Myrrh

Nume generic: Commiphora Abyssinica (Bevg.) Engl., Commiphora Molmol Engl., Commiphora Myrrha (T. Nees) Engl.
Nume de marcă: African Myrrh, Arabian Myrrh, Bal, Bol, Bola, Gum Myrrh, Heerabol, Myrrha, Myrrhe, Somali Myrrh, Yemen Myrrh

Utilizarea Myrrh

Studiile in vitro și pe animale au demonstrat o gamă largă de activități farmacologice, inclusiv activități antiinflamatorii, hipoglicemiante, hipolipemiante, analgezice, citoprotectoare și citotoxice. Barnes 2007 Myrrh are, de asemenea, o gamă largă de activități pe bază de plante și tradiționale. utilizări, cum ar fi pentru tratamentul faringitei, catarului respirator, răcelii comune, rănilor și abraziunilor și ulcerelor bucale și gingivitei.Barnes 2007

Activitatea analgezică

Date clinice

Proprietățile analgezice ale smirnei (C. myrrha) depind de prezența sesquiterpenelor bioactive cu schelete de furanodienă. MyrLiq, un extract de C. myrrha cu un conținut standardizat de curzeren, furanoeudesma-1,3-dienă și lindestren (12,31±0,05 g kg-1, 18,84±0,02 g kg-1 și 6,23±0,01 g kg-1, respectiv) și un conținut total ridicat de furanodienă (40,86±0,78 g kg-1), a fost investigat într-un studiu pilot. Voluntarii (N=184; interval de vârstă, 18 până la peste 60 de ani) care prezintă diferite patologii ale durerii, cum ar fi dureri de cap, dureri dependente de febră, dureri articulare, dureri musculare, dureri de spate inferioare și crampe menstruale, au fost împărțite în 2 grupuri. Grupul experimental a primit 1 capsulă pe zi care conținea fie 200 mg, fie 400 mg de MyrLiq (corespunzând la 8 mg și, respectiv, 16 mg de furanodiene bioactive) timp de 20 de zile, iar grupului placebo i s-a administrat același număr de capsule placebo. Pentru voluntarii bărbați, atenuarea durerii a fost obținută cu MyrLiq 400 mg/zi pentru aproape toate patologiile; pentru femeile voluntare, atenuarea durerilor de spate și a durerii dependente de febră a fost observată doar cu MyrLiq 200 mg/zi. Rezultatele sugerează că MyrLiq are proprietăți analgezice.Germano 2017

Efecte antimicrobiene

Date animale

Un studiu in vitro a 2 sesquiterpene derivate din smirnă (furanodien-6-onă și metoxifuranoguaia-9-ene-8-onă) a descoperit antibacterian activitate împotriva Pseudomonas aeruginosa (concentrație inhibitorie minimă [MIC] 1,4 mcg/mL), Staphylococcus aureus (MIC 0,18 mcg/ml) și Escherichia coli (MIC 2,8 mcg/mL). În plus, aceste sesquiterpene au demonstrat activitate antifungică împotriva Candida albicans (MIC 1,4 mcg/mL). Activitatea anestezică locală a fost observată și în celulele nervoase de mamifere. Dolara 2000

Efecte antiparazitare

Smirul a fost folosit pentru efectele sale antiparazitare împotriva diferitelor specii de schistozomi, inclusiv Schistosoma mansoni, Schistosoma haematobium și Schistosoma japonicum. Eficacitatea mirului împotriva acestor specii poate fi cauzată de o separare a cuplurilor de masculi și femele printr-o pierdere a musculaturii. Ca urmare, viermii sunt mutați în ficat, unde sunt supuși fagocitozei. Barakat 2005 În plus, smirna a fost folosită pentru a trata fascioloza, o afecțiune zoonotică rezultată din infecția cu Fasciola hepatica, o dorlotă hepatică care infectează de obicei oile, caprele și bovinele. .Massoud 2001

Date clinice

Într-un studiu de teren în Egipt, 1.019 indivizi au fost examinați pentru infecții schistozomale. Prevalența S. haematobium a fost de 4%, iar prevalența S. mansoni a fost de 2%. Toate cazurile au fost tratate cu 600 mg de Mirazid (extractul de rășină oleo din smirnă [C. molmol]) cu 1 oră înainte de micul dejun timp de 6 zile consecutive. Pacienții au fost urmăriți și evaluați pentru infecții parazitare prin analiza urinei și a scaunului. După 3 luni, rata de vindecare parazitologică a fost de 97%, respectiv 96% pentru S. haematobium și, respectiv, S. mansoni. Pacienții nu au prezentat reacții adverse la medicamente. Autorii acestui studiu sugerează că Mirazid este sigur și eficient pentru tratamentul infecțiilor cu S. haematobium și S. mansoni. Abo-Madyan 2004

Un alt studiu în Egipt a inclus pacienți cu vârsta cuprinsă între 12 și 68 de ani. cu schistosomiaza (N=204). Pacienții infectați au fost împărțiți în 1 din 2 grupe: cei cu colită schistozomală sau cei cu schistosomiază hepatosplenică compensată sau decompensată. Toți pacienții au primit o formulare de smirnă în doză de 10 mg/kg/zi timp de 3 zile consecutiv, pe stomacul gol, cu 1 oră înainte de micul dejun. După 2 luni, pacienții care aveau încă semne de ovule au primit un alt curs de smirnă timp de 6 zile. Rata generală de vindecare a fost de 91% pentru toți pacienții infectați. Ratele de vindecare pentru pacienții cu colită schistozomală, schistosomiază hepatosplenică compensată și schistosomiază hepatosplenică decompensată au fost de 90%, 94% și, respectiv, 90%. Pentru 12 pacienți care nu au primit niciodată tratament cu praziquantel, rata de vindecare asociată cu smirna a fost de 100%. Toți cei 4 pacienți cu infecții cu S. hematobium au prezentat o rată de vindecare de 100%, iar cei cu S. mansoni au avut o rată de vindecare de 91%. Cele mai frecvente reacții adverse raportate de 12% dintre pacienți au inclus amețeli, somnolență, oboseală ușoară și dureri abdominale. contacte) a fost efectuat pentru a evalua eficacitatea Mirazid în comparație cu praziquantel pentru tratamentul infecției cu S. mansoni. Din cei 1.131 de indivizi din populația eșantion, 379 au fost testați pozitiv pentru S. mansoni (144 copii, 235 membri ai gospodăriei). Cei 379 de pacienți au fost stratificați în 3 grupuri pe baza încărcăturii de ouă din țesut: infecție scăzută (adică, mai puțin de 100 de ouă/g de fecale), infecție moderată (adică, 100 până la 400 de ouă/g de fecale) și infecție puternică (de exemplu, peste 400 de ouă/g fecale). În cadrul fiecărui strat, pacienții au fost randomizați să primească Mirazid 300 mg/zi timp de 3 zile pe stomacul gol sau o singură doză de praziquantel 40 mg/kg, cei care nu respectau tratamentul fiind considerati a fi martori. Copiii au fost evaluați la 4 săptămâni după tratament, iar contactele casnice au fost reevaluate între 5 și 6 săptămâni după tratament. La sfârșitul studiului, rata generală de vindecare pentru copiii cărora li sa administrat Mirazid a fost de 9%, comparativ cu 63% pentru cei cărora li s-a administrat praziquantel și 0% pentru martori. Rata generală de vindecare pentru persoanele de contact casnice care au primit Mirazid a fost de 9%, comparativ cu 80% pentru cei care au primit praziquantel. O rată de vindecare de 27% a fost raportată pentru grupul de control al contactului casnic. Pentru subgrupele de infecție la copii, grupul cu infecție scăzută a avut o rată de vindecare de 18% cu Mirazid, comparativ cu 71% cu praziquantel și 0% pentru control (P<0,001); ratele de vindecare pentru pacienții din grupurile cu infecție moderată și grea au fost de 0% pentru toate cele 3 grupuri de tratament. În ceea ce privește subgrupurile de infecție din contactele casnice, grupul cu infecție scăzută a avut o rată de vindecare de 12% cu Mirazid, 83% cu praziquantel și 33% pentru control (P<0,01); grupul cu infecție moderată a avut rate de vindecare de 0% cu Mirazid, 71% cu praziquantel și 0% pentru control (P<0,01); iar grupul cu infecție grea a avut rate de vindecare de 0% cu Mirazid, 67% cu praziquantel și 0% pentru control. Rata de vindecare observată ar putea fi considerată rata de vindecare falsă; o rată de vindecare spontană de 27% a fost raportată în grupul de control al contactului casnic, definit ca cei care nu au respectat protocolul de tratament, dar trebuie remarcat că acei pacienți au raportat că nu au primit niciun medicament antischistozomal. Pe baza rezultatelor studiului, valoarea smirnei în tratamentul schistosomiazei este discutabilă. Pacienții infectați au fost randomizați pentru a primi fie smirnă (2 capsule de Mirazid pe stomacul gol timp de 3 zile consecutive) fie 2 doze de praziquantel (40 mg/kg după micul dejun) administrate într-un interval de 3 săptămâni ca terapie antischistozomală. Medicamentele au fost oferite de două ori deoarece studiul a fost efectuat în timpul sezonului de transmitere a schistosomiazei, iar anchetatorii au vrut să elimine orice viermi imaturi care ar fi putut să nu fi fost eradicați cu primul tratament. După primul tratament, rata de vindecare pentru subiecții tratați cu smirnă a fost de 16% comparativ cu 74% cu praziquantel (P<0,05). După al doilea tratament, rata de vindecare pentru pacienții tratați cu smirnă a fost de 9%, comparativ cu 76% cu praziquantel (P<0,05). Pacienților din oricare dintre grupurile de tratament care nu au răspuns la primele 2 doze li sa administrat praziquantel; după 4 săptămâni de la primirea praziquantel, 95% dintre acești pacienți au încetat să treacă ouăle de schistozomia în scaun. Descoperirile acestui studiu pun la îndoială efectele antischistozomale ale smirnei.Barakat 2005

S-a efectuat un mic studiu de 3 luni pentru a evalua efectele smirnei asupra fasciolozei. Studiul a inclus 7 pacienți cu vârsta cuprinsă între 10 și 41 de ani cu fascioloză confirmată, precum și 10 subiecți sănătoși cu o analiză negativă a scaunului. Toți pacienții infectați au trecut ouă de Fasciola în scaun, cu o încărcătură medie de ouă de 36±5 ouă/g de scaun. Tuturor participanților li s-a administrat o formulare de smirnă în doză de 12 mg/kg/zi timp de 6 zile consecutive, pe stomacul gol, dimineața. La terminarea terapiei, numărul mediu de ouă la pacienții cu fascioliază a scăzut la 6±2 ouă/g de scaun. Ouăle au dispărut complet în decurs de 3 săptămâni după tratament și au rămas eradicate până la următorul interval de 3 luni. Nu au fost raportate reacții adverse.Massoud 2001

Într-un alt studiu, 21 de copii cu fascioloză (vârsta medie, 10 ani) și 8 copii cu S. mansoni (vârsta medie, 11 ani) au primit 10 mg/kg/ zi de smirnă (Mirazid) cu 1 oră înainte de micul dejun timp de 6 zile consecutive (fascioliază) sau 3 zile consecutive (schistosomiază). A fost inclus un grup de control format din 10 copii sănătoși. La patru săptămâni după tratament, 91% dintre pacienții cu fascioloză și 100% dintre pacienții cu schistosomiază care au primit Mirazid au experimentat o vindecare parazitologică. Nivelurile totale de imunoglobuline E au scăzut semnificativ după 12 săptămâni de tratament cu smirnă la pacienții cu fascioliază și schistosomiază (P=0,001 și, respectiv, P=0,036, față de control). În ambele grupuri, nivelurile de interleukină 5 (IL-5) (P=0,005 și P=0,012, respectiv) și nivelurile de IL-1beta (P<0,001 și respectiv P<0,003) au scăzut semnificativ în comparație cu controlul. Nivelurile IL-4 nu au fost semnificativ diferite de control înainte de tratamentul cu smirnă pentru pacienții cu fascioliază și schistosomiază (P=0,58 și, respectiv, P=0,72), dar au crescut semnificativ după tratament (P=0,04 și, respectiv, P=0,02). Acest studiu a concluzionat că formularea Mirazid de smirnă a demonstrat eficacitatea ca agent fasciolicid și schistosomicid. De asemenea, sa sugerat că nivelurile de citokine pot fi evaluate pentru a evalua vindecarea.Soliman 2004

Efecte antitumorale/anticancerigene

Date animale

Șoarecilor cu tumori solide Ehrlich li s-a administrat C. molmol și au fost urmați la 25 și 50 de zile de administrare. Dozele de 250 până la 500 mg/kg/zi s-au dovedit a fi citotoxice în aceste celule tumorale solide, cu efecte comparabile cu ciclofosfamida. Cu toate acestea, după 50 de zile de terapie, efectele nu au fost la fel de semnificative. C. molmol poate fi de interes ca agent anticancerigen pentru tumorile solide.al-Harbi 1994

Într-un alt studiu al șoarecilor tratați cu ciclofosfamidă, dozele de C. molmol de 125 până la 500 mg/kg nu au fost mutagene. Au fost demonstrate efecte mitodepresive în celulele femurale și reduceri ale nivelurilor de ARN din celulele hepatice și au fost dependente de doză. al-Harbi 1994

Efecte dentare

Date in vitro

A fost efectuat un studiu in vitro al efectelor antiinflamatoare ale uleiului de smirnă asupra fibroblastelor gingivale umane și a celulelor epiteliale. Uleiul de smirnă a inhibat producerea de prostaglandine E2 prin stimularea interleukinei-1beta de către fibroblasti (P=0,001), dar nu de către celulele epiteliale.Tipton 2006

Date clinice

Într-un studiu dublu-orb pentru a examina efectele vindecării rănilor ale smirnei, 60 de participanți adulți sănătoși care au suferit extracție dentară sub anestezie locală folosind protocolul standard au fost randomizați pentru a primi extract de C. molmol (smirnă) ca apă de gură (n=20) sau apă de gură salină normală ca martor (n =20). Participanții au folosit apă de gură de două ori pe zi timp de 7 zile începând din prima zi postextracție. Datele de examinare clinică au fost înregistrate și analizate. Rezultatele au arătat o diferență semnificativă statistic între grupuri în ceea ce privește edemul postoperator al locului chirurgical, sensibilitatea și dimensiunea alveolei, grupul de testat prezentând îmbunătățiri mai mari. S-a ajuns la concluzia că apa de gură cu smirnă a îmbunătățit vindecarea rănilor în perioada timpurie după extracția dinților.

Diabetul zaharat

Date despre animale

Un extract din amestec de plante care conține smirnă a redus rata de gluconeogeneză în hepatocitele șobolanilor diabetici. În plus, nivelurile de glucoză din sânge au fost scăzute de la o medie de 16,7 mmol/L la momentul inițial la 8,5 mmol/L. Nivelurile au fost comparate cu cele ale șobolanilor tratați cu fenformină, la care nivelurile de glucoză din sânge la momentul inițial au fost în medie de 15,1 mmol/L și după tratament au fost în medie de 10,7 mmol/L. Rezultatele sugerează că smirna poate fi de interes în gestionarea diabetului zaharat, deși studiile clinice lipseau la momentul respectiv. smirna pentru tratarea diabetului a concluzionat că nu există dovezi suficiente pentru a susține această utilizare.Alsanad 2018

Efecte GI

Date animale și in vitro

Smirul are o acțiune de stimulare locală asupra țesutului muscular neted și poate stimula peristaltismul.Morton 1977, Spoerke 1980 Prin contrast, T-cadinol are un efect de relaxare a mușchilor netezi dependent de concentrație asupra ileonului izolat de cobai și un efect inhibitor dependent de doză asupra hipersecreției intestinale induse de toxina holeră la șoareci.Claeson 1991

La șobolani, pretratamentul cu o soluție apoasă de C Molmolul a oferit protecție dependentă de doză împotriva dezvoltării ulcerelor gastrointestinale cauzate de etanol 80%, clorură de sodiu 25%, hidroxid de sodiu 0,2 M, indometacină și tratamentul combinat cu etanol-indometacină. Se crede că acest efect protector este atribuit efectelor C. molmol asupra secreției de mucus gastric și capacității sale de a crește concentrațiile de acid nucleic și sulhidril nonproteic. efecte alfa-antagonizante în modelele de celule epiteliale intestinale umane prin inhibarea semnalizării PI3K și STAT6. Acest lucru sugerează aplicarea terapeutică a smirnei în bolile intestinale asociate cu defecte de barieră și inflamație.Rosenthal 2017

Într-un studiu, efectele smirnei asupra vindecării rănilor și vindecării ulcerului gastric la șobolani au demonstrat o creștere a globulelor albe. niveluri, sugerând un răspuns determinat de antigen.Walsh 2010

Efecte nefroprotectoare

Date despre animale

Modelele animale care utilizează șobolani Wistar arată că C. molmol protejează împotriva nefrotoxicității induse de metotrexat prin reglarea pozitivă a semnalizării Nrf2/ARE/HO-1. Mahmoud 2018

Efecte de vindecare a rănilor

Datele clinice

Studiile clinice limitate sugerează că mirul are succes în tratarea rănilor și ulcerelor, în mare parte datorită calităților sale antiinflamatorii. În plus, smirna are suficiente proprietăți antioxidante și analgezice care oferă beneficii suplimentare. Smirna este utilă ca agent topic pentru a facilita uscarea și pentru a asigura curățarea rănilor.Walsh 2010

Myrrh efecte secundare

Deși smirna este în general considerată a fi neiritantă, nesensibilizantă și nonfototoxică pentru pielea umană și animală, au fost raportate mai multe cazuri de dermatită cauzată de smirnă. , ambii au dezvoltat dermatita de contact la locurile de aplicare in cateva saptamani de la administrare. Ambele reacții s-au rezolvat în decurs de câteva săptămâni până la 1 lună cu corticosteroizi topic.Gallo 1999

Înainte de a lua Myrrh

Evitați utilizarea. Reacțiile adverse au fost documentate. Ernst 2002, Hanus 2005, Newall 1996 Myrrh este considerat a fi un emenagog și un abortiv. Utilizarea excesivă a smirnei poate duce la efecte adverse, cum ar fi dureri abdominale acute, infertilitate și avorturi spontane recurente. Al-Jaroudi 2016

Cum se utilizează Myrrh

Smirna poate fi administrată ca tinctură sau ca parte a pudrelor dentare, ceaiurilor, apelor de gură și gargarelor. Dozele și formulările de smirnă utilizate în studiile care evaluează efectele sale antiparazitare (adică în schistosomiază, fascioloză) au variat. Abo-Madyan 2004, Botros 2005, Massoud 2001, Sheir 2001, Soliman 2004

Avertizări

Nu au fost raportate toxicități grave cu smirna. Myrrh este aprobat de Food and Drug Administration pentru utilizare în alimente și a primit statutul general recunoscut ca sigur (GRAS) ca agent aromatizant.Massoud 2001

Ce alte medicamente vor afecta Myrrh

Medicamente antidiabetice: smirna a demonstrat capacitatea de a reduce nivelul zahărului din sânge. Aveți grijă la persoanele care primesc și medicamente antidiabetice, în special cele care pot duce la hipoglicemie. Monitorizarea atentă a glicemiei este justificată.(al-Awadi 1991, Hanus 2005)

Warfarină: smirna poate diminua efectul terapeutic al warfarinei. Nu este nevoie de acțiune.(Al Faraj 2005)

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare