morton 1977, Spoerke 1980 En revanche, le T-cadinol a un effet relaxant des muscles lisses dépendant de la concentration sur l'iléon isolé du cobaye et un effet inhibiteur dose-dépendant sur l'hypersécrétion intestinale induite par la toxine cholérique chez la souris.Claeson 1991

Chez le rat, prétraitement avec une solution aqueuse de C Le molmol a fourni une protection dose-dépendante contre le développement d'ulcères gastro-intestinaux provoqués par l'éthanol à 80 %, le chlorure de sodium à 25 %, l'hydroxyde de sodium à 0,2 M, l'indométacine et le traitement combiné éthanol-indométacine. On pense que cet effet protecteur est attribué aux effets de C. molmol sur la sécrétion de mucus gastrique et à sa capacité à augmenter les concentrations d'acide nucléique et de sulfhydryle non protéique.al-Harbi 1997

La myrrhe a également exercé un facteur de stabilisation de la barrière et un facteur de nécrose tumorale. effets alpha-antagonisants dans les modèles de cellules épithéliales intestinales humaines via l'inhibition de la signalisation PI3K et STAT6. Ceci suggère une application thérapeutique de la myrrhe dans les maladies intestinales associées à des défauts de barrière et à une inflammation.Rosenthal 2017

Dans une étude, les effets de la myrrhe sur la cicatrisation des plaies et sur la cicatrisation de l'ulcère gastrique chez le rat ont démontré une augmentation du nombre de globules blancs. niveaux, suggérant une réponse basée sur les antigènes.Walsh 2010

Effets néphroprotecteurs

Données animales

Des modèles animaux utilisant des rats Wistar montrent que C. molmol protège contre la néphrotoxicité induite par le méthotrexate via une régulation positive de la signalisation Nrf2/ARE/HO-1.Mahmoud 2018

Effets cicatrisants

Données cliniques

Des études cliniques limitées suggèrent que la myrrhe est efficace dans le traitement des plaies et des ulcères, en grande partie grâce à ses qualités anti-inflammatoires. De plus, la myrrhe possède suffisamment de propriétés antioxydantes et analgésiques qui apportent des bienfaits supplémentaires. La myrrhe est utile comme agent topique pour faciliter le séchage et nettoyer les plaies.Walsh 2010

Myrrh Effets secondaires

Bien que la myrrhe soit généralement considérée comme non irritante, non sensibilisante et non phototoxique pour la peau humaine et animale, plusieurs cas de dermatite causée par la myrrhe ont été rapportés. Lee 1993, Leung 1980 Dans les rapports de cas de 2 patients utilisant des formulations transdermiques de myrrhe pour une tendinite , tous deux ont développé une dermatite de contact aux sites d'application quelques semaines après l'administration. Les deux réactions se sont résolues en quelques semaines à un mois grâce à une corticothérapie topique.Gallo 1999

Avant de prendre Myrrh

Éviter de l'utiliser. Des effets indésirables ont été documentés. Ernst 2002, Hanus 2005, Newall 1996 La myrrhe est considérée comme un emménagogue et un abortif. Une consommation excessive de myrrhe peut entraîner des effets indésirables tels que des douleurs abdominales aiguës, l'infertilité et des fausses couches à répétition. Al-Jaroudi 2016

Comment utiliser Myrrh

La myrrhe peut être administrée sous forme de teinture ou dans le cadre de poudres dentaires, de thés, de bains de bouche et de gargarismes. Les doses et les formulations de myrrhe utilisées dans les études évaluant ses effets antiparasitaires (c.-à-d. dans la schistosomiase, la fascioliase) varient. Abo-Madyan 2004, Botros 2005, Massoud 2001, Sheir 2001, Soliman 2004

Avertissements

Aucune toxicité grave n'a été signalée avec la myrrhe. La myrrhe est approuvée par la Food and Drug Administration pour une utilisation dans les aliments et a reçu le statut généralement reconnu comme étant sûr (GRAS) en tant qu'agent aromatisant.Massoud 2001

Quels autres médicaments affecteront Myrrh

Médicaments antidiabétiques : la myrrhe a démontré sa capacité à abaisser le taux de sucre dans le sang. Soyez prudent chez les personnes qui reçoivent également des médicaments antidiabétiques, en particulier ceux qui peuvent entraîner une hypoglycémie. Une surveillance attentive de la glycémie est justifiée. (al-Awadi 1991, Hanus 2005)

Warfarine : La myrrhe peut diminuer l'effet thérapeutique de la warfarine. Aucune action nécessaire. (Al Faraj 2005)

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