Myrrh

일반적인 이름: Commiphora Abyssinica (Bevg.) Engl., Commiphora Molmol Engl., Commiphora Myrrha (T. Nees) Engl.
브랜드 이름: African Myrrh, Arabian Myrrh, Bal, Bol, Bola, Gum Myrrh, Heerabol, Myrrha, Myrrhe, Somali Myrrh, Yemen Myrrh

사용법 Myrrh

시험관 내 및 동물 연구에서는 항염증, 혈당 강하, 지질 저하, 진통, 세포 보호 및 세포 독성 활성을 포함한 광범위한 약리 활성이 입증되었습니다. Barnes 2007 몰약은 또한 광범위한 약초 및 전통 약리 활성을 가지고 있습니다. 인두염, 호흡기 카타르, 감기, 상처 및 찰과상, 구강 궤양 및 치은염 치료와 같은 용도로 사용됩니다.Barnes 2007

진통 활성

임상 데이터

몰약(C. myrrha)의 진통 특성은 푸라노디엔 골격을 가진 생리활성 세스퀴테르펜의 존재 여부에 따라 달라집니다. Curzerene, furanoeudesma-1,3-diene 및 lindestrene(12.31±0.05 g kg−1, 18.84±0.02 g kg−1 및 6.23±0.01 g kg−1)의 표준화된 함량을 함유한 C. myrrha 추출물인 MyrLiq, 각각) 및 높은 총 푸라노디엔 함량(40.86±0.78g·kg−1)이 예비 연구에서 조사되었습니다. 두통, 발열에 따른 통증, 관절통, 근육통, 요통, 월경통 등 다양한 통증 병리를 보이는 자원봉사자(N=184, 연령층, 18~60세 이상)를 2개 그룹으로 나누었다. 실험 그룹에는 20일 동안 MyrLiq 200mg 또는 400mg(각각 생체 활성 푸라노디엔 8mg 및 16mg에 해당)이 함유된 캡슐 1개를 매일 1개씩 투여했으며, 위약 그룹에는 동일한 수의 위약 캡슐을 투여했습니다. 남성 지원자의 경우 거의 모든 병리학에 대해 MyrLiq 400mg/일을 사용하여 통증 완화를 얻었습니다. 여성 지원자의 경우, MyrLiq 200 mg/일만으로 허리 통증 및 발열에 따른 통증 완화가 관찰되었습니다. 결과에 따르면 MyrLiq에는 진통 특성이 있는 것으로 나타났습니다.Germano 2017

항균 효과

동물 데이터

몰약에서 추출한 2개의 세스퀴테르펜(푸라노디엔-6-온 및 메톡시푸라노과이아-9-엔-8-온)에 대한 시험관 내 연구에서 항균 효과가 발견되었습니다. 녹농균(최소 억제 농도[MIC] 1.4mcg/mL), 황색 포도상구균(MIC 0.18mcg/mL) 및 대장균(MIC 2.8mcg/mL)에 대한 활성. 또한, 이러한 세스퀴테르펜은 칸디다 알비칸스(MIC 1.4 mcg/mL)에 대한 항진균 활성을 입증했습니다. 포유류 신경 세포에서도 국소 마취 활성이 관찰되었습니다.Dolara 2000

항기생충 효과

몰약은 Schistosoma mansoni, Schistosoma haematobium 및 Schistosoma japonicum을 포함한 다양한 주혈흡충 종에 대한 항기생충 효과를 위해 사용되었습니다. 이러한 종에 대한 몰약의 효과는 근육 조직의 손실을 통해 남성과 여성 커플이 분리되기 때문에 발생할 수 있습니다. 그 결과, 벌레는 간으로 이동하여 식균 작용을 겪습니다. Barakat 2005 또한 몰약은 일반적으로 양, 염소 및 소를 감염시키는 간 흡충인 Fasciola hepatica에 의한 감염으로 인한 인수공통증인 근막증을 치료하는 데 사용되었습니다. .Massoud 2001

임상 데이터

이집트에서 현장 조사를 실시한 결과 1,019명의 개인이 주혈흡충 감염에 대해 검사를 받았습니다. S. haematobium의 유병률은 4%, S. mansoni의 유병률은 2%였다. 모든 사례는 연속 6일 동안 아침 식사 1시간 전에 Mirazid(몰약의 올레오 수지 추출물[C. molmol]) 600mg으로 치료되었습니다. 환자는 소변 검사 및 대변 분석을 통해 기생충 감염에 대해 추적 및 평가되었습니다. 3개월 후 기생충 치료율은 S. haematobium이 97%, S. mansoni가 96%였다. 환자들은 어떠한 약물이상반응도 경험하지 않았습니다. 이 연구의 저자는 Mirazid가 S. haematobium 및 S. mansoni 감염 치료에 안전하고 효과적이라고 제안합니다.Abo-Madyan 2004

이집트에서 실시한 또 다른 연구에는 12~68세의 환자가 포함되었습니다. 주혈흡충증(N=204). 감염된 환자는 주혈흡충성 대장염 환자와 보상성 또는 비대상성 간비장 주혈흡충증 환자의 2개 그룹 중 하나로 분류되었습니다. 모든 환자는 아침 식사 1시간 전 공복에 3일 연속으로 10 mg/kg/day의 용량으로 몰약 제제를 투여받았습니다. 2개월 후에도 여전히 난자의 증거가 있는 환자에게는 6일 동안 또 다른 몰약이 투여되었습니다. 전체 감염 환자의 완치율은 91%였다. 주혈흡충성 대장염, 대상성 간비장 주혈흡충증, 비대상성 간비장 주혈흡충증 환자의 치료율은 각각 90%, 94%, 90%였습니다. 프라지콴텔 치료를 받은 적이 없는 12명의 환자의 경우 몰약과 관련된 치료율은 100%였다. S. hematobium 감염 환자 4명 모두 완치율이 100%였으며, S. mansoni 감염 환자의 완치율은 91%였다. 환자의 12%가 보고한 가장 흔한 부작용에는 현기증, 졸음, 경미한 피로 및 복통이 포함되었습니다.Sheir 2001

이집트 환자를 대상으로 한 또 다른 연구(12~18세 어린이 459명 및 가구 672명) 접촉)은 S. mansoni 감염 치료에 있어 프라지콴텔과 비교하여 Mirazid의 효능을 평가하기 위해 수행되었습니다. 표본 모집단의 1,131명 중 379명이 S. mansoni에 대해 양성 반응을 보였습니다(어린이 144명, 가족 구성원 235명). 379명의 환자를 조직 알의 양에 따라 저감염(즉, 대변 100개 미만/g의 대변), 중등도 감염(즉, 대변 100~400개/g), 심한 감염(즉, 대변 ​​1g당 알 400개 이상). 각 계층 내에서 환자들은 공복에 3일 동안 미라지드 300mg/일을 투여 받거나 프라지콴텔 40mg/kg의 단일 용량을 투여하도록 무작위 배정되었으며, 치료를 따르지 않는 환자는 대조군으로 결정되었습니다. 어린이들은 치료 후 4주 동안 평가를 받았고, 가족과의 접촉은 치료 후 5~6주 사이에 재평가되었습니다. 연구 종료 시 Mirazid를 투여받은 어린이의 전체 치료율은 9%였으며, 이에 비해 프라지콴텔을 투여받은 어린이는 63%, 대조군은 0%였습니다. Mirazid를 받은 가족 접촉자의 전체 치료율은 9%인 반면, 프라지콴텔을 받은 가족의 경우 80%였습니다. 가구 접촉 통제 그룹의 경우 27%의 치료율이 보고되었습니다. 소아 감염 하위그룹의 경우, 저감염 그룹의 치료율은 Mirazid의 경우 18%, prazi콴텔의 경우 71%, 대조군의 경우 0%였습니다(P<0.001). 중등도 감염군과 중증 감염군 환자의 완치율은 3개 치료군 모두 0%였다. 가족 접촉 감염 하위그룹의 경우, 저감염 그룹의 치료율은 Mirazid 12%, praziquatel 83%, 대조군 33%였습니다(P<0.01). 중등도 감염 그룹은 Mirazid 치료율이 0%, praziquatel 치료율이 71%, 대조군 치료율이 0%였습니다(P<0.01). 중증감염군에서는 Mirazid가 0%, praziquatel이 67%, 대조군이 0%의 치료율을 보였다. 관찰된 치료율은 잘못된 치료율로 간주될 수 있습니다. 치료 프로토콜을 준수하지 않은 사람들로 정의된 가구 접촉 대조군에서는 27%의 자연 치유율이 보고되었지만, 항주혈액 약물을 투여받지 않았다고 보고한 환자들에 주목해야 합니다. 연구 결과에 따르면 주혈흡충증 치료에서 몰약의 가치는 의심스럽습니다.Botros 2005

이집트의 한 마을에서 S. mansoni의 유병률은 15%(감염자 104명)인 것으로 확인되었습니다. 감염된 환자들은 무작위로 배정되어 항주혈흡충 요법으로 몰약(3일 연속 공복에 미라지드 2캡슐) 또는 3주 간격으로 프라지콴텔 2회(아침 식사 후 40mg/kg)를 투여받았습니다. 연구가 주혈흡충증 전파 시즌에 수행되었기 때문에 약물은 두 번 제공되었으며 조사자들은 첫 번째 치료로 박멸되지 않았을 수 있는 미성숙 벌레를 제거하기를 원했습니다. 첫 번째 치료 후, 몰약 치료 환자의 완치율은 16%였으며, 이에 비해 프라지콴텔 치료 환자의 치료율은 74%였습니다(P<0.05). 2차 치료 후 몰약 치료 환자의 완치율은 9%로, 프라지콴텔 치료 환자의 완치율은 76%였다(P<0.05). 처음 2회 용량에 반응하지 않은 두 치료 그룹의 환자에게는 프라지콴텔이 투여되었습니다. 프라지콴텔 투여 4주 후, 이들 환자의 95%가 주혈흡충 알의 대변 배출을 중단했습니다. 이 연구의 결과는 몰약의 항주혈흡충 효과에 의문을 제기했습니다. Barakat 2005

근막증에 대한 몰약의 효과를 평가하기 위해 3개월에 걸친 소규모 연구가 수행되었습니다. 이 연구에는 근막증이 확인된 10~41세 사이의 환자 7명과 대변 분석이 음성인 건강한 피험자 10명이 포함되었습니다. 감염된 모든 환자는 대변을 통해 Fasciola 알을 배출했으며, 평균 알의 양은 대변 1g당 36±5개 알이었습니다. 모든 참가자에게는 아침 공복에 6일 연속으로 12 mg/kg/day의 몰약 제제가 투여되었습니다. 치료가 완료될 때 근막증 환자의 평균 난자 수는 대변 1g당 6±2개로 감소했습니다. 알은 치료 후 3주 이내에 완전히 사라졌으며 3개월의 후속 관찰까지 박멸된 상태로 남아 있었습니다. 부작용은 보고되지 않았습니다. Massoud 2001

다른 연구에서는 근막증이 있는 어린이 21명(평균 연령, 10세)과 S. mansoni가 있는 어린이 8명(평균 연령, 11세)에게 10mg/kg/kg을 투여했습니다. 몰약(미라지드) 6일 연속(근막증) 또는 3일 연속(주혈흡충증) 동안 아침 식사 1시간 전. 10명의 건강한 어린이로 구성된 대조군이 포함되었습니다. 치료 4주 후, 미라지드를 투여받은 근막증 환자의 91%와 주혈흡충증 환자의 100%가 기생충학적 치료를 경험했습니다. 근막증 및 주혈흡충증 환자에서 12주간의 몰약 치료 후 총 면역글로불린 E 수준이 유의하게 감소했습니다(대조군에 비해 각각 P=0.001 및 P=0.036). 두 그룹 모두에서 인터루킨 5(IL-5) 수준(각각 P=0.005 및 P=0.012)과 IL-1베타 수준(각각 P<0.001 및 P<0.003)도 대조군에 비해 크게 감소했습니다. 근막증 및 주혈흡충증 환자의 경우 IL-4 수치는 몰약 치료 전 대조군과 크게 다르지 않았지만(각각 P=0.58 및 P=0.72), 치료 후 유의하게 증가했습니다(각각 P=0.04 및 P=0.02). 이 연구는 몰약의 Mirazid 제제가 근막살균제 및 주혈흡충제로서의 효능을 입증했다는 결론을 내렸습니다. 또한 치료를 평가하기 위해 사이토카인 수준을 평가할 수 있다는 제안도 있었습니다.Soliman 2004

항종양/항발암 효과

동물 데이터

Ehrlich 고형 종양이 있는 쥐에게 C. molmol을 투여하고 투여 25일 및 50일에 추적 관찰했습니다. 250~500mg/kg/일의 용량은 이러한 고형 종양 세포에서 세포독성을 나타내는 것으로 밝혀졌으며 효과는 시클로포스파미드와 비슷합니다. 그러나 치료 50일 후에는 효과가 그다지 크지 않았습니다. C. molmol은 고형 종양에 대한 항암제로서 관심을 끌 수 있습니다.al-Harbi 1994

시클로포스파미드를 처리한 쥐에 대한 또 다른 연구에서 C. molmol의 125~500 mg/kg 용량은 돌연변이를 유발하지 않았습니다. 대퇴부 세포의 분열억제 효과와 간 세포의 RNA 수준 감소가 입증되었으며 용량 의존적이었습니다.al-Harbi 1994

치과 효과

시험관 내 데이터

인간 치은 섬유아세포와 상피 세포에 대한 몰약 오일의 항염증 효과에 대한 시험관 내 연구가 수행되었습니다. 몰약 오일은 섬유아세포에 의한 인터루킨-1베타 자극을 통해 프로스타글란딘 E2의 생성을 억제했지만(P=0.001) 상피 세포에서는 그렇지 않았습니다.Tipton 2006

임상 데이터

이중 맹검 시험에서 몰약의 상처 치유 효과를 조사하기 위해, 표준 프로토콜을 사용하여 국소 마취 하에 발치한 건강한 성인 참가자 60명을 무작위로 선정하여 C. molmol(몰약) 추출물을 구강 세정제로 사용하거나(n=20) 일반 식염수 구강 세정제를 대조군(n=20)으로 투여했습니다. =20). 참가자들은 발치 후 첫 번째 날부터 7일 동안 하루 2번 구강청정제를 사용했습니다. 임상 검사 데이터를 기록하고 분석했습니다. 그 결과, 수술 후 수술 부위 부종, 압통, 소켓 크기에서 그룹 간 차이가 통계적으로 유의미한 것으로 나타났으며, 테스트 그룹이 더 큰 개선을 보였습니다. 몰약 구강 청결제는 치아 추출 후 초기에 상처 치유를 강화한다는 결론이 나왔습니다. Al Eid 2020 치은 상태에 대한 몰약의 효과에 대한 추가 연구가 필요합니다.

당뇨병

동물 데이터

몰약을 함유한 식물 혼합 추출물은 당뇨병 쥐의 간세포에서 포도당 생성 속도를 감소시켰습니다. 또한 혈당 수치는 기준선 평균 16.7mmol/L에서 8.5mmol/L로 낮아졌습니다. 펜포르민을 투여한 쥐의 혈당 수치와 수치를 비교했는데, 기준시 혈당 수치는 평균 15.1mmol/L, 치료 후 평균 10.7mmol/L였습니다. 결과는 당시 임상 연구가 부족했지만 몰약이 당뇨병 관리에 관심이 있을 수 있음을 시사합니다.al-Awadi 1991

임상 연구

의 효과를 평가하는 설명적 검토 당뇨병 치료에 사용되는 몰약은 이러한 사용을 뒷받침할 증거가 불충분하다는 결론을 내렸습니다.Alsanad 2018

GI 효과

동물 및 시험관 내 데이터

몰약은 평활근 조직에 국소적으로 자극 작용을 하며 연동 운동을 자극할 수 있습니다.Morton 1977, Spoerke 1980 대조적으로, T-cadinol 분리된 기니피그 회장에 대한 농도 의존적 ​​평활근 이완 효과가 있고 생쥐의 콜레라 독소로 유발된 장 과다분비에 대한 용량 의존적 억제 효과가 있습니다. Claeson 1991

쥐에서 C 수용액으로 전처리 molmol은 에탄올 80%, 염화나트륨 25%, 수산화나트륨 0.2M, 인도메타신 및 에탄올-인도메타신 복합 치료로 인한 위장관 궤양 발병에 대해 용량 의존적 보호를 제공했습니다. 이러한 보호 효과는 위 점액 분비에 대한 C. molmol의 효과와 핵산 및 비단백질 설히드릴 농도를 증가시키는 능력에 기인하는 것으로 여겨집니다.al-Harbi 1997

몰약은 또한 장벽 안정화 및 종양 괴사 인자를 발휘했습니다. PI3K 및 STAT6 신호 전달 억제를 통한 인간 장 상피 세포 모델의 알파 길항 효과. 이는 장벽 결함 및 염증과 관련된 장 질환에 몰약을 치료적으로 적용할 수 있음을 시사합니다.Rosenthal 2017

한 연구에서 쥐의 상처 치유 및 위궤양 치유에 대한 몰약의 효과는 백혈구 증가를 입증했습니다. 수준으로 나타나 항원 중심 반응을 암시합니다.Walsh 2010

신장 보호 효과

동물 데이터

Wistar 쥐를 사용한 동물 모델은 C. molmol이 Nrf2/ARE/HO-1 신호 전달의 상향 조절을 통해 메토트렉세이트에 의해 유발된 신독성으로부터 보호한다는 것을 보여줍니다.Mahmoud 2018

상처 치유 효과

임상 데이터

제한된 임상 연구에 따르면 몰약은 주로 항염증 특성으로 인해 상처와 궤양 치료에 성공적이라고 합니다. 또한, 몰약에는 추가적인 이점을 제공하는 충분한 항산화 및 진통 특성이 있습니다. 몰약은 건조를 촉진하고 상처를 깨끗하게 해주는 국소제로 유용합니다.Walsh 2010

Myrrh 부작용

몰약은 일반적으로 인간과 동물의 피부에 자극이 없고 민감하지 않으며 광독성이 없는 것으로 간주되지만, 몰약으로 인한 피부염의 여러 사례가 보고되었습니다. Lee 1993, Leung 1980 건염에 경피 몰약 제제를 사용하는 2명의 환자에 대한 사례 보고 , 둘 다 투여 후 몇 주 이내에 적용 부위에 접촉성 피부염이 발생했습니다. 두 반응 모두 국소 코르티코스테로이드 요법으로 몇 주에서 1개월 이내에 해결되었습니다.Gallo 1999

복용 전 Myrrh

사용을 피하세요. 부작용이 문서화되었습니다. Ernst 2002, Hanus 2005, Newall 1996 몰약은 구토 촉진제이자 낙태제로 간주됩니다. 몰약을 과도하게 사용하면 급성 복통, 불임, 반복적인 유산 등의 부작용이 발생할 수 있습니다.Al-Jaroudi 2016

사용하는 방법 Myrrh

몰약은 팅크로 투여하거나 치과용 분말, 차, 구강 세정제, 가글의 일부로 투여할 수 있습니다. 항기생충 효과(즉, 주혈흡충증, 근막증)를 평가하는 연구에 사용되는 몰약 용량과 제제는 다양합니다. Abo-Madyan 2004, Botros 2005, Massoud 2001, Sheir 2001, Soliman 2004

경고

몰약에 심각한 독성이 보고된 바는 없습니다. 몰약은 식품의약국(FDA)의 식품 사용 승인을 받았으며 향료로서 일반적으로 안전하다고 인정되는(GRAS) 상태를 받았습니다. Massoud 2001

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Myrrh

항당뇨병 약물: 몰약은 혈당 수치를 낮추는 능력이 입증되었습니다. 특히 저혈당증을 유발할 수 있는 항당뇨병 약물을 복용하고 있는 개인에게는 주의를 기울이십시오. 혈당을 주의 깊게 모니터링하는 것이 필요합니다.(al-Awadi 1991, Hanus 2005)

와파린: 몰약은 와파린의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 조치가 필요하지 않습니다.(Al Faraj 2005)

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